Johnson & Johnson uppgav den 24 oktober 2026 att JNJ-6143-studien visade att tumörer krympte eller försvann hos patienter med avancerad prostatacancer som hade fått flera behandlingar. De tidiga resultaten ger en klinisk uppdatering om ett experimentellt läkemedel som företaget fick genom förvärvet av Halda Therapeutics för 3,05 miljarder dollar 2025.
Viktiga slutsatser
- Vid dosen 50 milligram hade PSA-nivåerna sjunkit med minst hälften hos 77 % av 31 utvärderingsbara patienter.
- Bland patienter vars tumörer kunde mätas med bilddiagnostik hade 69 % en bekräftad komplett eller partiell respons.
- Läkemedlet är fortfarande under klinisk prövning, och resultaten är avsedda att vägleda valet av dos för fortsatt utveckling.
Innehållsförteckning
- JNJ-6143-studien rapporterar två mått på aktivitet
- Säkerhetsresultat omfattar illamående och förhöjda blodfetter
- Halda-förvärvet tillförde en annorlunda behandlingsmetod
- Slutsats
JNJ-6143-studien rapporterar två mått på aktivitet
Johnson & Johnson presenterade resultaten vid kongressen för European Society for Medical Oncology. Studien utvärderade patienter med avancerad prostatacancer efter flera tidigare behandlingar.
Bland de 31 utvärderingsbara patienterna som fick dosen 50 milligram noterades en minskning på minst 50 % av prostataspecifikt antigen, eller PSA, en blodmarkör som används för att följa prostatacancer, hos 77 %. PSA-nivåerna sjönk med minst 90 % hos 48 % av patienterna.
Separat hade 69 % av patienterna vars tumörer kunde mätas med bilddiagnostik en bekräftad komplett eller partiell respons. De redovisade resultaten anger inte hur stor denna grupp var, så andelen bör inte tolkas som att den gäller samtliga 31 patienter.
Minskningar av PSA och respons enligt bilddiagnostik är olika mått på behandlingens aktivitet. Dessa tidiga resultat fastställer inte hur länge responserna varar eller om läkemedlet förbättrar överlevnaden.
| Post | Uppgifter |
|---|---|
| Läkemedelskandidat | JNJ-6143, tidigare HLD-0915 |
| Administrering | Experimentell oral behandling en gång dagligen |
| Teknik | Regulated Induced Proximity Targeting Chimera, eller RIPTAC |
| Utvecklingsprogram | Utvärderas i fas 1- och fas 2-studier vid metastaserad prostatacancer |
Säkerhetsresultat omfattar illamående och förhöjda blodfetter
Vanliga biverkningar omfattade illamående och förhöjda kolesterol- och triglyceridnivåer. En patient avbröt behandlingen på grund av biverkningar.
Resultaten ger en första bild av tolerabiliteten i denna population, som tidigare fått omfattande behandling, snarare än en fullständig bedömning av läkemedlets fördelar och risker.
Halda-förvärvet tillförde en annorlunda behandlingsmetod
Johnson & Johnsons översikt över utvecklingen av JNJ-6143 beskriver en prövningsbehandling som är utformad för att föra samman androgenreceptorn, som uttrycks i hög grad i prostatacancerceller, och BRD4, ett protein som är nödvändigt för cellöverlevnad. Den föreslagna verkningsmekanismen syftar till att störa cancercellernas funktion och utlösa celldöd.
En talesperson för Johnson & Johnson uppgav att kandidaten tillför en ny verkningsmekanism till företagets portfölj för prostatacancer. Företaget slutförde förvärvet av Halda i december 2025 och fick då både läkemedlet och den underliggande RIPTAC-plattformen.
Johnson & Johnson uppger att ESMO-resultaten kommer att bidra till att identifiera den optimala dosen för fortsatt utveckling vid metastaserad prostatacancer som är resistent mot behandling riktad mot androgenvägen.
Slutsats
JNJ-6143-studien ger tidiga belägg för behandlingseffekt hos en läkemedelskandidat som förvärvades tillsammans med Halda. Nästa angivna utvecklingssteg är att använda resultaten som underlag för dosval; läkemedlet är fortfarande under klinisk prövning.
Läs fler nyheter
Fler nyheter från FinanceVelix
Ansvarsfriskrivning
Denna FinanceVelix-artikel innehåller allmän information och utgör inte personlig finansiell rådgivning, investeringsrådgivning, juridisk rådgivning eller skatterådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar medför risk för förlust. Uppgifterna återspeglar det material som fanns tillgängligt vid publiceringen och kan ändras. Kontrollera viktig information självständigt och rådfråga vid behov en kvalificerad fackperson. Att en tillgång, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.
