22 жовтня Molecular Partners оголосила про номінацію MP0730, обравши кандидата, націленого на CD70, для своєї третьої програми таргетної альфа-радіотерапії. Це рішення ґрунтується на доклінічних результатах досліджень на мишах із пухлинами. За словами компанії, вони засвідчили стійке накопичення препарату в пухлинах порівняно зі здоровими тканинами. Очікується, що перша програма за участю людей розпочнеться у 2027 році, хоча в повідомленні наведено різні терміни.
Основні висновки
- MP0730 стає провідним кандидатом Molecular Partners на основі технології Radio-DARPin, націленим на CD70, і третьою програмою компанії з таргетної альфа-радіотерапії.
- Дані на мишах, представлені 1 жовтня, показали профіль розподілу в організмі, який компанія охарактеризувала як сприятливий, зокрема за рівнем накопичення препарату порівняно з нирками, печінкою та кров’ю.
- Плани щодо розробки для людей залишаються чинними: у повідомленні як очікуваний початок зазначено і середину 2027 року, і друге півріччя 2027 року.
Зміст
- Номінація MP0730 ґрунтується на доклінічних даних про розподіл препарату
- CD70 — біологічне обґрунтування розробки
- Третя програма поряд із провідним кандидатом на клінічній стадії
- Висновок
Номінація MP0730 ґрунтується на доклінічних даних про розподіл препарату
Цей вибір просуває зусилля Molecular Partners із застосування мінібілків DARPin для доставки радіоактивних компонентів до пухлин. Компанія представила дані щодо MP0730 на конференції Discovery on Target – Radioligand Therapies у Бостоні 1 жовтня 2026 року.
За даними Molecular Partners, у мишей кандидат продемонстрував значне й стійке накопичення в пухлинах порівняно зі здоровими тканинами. Ці результати стали підставою для його відбору, однак це доклінічні дані, а не свідчення безпеки чи ефективності препарату для пацієнтів.
У повідомленні графік розробки зазначено непослідовно. У вступному резюме сказано, що перша програма за участю людей має розпочатися у другому півріччі 2027 року, тоді як в основній частині оголошення вказано середину 2027 року.
CD70 — біологічне обґрунтування розробки
Molecular Partners зазначає, що клінічну валідованість CD70 як мішені підтверджують CAR-T-клітинні терапії. Цей антиген надмірно експресується при світлоклітинному нирково-клітинному раку, різновиді раку нирки, та інших видах раку. За словами компанії, його експресія зберігається в метастазах, тоді як у здорових тканинах залишається обмеженою.
Такий профіль експресії лежить в основі обґрунтування Molecular Partners щодо застосування альфа-випромінювання проти CD70. Компанія стверджує, що світлоклітинний нирково-клітинний рак має потужні механізми відновлення ДНК і від природи стійкий до традиційної цитотоксичної терапії. Альфа-випромінювання спричиняє дволанцюгові розриви ДНК, які важко відновити, що створює потенційний підхід до лікування, але ще не доводить наявності користі від MP0730.
Третя програма поряд із провідним кандидатом на клінічній стадії
Molecular Partners розробляє свої препарати Radio-DARPin як вектори, здатні переносити різні ізотопи. За словами компанії, подовження періоду напіввиведення та модифікація поверхні мають допомогти подолати накопичення препарату в нирках і недостатнє його накопичення в пухлинах — два обмеження радіолігандної терапії.
Її провідний препарат MP0712 націлений на DLL3 і містить свинець-212. Цей кандидат просувається в межах багатоцентрового дослідження фази 1/2a у США за участю пацієнтів із дрібноклітинним раком легень та іншими нейроендокринними пухлинами.
Висновок
MP0730 додає кандидата, спрямованого на CD70, до портфеля радіотерапевтичних розробок Molecular Partners. Його було відібрано на підставі даних на мишах; запланована на 2027 рік перша програма за участю людей ще попереду.
Читайте також
Застереження
Ця стаття FinanceVelix містить загальну інформацію, а не персоналізовані фінансові, інвестиційні, юридичні чи податкові рекомендації. Ринкові ціни, процентні ставки та економічні умови можуть змінюватися; інвестиції пов’язані з ризиком збитків. Факти відображають інформацію, доступну на момент публікації, і можуть змінитися. Самостійно перевіряйте важливу інформацію та за потреби звертайтеся до кваліфікованого фахівця. Згадка про актив, компанію чи послугу не є рекомендацією.




