งานวิจัย PRP ของ Propanc มุ่งเป้ากลไกดื้อยาในมะเร็งตับอ่อน

งานวิจัย PRP ของ Propanc ที่ประกาศเมื่อวันที่ 16 ตุลาคม 2026 ชี้ว่า สูตรโปรเอนไซม์สำหรับมะเร็งตับอ่อนที่อยู่ระหว่างการทดลองของบริษัทอาจทำให้เซลล์มะเร็งตับอ่อนที่ดื้อต่อเคมีบำบัดมีความไวต่อการรักษาในขั้นต่อไปมากขึ้น ผลการศึกษามาจากแบบจำลองในห้องปฏิบัติการ ไม่ใช่จากผู้ป่วย และสนับสนุนให้มีการศึกษาต่อ ไม่ใช่ข้อพิสูจน์ถึงประโยชน์ทางคลินิก

ประเด็นสำคัญ

• นักวิจัยทดสอบ PRP ก่อนให้เคมีบำบัด เพื่อประเมินว่า PRP สามารถเปลี่ยนแปลงเซลล์มะเร็งที่ดื้อยาได้หรือไม่
• บริษัทรายงานการเปลี่ยนแปลงด้านการเติบโตของเซลล์ การบุกรุก และวิถีทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องกับการดื้อยา
• Propanc วางแผนการศึกษา Phase 1b ในมนุษย์ครั้งแรกในไตรมาสแรกของปี 2027 โดยยังไม่มีการพิสูจน์ประโยชน์ต่อผู้ป่วย

สารบัญ

• งานวิจัย PRP ของ Propanc ทดสอบแนวทางการรักษาตามลำดับ
• ผลในห้องปฏิบัติการแสดงการเปลี่ยนแปลงในหลายกระบวนการ
• การศึกษาในมนุษย์ครั้งแรกยังเป็นเป้าหมายที่วางแผนไว้
• สรุป

งานวิจัย PRP ของ Propanc ทดสอบแนวทางการรักษาตามลำดับ

ประกาศผลการวิจัยก่อนคลินิกของ Propanc Biopharma อธิบายถึงความร่วมมือที่เกี่ยวข้องกับมหาวิทยาลัย Jaén และ Granada ซึ่งนำโดย Dr. Maria Belén Toledo นักวิจัยผสานการทดสอบในระดับเซลล์เข้ากับการวิเคราะห์โปรไฟล์ทั่วทั้งทรานสคริปโตม ซึ่งตรวจสอบโมเลกุล RNA ภายในเซลล์ เพื่อศึกษารูปแบบจำลองมะเร็งตับอ่อนที่เกิดการดื้อยาเคมีบำบัดขึ้นภายหลัง

ลำดับการรักษาเป็นหัวใจสำคัญของการทดลอง นักวิจัยให้เซลล์ที่ดื้อยาสัมผัสกับ PRP ก่อน จากนั้นจึงให้เคมีบำบัด เพื่อทดสอบว่าเซลล์ตอบสนองต่อการรักษาได้ดีขึ้นหรือไม่ บริษัทระบุว่าลำดับดังกล่าวให้การตอบสนองเชิงหน้าที่ที่เด่นชัดที่สุดในการศึกษา

ดังนั้น บทบาทที่เสนอของ PRP จึงไม่ได้จำกัดอยู่เพียงการฆ่าเซลล์เนื้องอกโดยตรง นักวิจัยกำลังศึกษาว่า PRP สามารถเปลี่ยนแปลงการปรับตัวของเซลล์ที่ช่วยให้เนื้องอกอยู่รอดจากการรักษาได้หรือไม่ ซึ่งอาจทำให้เซลล์อยู่ในสภาวะที่เปราะบางมากขึ้นก่อนรับเคมีบำบัด

