Eikon Therapeutics, 26 Ekim 2026'da, araştırma aşamasındaki ilacı pembrolizumab ve kemoterapiyle birlikte alan, daha önce tedavi görmemiş evre 4 küçük hücreli dışı akciğer kanseri hastalarında yanıtlar görüldüğünü gösteren güncel EIK1001 deneme verilerini sundu.

Öne Çıkanlar

  • Etkinlik değerlendirmesine uygun skuamöz kohortta objektif yanıt oranı %72,4, skuamöz olmayan kohortta ise %55,6 oldu.
  • Güvenlik açısından değerlendirilen 72 katılımcının %48,6'sında 3. veya daha yüksek dereceli tedaviyle ilişkili advers olaylar görüldü.
  • Ayrı bir Faz 2/3 çalışmasına katılımcı alımı sürüyor; ara doz seçimi analizinin 2027'nin ikinci yarısında yapılması bekleniyor.

Kanser alt türüne göre EIK1001 deneme sonuçları

Açık etiketli TeLuRide-005 çalışmasına, daha önce tedavi görmemiş evre 4 küçük hücreli dışı akciğer kanseri olan 72 katılımcı alındı. Bu katılımcıların 65'i, 1 Ekim 2026 veri kesim tarihi itibarıyla etkinlik açısından değerlendirilebilirdi.

Değerlendirilebilir popülasyonun tamamında objektif yanıt oranı %63,1, hastalık kontrol oranı %89,2 oldu; medyan takip süresi 17,2 aydı. Çalışmada EIK1001, pembrolizumab ve kemoterapi kombinasyonu değerlendirildi; bildirilen sonuçlar EIK1001'in etkisini tek başına ortaya koymuyor.

ÖğeAyrıntılar
Skuamöz kohortEtkinlik açısından değerlendirilebilir 29 katılımcı; %72,4 objektif yanıt oranı ve %100 hastalık kontrol oranı.
Skuamöz kohortta takipMedyan takip süresi 12,7 ay, medyan yanıt süresi 12,9 ay.
Skuamöz olmayan kohortEtkinlik açısından değerlendirilebilir 36 katılımcı; %55,6 objektif yanıt oranı ve %80,6 hastalık kontrol oranı.
Skuamöz olmayan kohortta takipMedyan takip süresi 17,9 ay, medyan yanıt süresi 11,2 ay.

Güvenlik ve tedavi programı

13 Temmuz güvenlik veri kesim tarihinde, tedaviyle ilişkili advers olaylar katılımcıların %6,9'unda tedavinin bırakılmasına yol açtı. En sık görülen 3. veya daha yüksek dereceli olaylar %30,6 ile nötropeni ve her biri %9,7 ile anemi ve trombositopeniydi. Tedaviyle ilişkili hiçbir advers olay ölüme yol açmadı.

Eikon, güvenlik profilinin devam eden çalışma kapsamında ayaktan uygulamayı desteklediğini belirtti. Katılımcılara başlangıçta EIK1001 intravenöz olarak haftada bir verildi; sekiz kürün ardından uygulama sıklığı üç haftada bire düşürüldü.

Faz 2/3 çalışmasında katılımcı alımı sürüyor

Eikon ayrıca, daha önce tedavi görmemiş, evre 4 skuamöz veya skuamöz olmayan küçük hücreli dışı akciğer kanseri hastalarında aynı kombinasyonu değerlendiren uyarlanabilir bir Faz 2/3 çalışması olan TeLuRide-008'i yürütüyor. Şirket, çalışmanın geri kalanında kullanılacak dozu seçmek üzere ara analizin 2027'nin ikinci yarısında yapılmasını bekliyor.

Daha Fazla Haber Oku

FinanceVelix'ten daha fazla haber

Yasal Uyarı

Bu FinanceVelix makalesi, kişiye özel finansal, yatırım, hukuki veya vergi danışmanlığı değil, genel bilgi sunar. Piyasa fiyatları, faiz oranları ve ekonomik koşullar değişebilir; yatırımlar zarar riski taşır. Bilgiler, yayımlandığı sırada mevcut olan kaynakları yansıtır ve değişebilir. Önemli bilgileri bağımsız olarak doğrulayın ve gerektiğinde nitelikli bir uzmana danışın. Bir varlıktan, şirketten veya hizmetten söz edilmesi, bunların onaylandığı anlamına gelmez.