Moderna hissesi, kişiye özel melanom aşısına ilişkin ileri aşama ayrıntılı sonuçların kamuoyuna açıklanmasının ardından 22 Ekim 2026’da işlemlerde %25,2 düşerek 183,88 dolara geriledi ve yaklaşık 24 milyar dolarlık piyasa değerini sildi. Düşüş, Merck ile geliştirilen deneysel tedavinin Keytruda’ya eklenmesiyle sonuçları iyileştirdiğini gösteren bulgulara rağmen gerçekleşti.
Öne Çıkanlar
- Satış dalgası, Moderna hisselerini 2026’da %500’den fazla yükselten ralliyi kesintiye uğrattı.
- Intismeran ile Keytruda kombinasyonu, yalnızca Keytruda’ya kıyasla kanser nüksü veya ölüm riskini göreceli olarak %42 azalttı.
- Genel sağkalım bulguları henüz olgunlaşmamıştı ve şirketler düzenleyici kurumlarla temas halinde olduklarını bildirdi.
İçindekiler
- Pozitif çalışma bulgularına rağmen Moderna hissesi geriledi
- Melanom çalışmasının gösterdikleri
- Sağkalım takibi ve daha kapsamlı kanser çalışmaları önemini koruyor
- Sonuç
Pozitif çalışma bulgularına rağmen Moderna hissesi geriledi
Moderna ve Merck, ayrıntılı sonuçları 22 Ekim’in erken saatlerinde bir onkoloji internet sitesinde sızdırılmalarının ardından yayımladı. Hisse fiyatı, doğrulanmış bir kapanış fiyatı değil, en son işlem gözlemiydi. Merck hisseleri yaklaşık %1 düştü.
Şirketler ağustos ayında olumlu ara dönem bulgularını açıklamıştı. Dolayısıyla ayrıntılı sonuçların yayımlanması, çalışmanın başarılı olduğuna dair ilk işaret olarak değil, beklentilerin aylar boyunca yükselmesinin ardından geldi.
UBS analisti Michael Yee, nükssüz sağkalım bulgularını sağlam olarak nitelendirdi ve geri çekilmeyi “haberi sat” tepkisi olarak tanımladı. William Blair analisti Myles Minter da verileri olumlu değerlendirdi, ancak yatırımcıların tedavinin Moderna’nın değerlemesini destekleyecek ölçüde diğer kanser türlerinde de etkili olup olmayacağını sorguluyor olabileceğini söyledi. Bunlar, satışların nedenlerine ilişkin analist yorumlarıdır; yatırımcıların doğrulanmış motivasyonları değildir.
| Kalem | Ayrıntılar |
|---|---|
| İki yıllık uzak metastazsız sağkalım | Intismeran ile Keytruda kombinasyonunda %88,5; yalnızca Keytruda ile %80,2. |
| Tedaviyle ilişkili herhangi bir advers olay | Kombinasyonda %95,8; yalnızca Keytruda ile %90,0. |
| Derece 3–5 tedaviyle ilişkili advers olaylar | Kombinasyonda %14,2; yalnızca Keytruda ile %13,4. |
| Çalışmadaki intismeran dozu | En fazla dokuz doz olacak şekilde, üç haftada bir 1 mg. |
Melanom çalışmasının gösterdikleri
Merck ve Moderna’nın ayrıntılı Faz 3 çalışma duyurusu, kanserleri tamamen cerrahi olarak çıkarıldıktan sonra yüksek riskli evre IIB-IV melanom tanısı bulunan 1.137 hastayı çalışmaya alan INTerpath-001’i anlatıyor. Çalışmada intismeran ile Keytruda kombinasyonu, plasebo ile Keytruda kombinasyonuyla karşılaştırıldı.
Ortanca 24,6 aylık takip süresinin ardından kombinasyon, nüks veya ölüm riskini göreceli olarak %42, uzak metastaz veya ölüm riskini ise %38 azalttı. Uzak metastaz, kanserin vücudun diğer bölgelerine yayılması anlamına gelir.
%42’lik oran, göreceli risk azalmasıdır; kanserden uzak kalan hastaların oranında 42 yüzde puanlık artış değildir. İki yıllık nükssüz sağkalım oranları kombinasyonda %82,2, yalnızca Keytruda ile %70,0 oldu; aradaki fark 12,2 yüzde puandı.
Intismeran hâlen araştırma aşamasındadır. mRNA temelli tedavi, kanser hücrelerine karşı bağışıklık yanıtı oluşturulmasına yardımcı olmak amacıyla hastanın tümöründeki özgün mutasyonlardan yararlanacak şekilde tasarlanmıştır.
Sağkalım takibi ve daha kapsamlı kanser çalışmaları önemini koruyor
Şirketler, genel sağkalım verilerinin henüz olgunlaşmadığını, ancak olumlu bir eğilim gösterdiğini bildirdi. Çalışmanın birincil sonlanım noktasında nüks veya ölümün azalması, tek başına genel sağkalım yararını kanıtlamaz.
Melanom bulguları, diğer tümör türlerinde etkinliği de kanıtlamıyor. Merck ve Moderna’nın daha kapsamlı intismeran programında, küçük hücreli dışı akciğer kanserinde devam eden üç Faz 3 çalışması da dahil olmak üzere dokuz Faz 2 ve Faz 3 çalışma bulunuyor.
Melanom çalışmasının her iki grubunda da tedaviyle ilişkili advers olaylar yaygındı. Bildirilen ciddi olay oranları birbirine yakındı, ancak kombinasyon genel olarak daha fazla tedaviyle ilişkili advers olaya yol açtı.
Sonuç
Moderna hissesinin 22 Ekim’deki düşüşü, olumlu melanom çalışması bulgularıyla tezat oluştururken, uzun vadeli sağkalım ve diğer kanser türlerindeki etkinlik konuları çözüme kavuşmamıştı. Açıklama sırasında, sonuçların sunulması için planlanan bir sonraki tarih 24 Ekim 2026’da Madrid’de düzenlenecek Avrupa Tıbbi Onkoloji Derneği toplantısıydı.
Daha Fazla Haber Okuyun
FinanceVelix’ten daha fazla haber
Yasal Uyarı
Bu FinanceVelix makalesi genel bilgilendirme amaçlıdır; kişiye özel finansal, yatırım, hukuki veya vergi danışmanlığı değildir. Piyasa fiyatları, faiz oranları ve ekonomik koşullar değişebilir; yatırımlar kayıp riski taşır. Bilgiler yayımlandığı sırada erişilebilir olan materyalleri yansıtır ve değişebilir. Önemli bilgileri bağımsız olarak doğrulayın ve gerektiğinde nitelikli bir uzmana danışın. Bir varlıktan, şirketten veya hizmetten söz edilmesi, bunların onaylandığı anlamına gelmez.
