ผลประกอบการของ Pharming แข็งแกร่งขึ้นในไตรมาส 3 ปี 2026 โดยรายได้เพิ่มขึ้น 21% เป็น 117.6 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไรจากการดำเนินงานเพิ่มขึ้น 89% เป็น 29.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ผลประกอบการเบื้องต้นที่ยังไม่ได้ตรวจสอบซึ่งเผยแพร่เมื่อวันที่ 27 ตุลาคม แสดงให้เห็นการเติบโตของยาทั้งสองรายการที่วางจำหน่ายแล้ว แม้ว่าจังหวะการจัดการสินค้าคงคลังและประโยชน์จากคำสั่งซื้อชั่วคราวจะมีส่วนสนับสนุนยอดขายด้วย

ประเด็นสำคัญ

  • ยอดขาย RUCONEST ฟื้นตัว ขณะที่รายได้จาก Joenja เติบโต 58% ควบคู่กับจำนวนผู้ป่วยในสหรัฐฯ ที่เพิ่มขึ้นและการเปิดตัวในตลาดต่างประเทศ
  • กำไรสุทธิรายไตรมาสอยู่ที่ 22.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ แต่กระแสเงินสดจากการดำเนินงานในช่วงเก้าเดือนยังต่ำกว่าระดับของปีก่อน
  • ประมาณการรายได้ทั้งปีอยู่ที่ 380–390 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยคาดว่าจะมีการรายงานผลการทดลองทางคลินิก CVID แยกต่างหากในเดือนพฤศจิกายน

ผลประกอบการ Pharming แสดงความสามารถในการทำกำไรรายไตรมาสที่แข็งแกร่งขึ้น

สำหรับสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 กันยายน รายได้เพิ่มขึ้นจาก 97.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปีก่อนหน้า กำไรจากการดำเนินงานเพิ่มขึ้นจาก 15.8 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่กำไรสุทธิอยู่ที่ 22.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เทียบกับ 7.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ

Pharming ระบุว่าการปรับตัวดีขึ้นของผลการดำเนินงานมาจากรายได้ที่สูงขึ้นเป็นหลัก และเงินอุดหนุนจากภาครัฐที่เพิ่มขึ้นเพื่อสนับสนุนการวิจัยและพัฒนา กำไรขั้นต้นเพิ่มขึ้นเป็น 102.2 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จาก 90.2 ล้านดอลลาร์สหรัฐ แม้มีการด้อยค่าของสินค้าคงคลังที่เกี่ยวข้องกับการผลิต 5.1 ล้านดอลลาร์สหรัฐ

การฟื้นตัวรายไตรมาสแข็งแกร่งกว่าแนวโน้มในช่วงเก้าเดือน รายได้ในช่วงเก้าเดือนแรกเพิ่มขึ้น 4% เป็น 280.2 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่กำไรขั้นต้นลดลง 1% เป็น 243.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ส่วนหนึ่งสะท้อนการด้อยค่าของสินค้าคงคลัง 10.0 ล้านดอลลาร์สหรัฐในช่วงเวลาดังกล่าว

รายการรายละเอียด
ประมาณการรายได้ปี 2026380–390 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จากเดิม 375–395 ล้านดอลลาร์สหรัฐ
ประมาณการค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานปี 2026310–315 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จากเดิม 315–320 ล้านดอลลาร์สหรัฐ

ยอดขายยาเติบโต โดยมีประโยชน์จากจังหวะเวลาบางประการ

RUCONEST ซึ่งใช้รักษาอาการกำเริบเฉียบพลันของโรคแองจิโออีดีมาจากพันธุกรรม มีรายได้รายไตรมาส 93.8 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 14% เมื่อเทียบกับปีก่อน Pharming ระบุว่าอุปสงค์ในสหรัฐฯ เริ่มทรงตัว และลูกค้าร้านขายยาเฉพาะทางรายหนึ่งในสหรัฐฯ เพิ่มสินค้าคงคลังตามฤดูกาลเร็วกว่าปกติ หลังจากลดสต็อกก่อนหน้านี้ รายได้จาก RUCONEST ในช่วงเก้าเดือนยังคงลดลง 3% อยู่ที่ 224.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ

รายได้จาก Joenja เพิ่มขึ้น 58% เป็น 23.8 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ฝ่ายบริหารระบุว่าการเติบโตมาจากจำนวนผู้ป่วยในสหรัฐฯ ที่ได้รับการรักษาแบบชำระเงินเพิ่มขึ้น การเปิดตัวในเยอรมนีและญี่ปุ่น และการขยายการเข้าถึงเพิ่มเติมในสหราชอาณาจักร รูปแบบการสั่งซื้อชั่วคราวในตลาดต่างประเทศอื่น ๆ ก็มีส่วนช่วยเช่นกัน

