Lexaria Bioscience ประกาศเมื่อวันที่ 21 ตุลาคม 2026 ว่า การศึกษาของบริษัทซึ่งเปรียบเทียบสูตร DehydraTECH-semaglutide ชนิดรับประทานสองสูตรกับยาเม็ด Wegovy ของ Novo Nordisk มีผู้เข้าร่วมครบตามเป้าหมายแล้ว การให้ยายังคงเป็นไปตามกำหนด โดยคาดว่ากลุ่มสุดท้ายจะให้ยาครบในช่วงกลางเดือนพฤศจิกายน ก่อนเริ่มการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการและจัดทำรายงาน
ประเด็นสำคัญ
- การมีผู้เข้าร่วมครบตามเป้าหมายเป็นหมุดหมายของการศึกษา ไม่ใช่ข้อค้นพบเกี่ยวกับความปลอดภัยหรือการดูดซึมยา
- การทดลองที่มี 3 กลุ่มเปรียบเทียบสูตร DehydraTECH แบบยาเม็ดและแคปซูลกับยาเม็ด Wegovy
- Lexaria ระบุว่าการศึกษานี้ได้รับเงินทุนครบถ้วนจากทรัพยากรของบริษัทที่มีอยู่
สารบัญ
- การศึกษาของ Lexaria มุ่งสู่การให้ยาครบในเดือนพฤศจิกายน
- รูปแบบยาเม็ดและการให้ยาซ้ำเป็นจุดแตกต่างของการทดลอง
- สรุป
การศึกษาของ Lexaria มุ่งสู่การให้ยาครบในเดือนพฤศจิกายน
ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับการรับผู้เข้าร่วมและการให้ยาของ Lexaria ระบุว่า กลุ่มการศึกษาสุดท้ายเริ่มรับยาในช่วงต้นเดือนตุลาคม 2026 บริษัทมีแผนแจ้งความคืบหน้าอีกครั้งเมื่อการให้ยาทั้งหมดเสร็จสิ้น
การศึกษานำร่องในมนุษย์ระยะเวลา 5 สัปดาห์ หมายเลข 7 ซึ่งระบุชื่ออีกแบบว่า GLP-1-H26-7 ประเมินความปลอดภัย ความทนต่อยา และคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ ซึ่งหมายถึงการที่ยาเข้าสู่ร่างกายและเคลื่อนผ่านร่างกายอย่างไร ประกาศดังกล่าวไม่ได้เปิดเผยผลการเปรียบเทียบ หรือยืนยันว่าผลิตภัณฑ์ทดลองสูตรใดมีประสิทธิภาพดีกว่า Wegovy
หลังการให้ยาเสร็จสิ้น จะมีการวิเคราะห์ตัวอย่างในห้องปฏิบัติการและจัดทำรายงาน Lexaria ไม่ได้ระบุวันที่จะเผยแพร่ผลดังกล่าว
| รายการ | รายละเอียด |
|---|---|
| รหัสการศึกษา | การศึกษานำร่องในมนุษย์หมายเลข 7, GLP-1-H26-7 |
| เงื่อนไขการให้ยา | อดอาหารก่อนรับยา |
| การรักษาทดลอง | ยาเม็ดและแคปซูล DehydraTECH-semaglutide ที่มี SNAC เป็นส่วนประกอบ |
| ยาที่ใช้เปรียบเทียบ | ยาเม็ด Wegovy ที่วางจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ |
รูปแบบยาเม็ดและการให้ยาซ้ำเป็นจุดแตกต่างของการทดลอง
เป็นครั้งแรกในการศึกษายา GLP-1 ที่ใช้ DehydraTECH ของบริษัทที่ Lexaria ทดสอบยาเม็ดชนิดรับประทาน แทนที่จะทดสอบเฉพาะแคปซูล บริษัทระบุว่ายาเม็ดนี้ผสานคุณสมบัติทางกายภาพบางประการของแนวทางการนำส่งเซมากลูไทด์ชนิดรับประทานของ Novo Nordisk
ผลิตภัณฑ์ทดลองทั้งสองสูตรมี SNAC เป็นส่วนประกอบ ซึ่งเป็นส่วนประกอบที่ใช้ในสูตรนำส่งเซมากลูไทด์ชนิดรับประทานตามที่ Lexaria อธิบาย การศึกษานำร่องในมนุษย์ก่อนหน้านี้ของบริษัทที่มี SNAC เป็นส่วนประกอบในปี 2024 และ 2025 ใช้การให้ยาเพียงครั้งเดียวและไม่ได้ทดสอบยาเม็ด
กำหนดการ 5 สัปดาห์มีจุดประสงค์เพื่อให้ความเข้มข้นของเซมากลูไทด์เข้าสู่ภาวะคงตัว ซึ่งเป็นภาวะที่ปริมาณยาที่รับเข้าสู่ร่างกายและปริมาณยาที่ร่างกายกำจัดออกจากร่างกายสมดุลกัน รูปแบบการศึกษานี้ทำให้นักวิจัยตรวจสอบการให้ยาซ้ำได้ แทนที่จะประเมินเพียงการตอบสนองต่อยาครั้งเดียว
สรุป
หมุดหมายถัดไปที่ประกาศไว้คือการให้ยาครบ ซึ่งคาดว่าจะเกิดขึ้นในช่วงกลางเดือนพฤศจิกายน 2026 ตามด้วยการอัปเดตความคืบหน้าจากบริษัท ผลการเปรียบเทียบยังอยู่ระหว่างรอการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการและการจัดทำรายงาน
อ่านข่าวเพิ่มเติม
ข้อจำกัดความรับผิด
บทความนี้จาก FinanceVelix ให้ข้อมูลทั่วไป ไม่ใช่คำแนะนำทางการเงิน การลงทุน กฎหมาย หรือภาษีที่ปรับให้เหมาะกับบุคคล ราคาตลาด อัตราดอกเบี้ย และภาวะเศรษฐกิจอาจเปลี่ยนแปลงได้ การลงทุนมีความเสี่ยงที่จะขาดทุน ข้อเท็จจริงสะท้อนข้อมูลที่มีอยู่ ณ เวลาที่เผยแพร่และอาจเปลี่ยนแปลงได้ โปรดตรวจสอบข้อมูลสำคัญด้วยตนเองและปรึกษาผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเมื่อจำเป็น การกล่าวถึงสินทรัพย์ บริษัท หรือบริการใด ๆ ไม่ถือเป็นการรับรอง
