วัคซีน LK101 ร่วมกับ tislelizumab แสดงผลควบคุมโรคในผู้ป่วยที่ประเมินผลได้ 95.2% ในการศึกษาระยะเริ่มต้นเกี่ยวกับการรักษาแบบคงสภาพสำหรับมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะลุกลาม นักวิจัยนำเสนอผลการศึกษาเมื่อวันที่ 24 ตุลาคม 2026 ที่การประชุม ESMO Congress ในกรุงมาดริด

ประเด็นสำคัญ

  • ผู้ป่วย 4 จาก 21 รายที่ประเมินประสิทธิผลได้มีการตอบสนองบางส่วนที่ยืนยันแล้วหลังได้รับวัคซีน
  • การศึกษาระยะที่ 2 แบบสุ่มและหลายศูนย์ของการรักษาสูตรผสมนี้ได้เริ่มขึ้นแล้ว

ผลการศึกษาวัคซีน LK101

การศึกษาระยะที่ 1b/2a ที่นำโดยผู้วิจัยรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย ซึ่งโรคอยู่ภายใต้การควบคุมด้วยเคมีบำบัดสูตรแพลทินัมสองชนิดร่วมกับแอนติบอดีต้าน PD-1 ผู้ป่วยไม่มีการเปลี่ยนแปลงของยีนขับเคลื่อนที่มียารักษาแบบมุ่งเป้า และมีการแสดงออกของ PD-L1 อย่างน้อย 1%

ณ วันที่ 31 มีนาคม 2026 มีผู้ป่วยเข้าร่วม 26 ราย และได้รับ LK101 แล้ว 25 ราย ในผู้ป่วย 21 รายที่ประเมินประสิทธิผลได้ นักวิจัยรายงานอัตราการตอบสนอง 19.0% และอัตราการควบคุมโรค 95.2% หลังให้วัคซีน ผู้ป่วยบางรายมีขนาดเนื้องอกลดลงเพิ่มเติมระหว่างการรักษาแบบคงสภาพ

ผลการควบคุมโรคนี้มาจากกลุ่มผู้ป่วยขนาดเล็กที่ได้รับการคัดเลือกหลังจากโรคอยู่ภายใต้การควบคุมด้วยการรักษาเริ่มต้นแล้ว จำเป็นต้องมีการยืนยันประโยชน์ทางคลินิกเพิ่มเติม

การติดตามผลและความปลอดภัย

เมื่อนับจากการเริ่มการรักษาบรรทัดแรก ระยะติดตามผลมัธยฐานอยู่ที่ 9.5 เดือน และยังไม่ถึงค่ามัธยฐานของการรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลาม อัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลามอยู่ที่ 85.4% ณ เดือนที่ 9 และ 70.4% ณ เดือนที่ 12

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับ LK101 อยู่ในระดับ 1 หรือ 2 และนักวิจัยเห็นว่ารูปแบบความปลอดภัยสามารถจัดการได้ การวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันเชิงสำรวจพบว่าการตอบสนองของทีเซลล์ที่จำเพาะต่อนีโอแอนติเจนเพิ่มขึ้นหลังการรักษา

แนวทางการศึกษาการรักษานี้

LK101 ซึ่งจัดหาโดย Likang Life Sciences ใช้เซลล์เดนไดรติกของผู้ป่วยเองร่วมกับ mRNA ที่เข้ารหัสนีโอแอนติเจนของเนื้องอกซึ่งจำเพาะต่อผู้ป่วยได้สูงสุด 30 รายการ การศึกษานี้ใช้ร่วมกับ tislelizumab เป็นการรักษาแบบคงสภาพบรรทัดแรก ผู้ป่วยที่เข้าเกณฑ์และเป็นโรคชนิดไม่ใช่สความัสอาจได้รับ pemetrexed เพื่อคงสภาพด้วย

ได้เริ่มการศึกษาระยะที่ 2 แบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมในหลายศูนย์ เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการรักษาสูตรผสมนี้ในมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะลุกลาม

อ่านข่าวเพิ่มเติม

ข่าวเพิ่มเติมจาก FinanceVelix

ข้อจำกัดความรับผิด

บทความนี้จาก FinanceVelix ให้ข้อมูลทั่วไป ไม่ใช่คำแนะนำด้านการเงิน การลงทุน กฎหมาย หรือภาษีที่ปรับให้เหมาะกับบุคคล ราคาตลาด อัตราดอกเบี้ย และภาวะเศรษฐกิจอาจเปลี่ยนแปลงได้ การลงทุนมีความเสี่ยงที่จะขาดทุน ข้อเท็จจริงสะท้อนข้อมูลที่มีอยู่ ณ เวลาที่เผยแพร่ และอาจเปลี่ยนแปลงได้ โปรดตรวจสอบข้อมูลสำคัญด้วยตนเองและปรึกษาผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเมื่อจำเป็น การกล่าวถึงสินทรัพย์ บริษัท หรือบริการใดไม่ได้หมายถึงการรับรอง