25 жовтня 2026 року ArriVent BioPharma повідомила, що в дослідженні ARR-217 пухлинну відповідь зафіксували у 13 із 29 пацієнтів із колоректальним раком, які раніше отримували лікування та приймали препарат у дозі 6 мг/кг кожні три тижні. Сім відповідей було підтверджено, тоді як шість залишалися непідтвердженими або очікували на підтвердження.

Ключові висновки

  • 13 відповідей відповідали об’єктивній частоті відповіді 44,8% у групі пацієнтів із колоректальним раком, які отримували дозу 6 мг/кг.
  • Загалом у всіх дозових групах у 37 зі 123 пацієнтів виникли пов’язані з лікуванням побічні явища 3-го або вищого ступеня.
  • ARR-217 перейшов до фази 1b оптимізації дози; подальші дані очікуються у 2027 році.

Дані про відповіді на лікування в дослідженні ARR-217

ArriVent представила початкові результати фази 1 на Конгресі Європейського товариства медичної онкології 2026 року. У межах поточного відкритого дослідження ARR-217 випробовують за участю пацієнтів із нерезектабельними, місцево-поширеними або метастатичними солідними пухлинами, спочатку зосередившись на колоректальному, підшлунковому та інших видах раку шлунково-кишкового тракту.

Станом на дату зрізу даних — 5 серпня 2026 року — 123 пацієнти, які раніше отримували інтенсивне лікування, приймали препарат у дозах від 2 до 8 мг/кг; серед них було 113 пацієнтів із колоректальним раком. У групі пацієнтів із колоректальним раком, які отримували дозу 6 мг/кг, у 27 із 29 пацієнтів було зафіксовано контроль захворювання — показник, що охоплює як пацієнтів, у яких рак не прогресував, так і тих, у кого пухлини відповіли на лікування.

За доз від 4 мг/кг кожні три тижні й вище об’єктивну відповідь мали 25 із 73 пацієнтів із колоректальним раком. Із цих відповідей 15 було підтверджено, п’ять очікували на підтвердження, а п’ять залишалися непідтвердженими.

Безпека та плани розробки

Загалом у всіх дозових групах у 30,1% пацієнтів виникли пов’язані з лікуванням побічні явища 3-го або вищого ступеня, зокрема нейтропенія у 12,2% і діарея у 8,9%. При дозі 6 мг/кг такі явища виникли у 10 із 49 пацієнтів, або у 20,4%. ArriVent не повідомляла про пов’язані з лікуванням побічні явища 5-го ступеня чи інтерстиціальне захворювання легень.

ARR-217 — це кон’югат антитіла з лікарським засобом, спрямований на CDH17, який розробляють спільно з Lepu Biopharma. ArriVent має ексклюзивні права на розробку та комерціалізацію препарату за межами Великого Китаю.

Наступний етап

ArriVent планує обговорити дані на віртуальному вебінарі 26 жовтня 2026 року о 8:00 за східним часом США. Компанія очікує на подальші дані оптимізації дози у 2027 році.

Читайте більше новин

Більше новин FinanceVelix

Застереження

Ця стаття FinanceVelix містить загальну інформацію, а не персоналізовані фінансові, інвестиційні, юридичні чи податкові поради. Ринкові ціни, процентні ставки та економічні умови можуть змінюватися; інвестиції пов’язані з ризиком збитків. Факти відображають інформацію, доступну на момент публікації, і можуть змінитися. Самостійно перевіряйте важливу інформацію та за потреби звертайтеся до кваліфікованого фахівця. Згадка про актив, компанію чи послугу не є схваленням.