5 листопада 2026 року HUTCHMED проведе вебтрансляцію для інвесторів, щоб обговорити нещодавні дані щодо саволітинібу з досліджень III фази недрібноклітинного раку легень, зумовленого MET. Компанія організовує цей захід спільно з Citigroup Global Markets Asia.

Ключові висновки

  • У вебтрансляції візьмуть участь головний дослідник дослідження SANOVO, професор Yi-Long Wu, та головний науковий директор HUTCHMED Weiguo Su.
  • Обговорення охопить дослідження SANOVO, проведене в Китаї, та глобальне дослідження SAFFRON.

Дані щодо саволітинібу та дослідження

Під час заходу обговорять клінічні дані, представлені на конгресі Європейського товариства медичної онкології 2026 року, а також стратегії лікування, розробку препарату та перспективи його глобального регуляторного схвалення.

У дослідженні SANOVO саволітиніб у комбінації з TAGRISSO порівнювали із застосуванням лише TAGRISSO у 326 пацієнтів у Китаї, які раніше не отримували лікування та мали місцево-поширений або метастатичний рак легень, активувальні мутації EGFR і надмірну експресію MET.

У дослідженні SAFFRON комбінацію порівнювали з подвійною хіміотерапією на основі препаратів платини у 338 пацієнтів, захворювання яких прогресувало після лікування TAGRISSO. HUTCHMED повідомила, що в серпні 2026 року глобальне дослідження продемонструвало позитивні результати верхнього рівня, зокрема статистично значуще та клінічно вагоме покращення виживаності без прогресування і загальної виживаності.

Учасники вебтрансляції та статус препарату

Обговорення модеруватиме Wu. До панелі долучиться Su, який також є головним виконавчим директором HUTCHMED і наразі перебуває у відпустці з цієї посади. Модератором буде Yingqi Peng, аналітик із досліджень сектору охорони здоров’я в Citigroup Asia.

Вебтрансляцію заплановано на 16:30 за гонконзьким часом, 8:30 GMT і 3:30 за північноамериканським східним стандартним часом. Вона проходитиме китайською мовою з одночасним перекладом англійською.

Саволітиніб спільно розробляють HUTCHMED і AstraZeneca, а комерціалізацією займається AstraZeneca. У Китаї препарат продається під назвою ORPATHYS для певних пацієнтів із поширеним недрібноклітинним раком легень і мутацією пропуску екзону 14 MET. Серед інших дозволів — умовне схвалення в Китаї для певних пацієнтів із раком шлунка або гастроезофагеального з’єднання, а також дозволи на застосування разом із TAGRISSO у визначених випадках раку легень у Китаї та Швейцарії.

Читайте більше новин

Більше новин FinanceVelix

Застереження

Ця стаття FinanceVelix містить загальну інформацію, а не індивідуальні фінансові, інвестиційні, юридичні чи податкові рекомендації. Ринкові ціни, процентні ставки та економічні умови можуть змінюватися; інвестиції пов’язані з ризиком збитків. Факти відображають матеріали, доступні на момент публікації, і можуть змінитися. Самостійно перевіряйте важливу інформацію та за потреби звертайтеся до кваліфікованого фахівця. Згадка про актив, компанію чи послугу не є рекомендацією.