Mesoblast’ın Ryoncil tedavisinden elde ettiği gelir, 30 Eylül 2026’da sona eren mali yılın ilk çeyreğinde %44 artarak 28 milyon ABD dolarına ulaştı. Faaliyetlerden kaynaklanan nakit harcaması ise bir yıl öncesine kıyasla keskin biçimde düştü. Şirket, gelir rakamının ön nitelikte olduğunu ve kapanış prosedürleri ile denetime tabi bulunduğunu belirtti.

Öne Çıkanlar

  • Çeyreklik faaliyetlerden kaynaklanan nakit harcaması, bir yıl önceki 14,9 milyon ABD dolarından 2,1 milyon ABD dolarına geriledi.
  • Mesoblast, ileri evre kronik bel ağrısı denemesindeki hastaların tedavisini tamamladı ve kalp yetmezliğiyle ilişkili bir komplikasyon için ayrı bir düzenleyici başvuru hazırlıyor.

Mesoblast’ın geliri ve nakit pozisyonu

Mesoblast, 28 Ekim tarihli güncellemesinde 30 Eylül itibarıyla 99 milyon ABD doları nakdi bulunduğunu bildirdi. Şirket, çeyrekteki 2,1 milyon ABD doları tutarındaki faaliyet nakit harcamasının önceki yılın aynı dönemine göre %86’lık bir iyileşme anlamına geldiğini belirtti.

Ryoncil, nakil sonrasında ortaya çıkabilen bir komplikasyon olan steroide dirençli akut graft-versus-host hastalığına yönelik bir hücre tedavisidir. Ryoncil’in onaylı pediatrik endikasyonu iki aylık ve üzerindeki hastaları kapsıyor.

Mesoblast, temmuz ve ağustos aylarında yaşandığını belirttiği beklenen yaz dönemi planlama yavaşlamasının ardından, eylül ayında yeni hasta başlangıçlarının aylık bazda en yüksek sayıya ulaştığını söyledi.

Yetişkinlere yönelik çalışma ve diğer tedaviler ilerliyor

Ryoncil’in aynı rahatsızlığa sahip yetişkinlerde kullanımını genişletmeye yönelik bir kayıt çalışması hasta alımına başladı. Mesoblast, 2026 boyunca ABD’de 40’a kadar merkezin faaliyete geçirilmesini bekliyor; yetişkinlerde kullanım hâlen araştırma aşamasında.

Şirket ayrıca, dejeneratif disk hastalığından kaynaklanan inflamatuvar kronik bel ağrısı için rexlemestrocel-L’nin 350 hastalı faz 3 çalışmasına kaydolan tüm hastaların tedavi edildiğini söyledi. 12. ayda kalıcı ağrı azalmasını ölçen birincil sonucun 2027’de açıklanması bekleniyor.

Mesoblast ayrıca, FDA’nın, sol ventrikül destek cihazı bulunan son dönem kalp yetmezliği hastalarındaki yaşamı tehdit eden gastrointestinal kanama için rexlemestrocel-L’ye yönelik planlanan biyolojik ürün lisansı başvurusunun ilerleyebileceğini teyit ettiğini söyledi. Şirket, resmi toplantı tutanaklarının kısa süre içinde gelmesini bekliyordu; başvuru ve olası onay hâlen beklemede.

Sıradaki dönüm noktası

Bir sonraki planlanmış klinik dönüm noktası, bel ağrısı çalışmasının birincil sonuçlarının 2027’de açıklanması.

Daha Fazla Haber Oku

FinanceVelix’ten daha fazla haber

Yasal Uyarı

Bu FinanceVelix makalesi genel bilgilendirme amacı taşır; kişiye özel finansal, yatırım, hukuki veya vergi danışmanlığı değildir. Piyasa fiyatları, faiz oranları ve ekonomik koşullar değişebilir; yatırımlar zarar riski taşır. Bilgiler, yayımlandığı sırada mevcut olan materyalleri yansıtır ve değişebilir. Önemli bilgileri bağımsız olarak doğrulayın ve gerektiğinde yetkin bir uzmana danışın. Bir varlıktan, şirketten veya hizmetten söz edilmesi, bunların tavsiye edildiği anlamına gelmez.