งานวิจัยด้านมะเร็งวิทยาของ AbbVie ครอบคลุมผลิตภัณฑ์ยา 7 รายการ และจะนำเสนอในการประชุม European Society for Medical Oncology Congress ที่กรุงมาดริด ระหว่างวันที่ 23–27 ตุลาคม 2026 บริษัทประกาศกำหนดการเมื่อวันที่ 18 ตุลาคม โดยระบุว่านี่เป็นการเข้าร่วม ESMO ครั้งใหญ่ที่สุดของบริษัทจนถึงปัจจุบัน พร้อมข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับมะเร็งปอด มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก มะเร็งรังไข่ มะเร็งต่อมลูกหมาก และมะเร็งกระเพาะอาหาร

ประเด็นสำคัญ

  • กำหนดการนี้ประกอบด้วยยาวิจัยและยาที่ได้รับอนุมัติ ครอบคลุมมะเร็ง 5 ประเภท
  • ข้อมูลอัปเดตของ Temab-A และ ABBV-706 ประกอบด้วยผลการตอบสนองและการรอดชีวิตในระยะเริ่มต้น ควบคู่กับการทดลองระยะที่ 3 ที่กำลังดำเนินอยู่
  • การนำเสนอเหล่านี้เป็นข้อมูลอัปเดตจากงานวิจัย ไม่ใช่การอนุมัติด้านกฎระเบียบครั้งใหม่หรือหลักฐานรายได้เชิงพาณิชย์

สารบัญ

โครงการด้านมะเร็งวิทยาของ AbbVie ขยายขอบเขตการมุ่งเน้นมะเร็งชนิดก้อน

ประกาศการนำเสนอผลงานของ AbbVie ในงาน ESMO 2026 ระบุถึงงานวิจัยเกี่ยวกับ Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, alveltamig, Emrelis และ Elahere โครงการนี้ครอบคลุมยาคอนจูเกตแอนติบอดีกับยา ซึ่งเชื่อมแอนติบอดีที่ออกฤทธิ์จำเพาะเป้าหมายเข้ากับตัวยา ตลอดจนแนวทางอื่น ๆ ที่ใช้แอนติบอดีและการรักษาแบบผสมผสาน

สำหรับโครงการพัฒนายาของบริษัท ประเด็นสำคัญคือการแยกผลเบื้องต้นที่น่าสนใจออกจากการยืนยันผลในการทดลองขนาดใหญ่ ผลลัพธ์ที่นำเสนอหลายรายการมาจากการศึกษาระยะที่ 1 ขณะที่โครงการระยะที่ 3 เพื่อต่อยอดยังอยู่ระหว่างดำเนินการ

รายการรายละเอียด
23 ตุลาคม 2026โปสเตอร์ข้อมูลตัวบ่งชี้ชีวภาพของ ABBV-969 ในมะเร็งต่อมลูกหมาก
24 ตุลาคม 2026การนำเสนอข้อมูลการรอดชีวิตจาก Temab-A ในมะเร็งปอดและมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก
25 ตุลาคม 2026ผลการใช้ ABBV-1480 ร่วมกับยาอื่นในมะเร็งกระเพาะอาหารหรือมะเร็งบริเวณรอยต่อระหว่างหลอดอาหารกับกระเพาะอาหาร
26 ตุลาคม 2026การนำเสนอ ABBV-706, alveltamig, Emrelis, Elahere รวมถึงข้อมูลเพิ่มเติมของ Temab-A และ ABBV-1480

ข้อมูลอัปเดตของ Temab-A ครอบคลุมมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก และมะเร็งปอด

ในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะลุกลามที่เคยได้รับการรักษามาก่อน AbbVie รายงานอัตราการตอบสนองโดยรวม 30% สำหรับ Temab-A ที่ใช้ร่วมกับ bevacizumab ในขนาด 2.4 mg/kg หลังติดตามผลเป็นระยะเวลามัธยฐาน 18.2 เดือน ค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวมอยู่ที่ 14.7 เดือนในกลุ่มผู้ป่วย 30 รายที่ได้รับยาผสม เทียบกับ 10.2 เดือนในผู้ป่วย 20 รายที่ได้รับการรักษาตามมาตรฐาน

ผลเหล่านี้มาจากการศึกษาระยะที่ 1 ในกลุ่มผู้ป่วยขนาดเล็ก ไม่ใช่ผลยืนยันจากการทดลองระยะที่ 3 AbbVie ระบุว่าไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่ และกำลังประเมินยาผสมนี้เพิ่มเติมในการศึกษา AndroMETa-CRC-560 ระยะที่ 3 ระดับโลก

ข้อมูลอัปเดตจากการศึกษามะเร็งปอดระยะที่ 1 แสดงอัตราการตอบสนอง 50% และค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวม 13.8 เดือน ในผู้ป่วย 48 รายที่เป็นโรคชนิด EGFR wild-type ในผู้ป่วย 41 รายที่เป็นโรคชนิด EGFR กลายพันธุ์ อัตราการตอบสนองอยู่ที่ 63% และค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวมอยู่ที่ 16.2 เดือน การทดลองระยะที่ 3 แยกต่างหากกำลังประเมิน Temab-A เทียบกับการรักษาตามมาตรฐานในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กชนิด non-squamous ที่เป็น EGFR wild-type และเคยได้รับการรักษามาก่อน

ผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ เพิ่มข้อมูลด้านการตอบสนอง ตัวบ่งชี้ชีวภาพ และความปลอดภัย

สำหรับ ABBV-706 ข้อมูลระยะที่ 1 ซึ่งอัปเดต ณ ขนาดยาที่เลือกใช้ในการทดลองระยะที่ 3 แสดงอัตราการตอบสนอง 56% และค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวม 12.4 เดือน ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก 41 รายที่ได้รับการรักษาตั้งแต่แนวทางที่สองขึ้นไป AbbVie ระบุว่าความปลอดภัยเทียบเคียงได้กับข้อมูลที่รายงานก่อนหน้านี้ และกำลังดำเนินการทดลองระยะที่ 3 แบบสุ่มเปรียบเทียบกับการรักษาตามมาตรฐาน

การนำเสนอ ABBV-969 มุ่งเน้นข้อมูลตัวบ่งชี้ชีวภาพในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจายชนิดดื้อต่อการตัดตอน ที่ได้รับการรักษามาแล้วหลายแนวทาง ข้อมูลอัปเดตของ ABBV-1480 ประกอบด้วยผลการใช้ยาเดี่ยวและผลการใช้ร่วมกับยาอื่นในมะเร็งปอด โดยยังคงพัฒนาสู่ระยะที่ 3 และเพิ่งเริ่มการศึกษาการใช้ร่วมกับ Temab-A

ความปลอดภัยยังเป็นส่วนหนึ่งของการประเมินนี้ สำหรับการใช้ ABBV-1480 เป็นยาเดี่ยว อาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาระดับ 3 ขึ้นไปซึ่งพบบ่อยที่สุด ได้แก่ ความดันโลหิตสูงและโปรตีนในปัสสาวะ เมื่อใช้ร่วมกับ docetaxel อาการดังกล่าวประกอบด้วยจำนวนเม็ดเลือดนิวโทรฟิล เม็ดเลือดขาว และลิมโฟไซต์ที่ลดลง

กำหนดการนำเสนอและสถานะการอนุมัติเป็นคนละประเด็นกัน

กำหนดการประชุมยังประกอบด้วยการวิเคราะห์ Elahere ในมะเร็งรังไข่ การใช้ Emrelis ในสถานการณ์จริง และข้อมูลการรอดชีวิตของ alveltamig ที่อัปเดต งานศึกษาเหล่านี้เกี่ยวข้องกับประชากรผู้ป่วยและรูปแบบการศึกษาที่แตกต่างกัน จึงไม่ควรนำผลมาใช้เปรียบเทียบยาโดยตรง

Temab-A, ABBV-706 และ ABBV-969 อยู่ระหว่างการวิจัยและยังไม่ได้รับอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลด้านสุขภาพแห่งใดทั่วโลก โดยยังไม่มีการยืนยันความปลอดภัยและประสิทธิผล ABBV-1480 และ alveltamig ก็ยังอยู่ระหว่างการวิจัยเช่นกัน การนำเสนอข้อมูลเกี่ยวกับยาที่ได้รับอนุมัติไม่ได้ทำให้เกิดการอนุมัติสำหรับสูตรยาผสมหรือกลุ่มผู้ป่วยที่กำลังศึกษาโดยอัตโนมัติ

สรุป

กำหนดการนำเสนอที่ยืนยันแล้วครั้งถัดไปคือการนำเสนอในงาน ESMO ระหว่างวันที่ 23–27 ตุลาคม โดยจะให้รายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลที่เปิดเผยแล้ว ขณะที่การศึกษาในระยะที่ 3 ซึ่งกำลังดำเนินอยู่ยังคงเป็นการประเมินยาวิจัยแยกต่างหาก

อ่านข่าวเพิ่มเติม

ข่าวเพิ่มเติมจาก FinanceVelix

ข้อจำกัดความรับผิด

บทความ FinanceVelix นี้ให้ข้อมูลทั่วไป ไม่ใช่คำแนะนำทางการเงิน การลงทุน กฎหมาย หรือภาษีที่จัดทำขึ้นเฉพาะบุคคล ราคาตลาด อัตราดอกเบี้ย และภาวะเศรษฐกิจอาจเปลี่ยนแปลงได้ การลงทุนมีความเสี่ยงที่จะขาดทุน ข้อเท็จจริงสะท้อนข้อมูลที่มีอยู่ ณ เวลาที่เผยแพร่และอาจเปลี่ยนแปลงได้ โปรดตรวจสอบข้อมูลสำคัญด้วยตนเอง และปรึกษาผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเมื่อจำเป็น การกล่าวถึงสินทรัพย์ บริษัท หรือบริการใด ๆ ไม่ถือเป็นการรับรอง