การนำเสนอของ Natera ในงานประชุมประจำปีของสมาคมมะเร็งวิทยาคลินิกแห่งยุโรป (ESMO) จะมีบทคัดย่อ 20 เรื่องที่กรุงมาดริด ระหว่างวันที่ 23–26 ตุลาคม 2026 โดย Natera ประกาศกำหนดการเมื่อวันที่ 18 ตุลาคม และระบุว่างานวิจัยจะรวมถึงการตรวจ Signatera Genome with Phased and Structural Variants โดยมีการศึกษาที่ตรวจสอบการติดตามการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งและการตัดสินใจเกี่ยวกับการรักษา
ประเด็นสำคัญ
- Natera และผู้ร่วมงานวางแผนนำเสนอบทคัดย่อ 20 เรื่อง ซึ่งรวมถึงการนำเสนอด้วยวาจาแบบเร่งด่วน 4 เรื่อง
- กำหนดการประกอบด้วยงานวิจัยเกี่ยวกับความไวในการตรวจจับของ Signatera Genome และการติดตามมะเร็งแบบต่อเนื่อง
- บทสรุปการศึกษาระบุถึงความสัมพันธ์กับความเสี่ยงการกลับเป็นซ้ำและการเปลี่ยนแปลงแผนการรักษา แต่ไม่ได้ยืนยันว่าช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิต
สารบัญ
- การนำเสนอของ Natera ในงาน ESMO มุ่งเน้นการติดตามมะเร็ง
- การศึกษาตรวจสอบการกลับเป็นซ้ำและการเปลี่ยนแปลงการรักษา
- ผลงานวิจัยยังครอบคลุมผลิตภัณฑ์ในกลุ่มอื่นของบริษัท
- บทสรุป
การนำเสนอของ Natera ในงาน ESMO มุ่งเน้นการติดตามมะเร็ง
กำหนดการนำเสนอของ Natera ในงาน ESMO 2026 ครอบคลุมเนื้องอกหลายชนิดและบริบทการรักษาหลายรูปแบบ บริษัทจะนำเสนอการตรวจโรคตกค้างระดับโมเลกุล หรือ MRD โดยใช้ดีเอ็นเอของเนื้องอกที่หมุนเวียนอยู่ในกระแสเลือด ควบคู่กับเทคโนโลยีอื่น ๆ ในกลุ่มผลิตภัณฑ์วินิจฉัยด้านมะเร็งวิทยา
Natera รายงานว่า Signatera Genome with Phased and Structural Variants มีขีดจำกัดการตรวจจับเชิงวิเคราะห์ที่กำหนดเป็น LOD95 ต่ำกว่าหนึ่งส่วนในล้าน นอกจากนี้ ยังรายงานแยกต่างหากว่าพบการตรวจจับได้ที่ระดับต่ำกว่าหนึ่งส่วนใน 10 ล้านอย่างมีนัยสำคัญ ทั้งสองค่าเป็นมาตรวัดที่แตกต่างกัน โดยไม่ควรถือว่าระดับการตรวจจับที่พบได้ต่ำกว่านั้นใช้แทนค่า LOD95 ที่ระบุไว้ได้
| รายการ | รายละเอียด |
|---|---|
| มะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด HER2-positive | การวิเคราะห์ผู้ป่วยที่ตอบสนองต่อการรักษาได้อย่างโดดเด่นพบว่า 81% มีผลตรวจ MRD เป็นลบอย่างต่อเนื่องระหว่างการติดตามเป็นระยะ |
| การตรวจวิเคราะห์จีโนมเสริม | กลุ่มผู้ป่วย 50 รายจากเนื้องอก 10 ชนิด พบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องทางคลินิกในผู้ป่วย 18 ราย |
| การเฝ้าระวังมะเร็งเต้านมและมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก | การวิเคราะห์ย้อนหลังพบความสัมพันธ์ระหว่างผลตรวจ Signatera เป็นลบอย่างต่อเนื่องกับความเสี่ยงการกลับเป็นซ้ำในช่วงสองปีที่ต่ำอย่างยิ่ง |
การศึกษาตรวจสอบการกลับเป็นซ้ำและการเปลี่ยนแปลงการรักษา