ณ วันที่ 30 กันยายน มีผู้ป่วยในสหรัฐฯ 136 รายที่ได้รับการรักษาด้วย Joenja แบบชำระเงิน เทียบกับ 116 รายในปีก่อนหน้า และมีผู้ป่วยอีก 75 รายในตลาดต่างประเทศ การจัดส่งขนาดยาที่เพิ่งได้รับอนุมัติในสหรัฐฯ สำหรับเด็กอายุ 4–11 ปีที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 27 กก. เริ่มขึ้นในเดือนตุลาคม หลังสิ้นสุดไตรมาสที่รายงาน ดังนั้นการจัดส่งดังกล่าวจึงไม่มีส่วนต่อรายได้ไตรมาส 3

ปรับช่วงประมาณการทั้งปีให้แคบลง แทนการปรับเพิ่ม

Pharming คงแนวโน้มที่ระบุไว้ใน ประกาศประมาณการรายได้เบื้องต้นเมื่อวันที่ 22 ตุลาคมช่วงประมาณการรายได้ประจำปีฉบับปรับปรุงจำกัดขอบเขตทั้งด้านต่ำและด้านสูงของประมาณการเดิมให้แคบลง แทนที่จะเพิ่มช่วงประมาณการโดยรวม ขณะที่ประมาณการค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานลดลง

การสร้างเงินสดดีขึ้น ขณะที่เข้าใกล้หลักหมายสำคัญทางคลินิก

กระแสเงินสดจากการดำเนินงานในไตรมาส 3 อยู่ที่ 32.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ใกล้เคียงกับ 32.0 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปีก่อน เงินสด เงินสดที่มีข้อจำกัดในการใช้ และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดรวมอยู่ที่ 190.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ วันที่ 30 กันยายน เพิ่มขึ้นจาก 159.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ สิ้นเดือนมิถุนายน

ภาพรวมตั้งแต่ต้นปีจนถึงปัจจุบันอ่อนแอกว่า โดยกระแสเงินสดจากการดำเนินงานลดลงเหลือ 24.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จาก 44.0 ล้านดอลลาร์สหรัฐ นอกจากนี้ Pharming รายงานการชำระหนี้สินตามสัญญาเช่า 12.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หลังยุติสัญญาเช่าสถานที่แห่งหนึ่งในเนเธอร์แลนด์ก่อนกำหนดในไตรมาสแรก

นอกเหนือจากยาที่วางจำหน่ายเชิงพาณิชย์แล้ว Pharming คาดว่าจะรายงานผลการทดลอง leniolisib ระยะที่ II ในผู้ป่วยภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องชนิดแปรผันร่วม หรือ CVID ซึ่งมีภาวะการควบคุมการทำงานของภูมิคุ้มกันผิดปกติ ในเดือนพฤศจิกายน 2026 ฝ่ายบริหารกล่าวว่าผลการทดลองดังกล่าวและการทดลองแยกต่างหากในผู้ป่วยภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องจากพันธุกรรมจะใช้ประกอบการพิจารณาการศึกษาที่อาจนำไปสู่การขึ้นทะเบียนยาได้ ทั้งนี้ แนวทางการพัฒนาดังกล่าวยังขึ้นอยู่กับผลการทดลอง

หลักหมายสำคัญถัดไป

หลักหมายสำคัญทางคลินิกถัดไปที่คาดว่าจะเกิดขึ้นคือการเผยแพร่ข้อมูล CVID ในเดือนพฤศจิกายน 2026 ส่วนการตัดสินใจแยกต่างหากของ FDA เกี่ยวกับ Joenja ขนาดต่ำสำหรับเด็กอายุ 4–11 ปีที่มีน้ำหนักน้อยกว่า มีกำหนดวันที่เป้าหมายสำหรับการดำเนินการคือ 30 มกราคม 2027

อ่านข่าวเพิ่มเติม

ข่าวเพิ่มเติมจาก FinanceVelix

ข้อจำกัดความรับผิด

บทความนี้จาก FinanceVelix ให้ข้อมูลทั่วไป ไม่ใช่คำแนะนำด้านการเงิน การลงทุน กฎหมาย หรือภาษีที่จัดทำขึ้นเฉพาะบุคคล ราคาตลาด อัตราดอกเบี้ย และภาวะเศรษฐกิจอาจเปลี่ยนแปลงได้ การลงทุนมีความเสี่ยงที่จะขาดทุน ข้อเท็จจริงอ้างอิงจากข้อมูลที่มีอยู่ในขณะเผยแพร่และอาจเปลี่ยนแปลงได้ โปรดตรวจสอบข้อมูลสำคัญด้วยตนเองและปรึกษาผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเมื่อจำเป็น การกล่าวถึงสินทรัพย์ บริษัท หรือบริการใดไม่ได้ถือเป็นการรับรอง