Консультативна рада Satellos дослідить біологію регенерації, старіння та нейродегенерації, повідомив 27 жовтня 2026 року розробник препаратів на клінічній стадії. Наукова рада з шести членів консультуватиме компанію, поки та вивчатиме питання, що виходять за межі її нинішнього фокусу на дегенеративних захворюваннях м’язів.

Ключові висновки

  • Рада консультуватиме з питань біології стовбурових клітин, молекулярної сигналізації та патології захворювань.
  • Джанет Россант, почесна керівниця дослідницького напряму в The Hospital for Sick Children, очолить раду.
  • Satellos оцінює свого кандидата в препарати форазападин у двох дослідженнях фази 2 за участю пацієнтів із м’язовою дистрофією Дюшенна.

Що вивчатиме консультативна рада Satellos

Рада досліджуватиме, як старіння впливає на регенеративну здатність і як механізми, що регулюють поведінку стовбурових клітин, можуть сприяти розвитку нейродегенеративних захворювань. Її члени мають досвід у галузях біології стовбурових клітин, регенеративної медицини, нейронауки та хімії малих молекул.

Головний науковий директор Філ Ламберт заявив, що рада допоможе компанії поглибити розуміння того, як клітинна полярність впливає на підтримання тканин, регенерацію та захворювання в різних біологічних системах.

Хто увійде до складу ради

Окрім голови Джанет Россант, до ради увійдуть Ріма Аль-Авар із New York University Abu Dhabi; Себастьян Єссбергер із University of Zurich; Мері Мейдер із MM Molecular Pharma Consulting; Лі Рубін із Harvard University; і Маріус Верніг зі Stanford University.

Дослідження м’язових захворювань тривають

Satellos розробляє форазападин — пероральний препарат на основі малої молекули, інгібітор AAK1, призначений для усунення порушень відновлення та регенерації м’язів. Компанія оцінює його як потенційний препарат, що модифікує перебіг захворювання, для лікування м’язової дистрофії Дюшенна у двох дослідженнях фази 2: BASECAMP за участю дітей і TRAILHEAD за участю дорослих.

Управління з контролю за продуктами й ліками США також дозволило подання заявки на дослідження нового препарату для клінічної оцінки форазападину при лицево-лопатково-плечовій м’язовій дистрофії. Цей дозвіл не є схваленням препарату як засобу лікування.

Читайте більше новин

Більше новин FinanceVelix

Застереження

Ця стаття FinanceVelix містить загальну інформацію, а не персоналізовані фінансові, інвестиційні, юридичні чи податкові рекомендації. Ринкові ціни, процентні ставки та економічні умови можуть змінюватися; інвестиції пов’язані з ризиком збитків. Факти відповідають матеріалам, доступним на момент публікації, і можуть змінитися. Самостійно перевіряйте важливу інформацію та за потреби звертайтеся до кваліфікованого фахівця. Згадка про актив, компанію чи послугу не є рекомендацією.