ในการทดลองมะเร็งทางเดินอาหารและหลอดอาหาร ICONIC, Natera ระบุว่าการกำจัด MRD ได้ระหว่างการรักษาก่อนการผ่าตัดมีความสัมพันธ์อย่างมากกับความเสี่ยงการกลับเป็นซ้ำที่ลดลงและการตอบสนองทางพยาธิวิทยาที่ดี การตรวจ Signatera Genome ตรวจพบการกลับเป็นซ้ำทั้งหมดที่ประเมินได้ระหว่างการเฝ้าระวัง โดยมีระยะเวลานำหน้าการตรวจภาพมาตรฐานค่ามัธยฐานมากกว่า 7.3 เดือน ประกาศไม่ได้ระบุจำนวนการกลับเป็นซ้ำที่ประเมินได้
ในการทดลองมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะที่ III ชื่อ SAGITTARIUS ผลตรวจ Signatera ส่งผลให้แพทย์เปลี่ยนแผนการรักษาที่วางไว้ล่วงหน้าสำหรับผู้ป่วยหนึ่งในสามราย ในบรรดาผู้ที่แผนการรักษาเปลี่ยนไป 87% ได้รับการลดระดับความเข้มข้นของการรักษา โดยอิงจากผล MRD ที่เป็นลบ
ผลการศึกษาทั้งสองตอบคำถามคนละประเด็น: ICONIC ตรวจสอบการตรวจพบการกลับเป็นซ้ำและความเสี่ยง ขณะที่การวิเคราะห์ SAGITTARIUS ตรวจสอบว่าผลการตรวจมีอิทธิพลต่อการเลือกวิธีรักษาอย่างไร บทสรุปของการศึกษาแต่ละเรื่องเพียงอย่างเดียวไม่ได้ยืนยันว่าการรักษาที่อิงผลตรวจช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิต
ผลงานวิจัยยังครอบคลุมผลิตภัณฑ์ในกลุ่มอื่นของบริษัท
กำหนดการนำเสนอยังครอบคลุมมากกว่า Signatera Genome การทดลองมะเร็งปอดระยะที่ II ประเมินการกำจัด MRD โดยใช้ชุดตรวจ Clarity ของ Natera ร่วมกับเทคโนโลยี phased variant อีกการศึกษาหนึ่งใช้การติดตามด้วย Signatera ควบคู่กับการตรวจวิเคราะห์จีโนมแบบครอบคลุมจากเลือด เพื่อระบุตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องทางคลินิก
การนำเสนอครั้งนี้เป็นการอัปเดตงานวิจัยตามกำหนดการสำหรับธุรกิจด้านมะเร็งวิทยาของ Natera ไม่ใช่การประกาศผลประกอบการหรือการคาดการณ์รายได้ และประกาศไม่ได้ระบุมูลค่าผลกระทบทางการเงินจากผลการศึกษา
บทสรุป
หมุดหมายถัดไปตามกำหนดการคือการประชุมระหว่างวันที่ 23–26 ตุลาคม ซึ่งการนำเสนอจะให้รายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับประชากรที่ศึกษา วิธีการ และผลลัพธ์ที่อยู่เบื้องหลังข้อค้นพบที่ Natera ประกาศไว้
อ่านข่าวเพิ่มเติม
ข้อจำกัดความรับผิด
บทความ FinanceVelix นี้ให้ข้อมูลทั่วไป ไม่ใช่คำแนะนำทางการเงิน การลงทุน กฎหมาย หรือภาษีที่ปรับให้เหมาะกับบุคคลโดยเฉพาะ ราคาตลาด อัตราดอกเบี้ย และภาวะเศรษฐกิจอาจเปลี่ยนแปลงได้ การลงทุนมีความเสี่ยงที่จะขาดทุน ข้อเท็จจริงสะท้อนข้อมูลที่มีอยู่ ณ เวลาที่เผยแพร่และอาจเปลี่ยนแปลงได้ โปรดตรวจสอบข้อมูลสำคัญด้วยตนเอง และปรึกษาผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเมื่อจำเป็น การกล่าวถึงสินทรัพย์ บริษัท หรือบริการใด ๆ ไม่ถือเป็นการรับรอง




