Corbus Pharmaceuticals ระบุเมื่อวันที่ 22 ตุลาคม 2026 ว่า มีกำหนดนำเสนอข้อมูล CRB-913 จากการศึกษาโรคอ้วน CANYON-1 ระยะที่ 1b ในรูปแบบโปสเตอร์หัวข้อใหม่ที่นำเสนอในช่วงท้ายของงาน ObesityWeek 2026 การนำเสนอในวันที่ 15 พฤศจิกายนจะครอบคลุมประสิทธิผล ความปลอดภัย และความสามารถในการทนต่อยา หลังจากเผยแพร่ผลเบื้องต้นในเดือนกันยายน

ประเด็นสำคัญ

  • มีกำหนดนำเสนอโปสเตอร์จากการศึกษา CANYON-1 ในวันที่ 15 พฤศจิกายน 2026 เวลา 14:30–15:30 น. ET
  • ก่อนหน้านี้ Corbus รายงานว่ากลุ่มที่ได้รับยาขนาด 60 mg มีน้ำหนักลดลงเฉลี่ย 5% ในช่วง 12 สัปดาห์
  • การศึกษายังคงอยู่ในระยะเริ่มต้น โดย Corbus ระบุว่าคาดว่าจะเริ่มการทดลองยาเดี่ยวระยะที่ 2 ในครึ่งแรกของปี 2027

สารบัญ

กำหนดนำเสนอข้อมูล CRB-913 ในเดือนพฤศจิกายน

Harold Bays, M.D. จาก Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center มีกำหนดนำเสนอโปสเตอร์ที่ Gaylord National Resort & Convention Center ใน National Harbor รัฐ Maryland งาน ObesityWeek จัดขึ้นระหว่างวันที่ 14 ถึง 17 พฤศจิกายน 2026

ประกาศเมื่อเดือนตุลาคมระบุรายละเอียดการนำเสนอ ไม่ใช่ผลการทดลองเชิงตัวเลขชุดใหม่ ขอบเขตที่ระบุไว้สำหรับโปสเตอร์ครอบคลุมประสิทธิผล ความปลอดภัย และความสามารถในการทนต่อยาผู้สมัครสำหรับรักษาโรคอ้วนชนิดรับประทานของ Corbus

รายการรายละเอียด
รูปแบบการนำเสนอโปสเตอร์วิทยาศาสตร์หัวข้อใหม่ที่นำเสนอในช่วงท้ายของงาน
ชื่อโปสเตอร์ประสิทธิผล ความปลอดภัย และความสามารถในการทนต่อยา CRB-913 ในการศึกษา CANYON-1 ระยะที่ 1b
เวลานำเสนอ15 พฤศจิกายน 2026 เวลา 14:30–15:30 น. ET
ห้องExhibit Hall BCD, Gaylord National Resort & Convention Center

ผลการทดลองที่รายงานในเดือนกันยายน

ในประกาศผลเบื้องต้นของการศึกษา CANYON-1 เมื่อวันที่ 14 กันยายน Corbus รายงานว่าผู้เข้าร่วมที่ได้รับยาขนาด 60 mg มีน้ำหนักลดลงเฉลี่ย 5% หลัง 12 สัปดาห์ เทียบกับ 0.0% ในกลุ่มยาหลอก บริษัทระบุว่าน้ำหนักยังไม่หยุดลดลงเมื่อสิ้นสุดการรักษา

การทดลองแบบปกปิดสองฝ่ายและมีกลุ่มควบคุมยาหลอกนี้รับผู้ใหญ่ 254 คนที่เป็นโรคอ้วนและไม่มีโรคเบาหวาน จากสถานที่ทดลอง 15 แห่งในสหรัฐฯ ผู้เข้าร่วมได้รับ CRB-913 วันละครั้งในหนึ่งในสามขนาด หรือได้รับยาหลอก เป็นเวลา 12 สัปดาห์ ตามด้วยช่วงติดตามสังเกตการณ์ 4 สัปดาห์

CRB-913 เป็นสารออกฤทธิ์ต้านแบบผกผันต่อตัวรับ CB1 ที่จำกัดการออกฤทธิ์ในส่วนปลายอย่างมาก ซึ่งอยู่ระหว่างการพัฒนาเป็นแนวทางรักษาโรคอ้วนชนิดรับประทานที่ไม่ใช่ incretin Corbus ระบุในข่าวประชาสัมพันธ์รายงานผลเบื้องต้นว่ายานี้โดยทั่วไปทนต่อยาได้ดี การเปรียบเทียบกับยารักษาโรคอ้วนชนิดอื่นอ้างอิงจากการทดลองแยกกัน ไม่ใช่การทดสอบแบบเปรียบเทียบโดยตรง จึงไม่สามารถยืนยันความปลอดภัยหรือประสิทธิผลเมื่อเทียบกันได้

แผนการพัฒนายังคงขึ้นอยู่กับการทดสอบเพิ่มเติม

ในเดือนกันยายน Corbus ระบุว่ามีแผนหารือกับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ เกี่ยวกับการพัฒนาทางคลินิก และคาดว่าจะเริ่มการศึกษายาเดี่ยวระยะที่ 2 ในครึ่งแรกของปี 2027 นอกจากนี้ บริษัทยังอยู่ระหว่างประเมินความเป็นไปได้ในการใช้ CRB-913 ร่วมกับการรักษาด้วย GLP-1

สิ่งเหล่านี้เป็นแผนการพัฒนา ไม่ใช่ขั้นตอนที่เสร็จสมบูรณ์แล้ว Corbus เตือนว่าผลการศึกษาในระยะเริ่มต้นอาจไม่สามารถคาดการณ์ผลลัพธ์ในการทดลองขนาดใหญ่ขึ้นหรือระยะหลังได้ และผลเบื้องต้นอาจเปลี่ยนแปลงเมื่อมีข้อมูลผู้ป่วยหรือการวิเคราะห์เพิ่มเติม

สรุป

ขั้นตอนสำคัญถัดไปตามกำหนดคือการนำเสนอโปสเตอร์ในวันที่ 15 พฤศจิกายน ซึ่ง Corbus วางแผนให้รายละเอียดผลการศึกษา CANYON-1 กำหนดเวลาการนำเสนอและแผนการพัฒนาทางคลินิกในลำดับถัดไปอาจเปลี่ยนแปลงได้

อ่านข่าวเพิ่มเติม

ข่าวเพิ่มเติมจาก FinanceVelix

ข้อจำกัดความรับผิด

บทความ FinanceVelix นี้ให้ข้อมูลทั่วไป ไม่ใช่คำแนะนำทางการเงิน การลงทุน กฎหมาย หรือภาษีเฉพาะบุคคล ราคาตลาด อัตราดอกเบี้ย และภาวะเศรษฐกิจอาจเปลี่ยนแปลงได้ การลงทุนมีความเสี่ยงที่จะขาดทุน ข้อเท็จจริงอ้างอิงจากข้อมูลที่มีอยู่ ณ เวลาที่เผยแพร่ และอาจเปลี่ยนแปลงได้ โปรดตรวจสอบข้อมูลสำคัญด้วยตนเองและปรึกษาผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเมื่อจำเป็น การกล่าวถึงสินทรัพย์ บริษัท หรือบริการใดไม่ได้เป็นการรับรอง