ผลในห้องปฏิบัติการแสดงการเปลี่ยนแปลงในหลายกระบวนการ

Propanc รายงานว่า PRP ส่งผลต่อกระบวนการที่เชื่อมโยงกัน ซึ่งเกี่ยวข้องกับอัตลักษณ์ของเซลล์ การตอบสนองต่อยา การซ่อมแซม DNA การอยู่รอด และความไวต่อการตายของเซลล์ ลักษณะและขนาดของการเปลี่ยนแปลงแตกต่างกันระหว่างแบบจำลองเซลล์ชนิด wild-type กับแบบจำลองที่ดื้อต่อเคมีบำบัด ซึ่งตอกย้ำว่าการดื้อยาไม่ได้มีรูปแบบเดียวกันทั้งหมด

การศึกษาประเมินการเติบโต การก่อตัวของโคโลนี การเคลื่อนที่ การบุกรุก และความไวต่อการตายของเซลล์ ผลลัพธ์บางส่วนที่เลือกมาด้านล่างเป็นผลจากการให้ PRP ในแบบจำลองห้องปฏิบัติการ ไม่ใช่การวัดการยุบตัวของเนื้องอกหรือการรอดชีวิตของผู้ป่วย

ผลการศึกษานี้เป็นเหตุผลสนับสนุนให้มีการทดสอบเพิ่มเติม แต่การลดลงของการเพิ่มจำนวนหรือการบุกรุกของเซลล์ไม่ได้พิสูจน์ว่าการรักษาจะมีประสิทธิผลหรือปลอดภัยในมนุษย์

การศึกษาในมนุษย์ครั้งแรกยังเป็นเป้าหมายที่วางแผนไว้

James Nathanielsz ประธานเจ้าหน้าที่บริหารกล่าวว่า Propanc กำลังพัฒนา PRP เพื่อมุ่งสู่การศึกษา Phase 1b ในมนุษย์ครั้งแรกสำหรับผู้ป่วยเนื้องอกชนิดก้อนระยะลุกลามในไตรมาสแรกของปี 2027 กำหนดการดังกล่าวเป็นแผนของบริษัท ไม่ใช่การยืนยันว่าการศึกษาเริ่มขึ้นแล้ว

บริษัทยังระบุว่าจะดำเนินการตรวจสอบยืนยันในแบบจำลองที่มีความเกี่ยวข้องทางคลินิก เพื่อพิจารณาว่าผลของการปรับเปลี่ยนกลไกการดื้อยาจะนำไปสู่ประโยชน์ในการรักษาได้หรือไม่ สำหรับบริษัทไบโอเทคโนโลยีสัญชาติออสเตรเลียแห่งนี้ ประกาศดังกล่าวช่วยสนับสนุนเหตุผลทางวิทยาศาสตร์ของผลิตภัณฑ์หลักที่กำลังพัฒนา โดยยังไม่ได้คลี่คลายความไม่แน่นอนทางคลินิก

สรุป

ขั้นตอนการพัฒนาถัดไปที่ระบุไว้คือการตรวจสอบยืนยันในแบบจำลองที่มีความเกี่ยวข้องทางคลินิก และการศึกษาในมนุษย์ครั้งแรกที่วางแผนไว้ในไตรมาส 1 ปี 2027 ผลการศึกษาในห้องปฏิบัติการสนับสนุนให้มีการศึกษาต่อ ขณะที่หลักฐานด้านความปลอดภัยและประโยชน์ในผู้ป่วยยังไม่มีข้อสรุป

อ่านข่าวเพิ่มเติม

ข่าวเพิ่มเติมจาก FinanceVelix

ข้อจำกัดความรับผิด

บทความ FinanceVelix นี้ให้ข้อมูลทั่วไป ไม่ใช่คำแนะนำเฉพาะบุคคลด้านการเงิน การลงทุน กฎหมาย หรือภาษี ราคาตลาด อัตราดอกเบี้ย และภาวะเศรษฐกิจอาจเปลี่ยนแปลงได้ การลงทุนมีความเสี่ยงที่จะขาดทุน ข้อเท็จจริงสะท้อนข้อมูลที่มีอยู่ ณ เวลาที่เผยแพร่และอาจเปลี่ยนแปลงได้ โปรดตรวจสอบข้อมูลสำคัญด้วยตนเองและปรึกษาผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเมื่อจำเป็น การกล่าวถึงสินทรัพย์ บริษัท หรือบริการใดไม่ได้หมายถึงการรับรอง