Eikon Therapeutics นำเสนอข้อมูลการทดลอง EIK1001 ที่อัปเดตเมื่อวันที่ 26 ตุลาคม 2026 ซึ่งแสดงการตอบสนองในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะที่ 4 ที่ยังไม่เคยได้รับการรักษา โดยได้รับยาทดลองร่วมกับ pembrolizumab และเคมีบำบัด
ประเด็นสำคัญ
- อัตราการตอบสนองโดยรวมอยู่ที่ 72.4% ในกลุ่มมะเร็งชนิดสความัสที่ประเมินประสิทธิผลได้ และ 55.6% ในกลุ่มมะเร็งชนิดไม่ใช่สความัส
- ผู้เข้าร่วม 48.6% จาก 72 รายที่ได้รับการประเมินด้านความปลอดภัยเกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาระดับ 3 ขึ้นไป
- การทดลอง Phase 2/3 แยกต่างหากกำลังรับสมัครผู้เข้าร่วม โดยคาดว่าจะมีการวิเคราะห์ระหว่างการทดลองเพื่อเลือกขนาดยาในช่วงครึ่งหลังของปี 2027
ผลการทดลอง EIK1001 แยกตามชนิดย่อยของมะเร็ง
การศึกษา TeLuRide-005 แบบเปิดรับผู้เข้าร่วม 72 รายที่เป็นมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะที่ 4 และยังไม่เคยได้รับการรักษา ในจำนวนนี้ 65 รายสามารถประเมินประสิทธิผลได้ ณ วันตัดข้อมูล 1 ตุลาคม 2026
ในกลุ่มประชากรที่ประเมินได้ อัตราการตอบสนองโดยรวมอยู่ที่ 63.1% และอัตราการควบคุมโรคอยู่ที่ 89.2% โดยมีระยะเวลาติดตามผลมัธยฐาน 17.2 เดือน การศึกษานี้ประเมินการใช้ EIK1001 ร่วมกับ pembrolizumab และเคมีบำบัด ผลที่รายงานไม่ได้แยกผลของ EIK1001 ออกมาต่างหาก
| รายการ | รายละเอียด |
|---|---|
| กลุ่มมะเร็งชนิดสความัส | ผู้เข้าร่วม 29 รายที่ประเมินประสิทธิผลได้; อัตราการตอบสนองโดยรวม 72.4% และอัตราการควบคุมโรค 100% |
| การติดตามผลในกลุ่มมะเร็งชนิดสความัส | ระยะเวลาติดตามผลมัธยฐาน 12.7 เดือน และระยะเวลาการตอบสนองมัธยฐาน 12.9 เดือน |
| กลุ่มมะเร็งชนิดไม่ใช่สความัส | ผู้เข้าร่วม 36 รายที่ประเมินประสิทธิผลได้; อัตราการตอบสนองโดยรวม 55.6% และอัตราการควบคุมโรค 80.6% |
| การติดตามผลในกลุ่มมะเร็งชนิดไม่ใช่สความัส | ระยะเวลาติดตามผลมัธยฐาน 17.9 เดือน และระยะเวลาการตอบสนองมัธยฐาน 11.2 เดือน |
ความปลอดภัยและกำหนดการรักษา
ณ วันตัดข้อมูลด้านความปลอดภัย 13 กรกฎาคม เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาทำให้ผู้เข้าร่วม 6.9% ต้องหยุดการรักษา เหตุการณ์ระดับ 3 ขึ้นไปที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ ภาวะนิวโทรฟิลต่ำ 30.6% และภาวะโลหิตจางกับภาวะเกล็ดเลือดต่ำ อย่างละ 9.7% ไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาซึ่งนำไปสู่การเสียชีวิต
Eikon ระบุว่าโปรไฟล์ความปลอดภัยสนับสนุนการให้ยาแบบผู้ป่วยนอกระหว่างการทดลองที่กำลังดำเนินอยู่ ในช่วงแรก ผู้เข้าร่วมได้รับ EIK1001 ทางหลอดเลือดดำทุกสัปดาห์ หลังจากครบแปดรอบการรักษา ปรับการให้ยาเป็นทุกสามสัปดาห์
การศึกษา Phase 2/3 กำลังรับสมัครผู้เข้าร่วม
Eikon ยังดำเนินการ TeLuRide-008 ซึ่งเป็นการทดลอง Phase 2/3 แบบปรับเปลี่ยนได้ โดยใช้ยาสูตรผสมเดียวกันในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะที่ 4 ชนิดสความัสหรือไม่ใช่สความัสที่ยังไม่เคยได้รับการรักษา บริษัทคาดว่าจะมีการวิเคราะห์ระหว่างการทดลองเพื่อเลือกขนาดยาสำหรับช่วงที่เหลือของการทดลองในช่วงครึ่งหลังของปี 2027
อ่านข่าวเพิ่มเติม
ข้อจำกัดความรับผิด
บทความ FinanceVelix นี้ให้ข้อมูลทั่วไป ไม่ใช่คำแนะนำด้านการเงิน การลงทุน กฎหมาย หรือภาษีที่ปรับให้เหมาะกับบุคคล ราคาตลาด อัตราดอกเบี้ย และภาวะเศรษฐกิจอาจเปลี่ยนแปลงได้ การลงทุนมีความเสี่ยงที่จะขาดทุน ข้อเท็จจริงสะท้อนข้อมูลที่มีอยู่ในขณะที่เผยแพร่และอาจเปลี่ยนแปลงได้ โปรดตรวจสอบข้อมูลสำคัญด้วยตนเองและปรึกษาผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเมื่อจำเป็น การกล่าวถึงสินทรัพย์ บริษัท หรือบริการใดไม่ได้ถือเป็นการรับรอง
ความคิดเห็น
เคารพผู้อื่น ห้ามสแปม แอบอ้างตัวตน หรือเผยแพร่ข้อมูลรับรองการเข้าถึงส่วนตัว โพสต์และความคิดเห็นทั่วไปจะแสดงทันที ส่วนลิงก์ที่น่าสงสัยจะถูกพักไว้เพื่อตรวจสอบ
กรุณารอสักครู่...