MASH-läkemedelspipelinen omfattar nu fler än 180 företag och 200 prövningsläkemedel, uppger analysföretaget DelveInsight i ett pressmeddelande den 20 oktober 2026. Företagets senaste bedömning av konkurrensläget lyfter fram studier i sena faser, licensavtal och flera behandlingsmetoder inriktade på den progressiva leversjukdomen.
Viktiga punkter
- DelveInsight identifierar fler än 200 läkemedelskandidater i utvecklingspipelinen, även om de flesta fortfarande befinner sig i tidiga eller mellersta utvecklingsfaser.
- Inventiva rapporterade att de sista patientbesöken i företagets fas III-studie NATiV3 slutfördes i september 2026.
- Licensavtal utökar Madrigal Pharmaceuticals forskningsportfölj utöver den godkända behandlingen Rezdiffra.
Innehållsförteckning
- MASH-läkemedelspipelinen omfattar flera behandlingsmetoder
- Kliniska milstolpar sträcker sig från tidiga studier till fas III
- Licensiering breddar konkurrensfältet
- Slutsats
MASH-läkemedelspipelinen omfattar flera behandlingsmetoder
Metabolisk dysfunktionsassocierad steatohepatit, eller MASH, är en inflammatorisk form av fettlever associerad med fetma, typ 2-diabetes och andra metabola riskfaktorer. Sjukdomen kan utvecklas till fibros, cirros och levercancer, vilket gör både metabol dysfunktion och leverskador till mål för läkemedelsutvecklare.
DelveInsights bedömning av konkurrensläget för MASH 2026 grupperar utvecklingsprogram efter fas, produkttyp, administreringsväg och molekyltyp. Analysen täcker ett brett fält snarare än ett enskilt kliniskt genombrott: enligt pressmeddelandet finns fler än fem kandidater i sena utvecklingsfaser och fler än 100 läkemedel i tidig och mellersta utveckling.
Metoderna omfattar FGF21-baserade behandlingar, glukagon- och GLP-1-receptoragonister samt RNA-interferens. Dessa program är fortfarande under utveckling, och att de ingår i pipelinen innebär inte att de har fått myndighetsgodkännande eller kommer att bli kommersiellt framgångsrika.
| Post | Detaljer |
|---|---|
| Efimosfermin — GSK | Fas III; FGF21-baserad behandling som ges genom subkutan injektion. |
| Zabopegdutide — D&D Pharmatech | Fas II; glukagon-/GLP-1-receptoragonist som ges genom subkutan injektion. |
| ALN-CIDEB — Alnylam/Regeneron | Fas II; RNA-interferens riktad mot CIDEB-uttryck, ges genom subkutan injektion. |
| IMM-H014 — Changchun Intellicrown | Fas I/II; oral agonist för NF-E2-relaterad faktor. |
Kliniska milstolpar sträcker sig från tidiga studier till fas III
I september 2026 meddelade Inventiva att den sista patienten hade genomfört det sista besöket efter 72 veckor i NATiV3, företagets fas III-studie av lanifibranor hos patienter med MASH och måttlig eller avancerad fibros. Att patientbesöken slutförts är en operativ milstolpe, inte ett uttalande om studieresultaten.
Altimmune meddelade i augusti 2026 att företagets globala fas III-studie PERFORMA av pemvidutide hade inletts, och att resultat efter 52 veckor väntades 2029. Detta följde på företagets besked i maj om att studieprotokollet hade färdigställts och lämnats in till FDA.
Även arbetet i tidigare utvecklingsfaser gick framåt. Tangram Therapeutics uppgav i september 2026 att TGM-312 hade gått vidare till del B i den pågående fas I/II-studien RESTORE-MASH. Rivus Pharmaceuticals rapporterade i april 2026 att de första patienterna hade fått dos i fas II-studien AMPLIFY av HU6.
Licensiering breddar konkurrensfältet
Utvecklingsaktiviteten sker parallellt med en etablerad behandlingsmarknad. Madrigals orala behandling Rezdiffra godkändes av FDA den 14 mars 2024 för vuxna med MASH utan cirros och måttlig till avancerad fibros, i kombination med kost och motion.
Madrigal har också utökat sin portfölj av läkemedel under utveckling. I maj 2026 meddelade bolaget ett exklusivt globalt licensavtal med Arrowhead Pharmaceuticals för ARO-PNPLA3, en småinterfererande RNA-behandling i klinisk utveckling som riktar sig mot en genetisk drivkraft bakom MASH.
I februari 2026 meddelade Suzhou Ribo Life Science och dotterbolaget Ribocure Pharmaceuticals ett separat globalt licensavtal med Madrigal som omfattar sex prekliniska småinterfererande RNA-program. Avtalen visar hur företag lägger till olika biologiska mål, men pressmeddelandet ger ingen grund för att jämföra deras framtida kommersiella värde.
Slutsats
Nästa avgörande prövning är kliniska resultat snarare än antalet läkemedelskandidater i pipelinen. Inventiva har slutfört patientbesöken i NATiV3, medan Altimmunes angivna tidsplan innebär att resultat efter 52 veckor från PERFORMA väntas 2029.
Läs fler nyheter
Fler nyheter från FinanceVelix
Ansvarsfriskrivning
Den här FinanceVelix-artikeln innehåller allmän information och utgör inte personlig finansiell, investeringsrelaterad, juridisk eller skattemässig rådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar innebär risk för förlust. Uppgifterna återger det material som fanns tillgängligt vid publiceringen och kan förändras. Kontrollera viktig information självständigt och rådfråga vid behov en kvalificerad yrkesperson. Att en tillgång, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.
