25 жовтня 2026 року Genmab повідомила, що оновлені результати дослідження петосемтамабу фази 2 свідчать про відповідь пухлин у пацієнтів із метастатичним колоректальним раком, які отримували досліджуване антитіло в комбінації з хіміотерапією. У двох дослідженнях колоректального раку фази 3 триває набір пацієнтів.

Основні висновки

  • Заявлені показники відповіді охоплювали як підтверджені, так і непідтверджені відповіді.
  • Дослідження фази 2 було одногруповим, тому воно не встановило, як комбінована терапія порівнюється з однією лише хіміотерапією.
  • Genmab запланувала оновлення для інвесторів на 28 жовтня 2026 року.

Результати дослідження петосемтамабу

Станом на дату відсікання даних 15 травня 2026 року 79 пацієнтів отримали петосемтамаб у комбінації з хіміотерапією FOLFOX або FOLFIRI: 45 — як лікування першої лінії, а 34 — другої лінії. Серед пацієнтів, яких можна було оцінити щодо ефективності, частота об’єктивної відповіді становила 75% у групі першої лінії та 67% у групі другої лінії.

Показники відповіді відображають частку пацієнтів, яких можна було оцінити, у яких пухлини відповіли на лікування. За словами Genmab, більшість відповідей, раніше зазначених як непідтверджені, згодом було підтверджено. Медіана тривалості спостереження становила 5,9 місяця для пацієнтів першої лінії та 7,1 місяця для пацієнтів другої лінії.

У цьому відкритому дослідженні, яке триває, брали участь пацієнти з метастатичним колоректальним раком дикого типу за RAS/BRAF, які раніше не отримували терапію, спрямовану на EGFR. Одногруповий дизайн означає, що результати не дають змоги виокремити внесок петосемтамабу в комбіновану терапію.

ПоказникДеталі
Пацієнти першої лініїЧастота об’єктивної відповіді — 75%; медіана тривалості спостереження — 5,9 місяця.
Пацієнти другої лініїЧастота об’єктивної відповіді — 67%; медіана тривалості спостереження — 7,1 місяця.
Пацієнти першої лінії з пухлинами лівобічної локалізаціїЧастота об’єктивної відповіді — 81%.

Безпека та дослідження на пізніших етапах

Побічні явища, пов’язані з петосемтамабом, призвели до його відміни у двох із 42 пацієнтів, які отримували його з mFOLFOX6, та в одного з 37 пацієнтів, які отримували його з FOLFIRI. Не повідомлялося про побічні явища, що виникли під час лікування та призвели до смерті.

Реакції, пов’язані з інфузією, виникли у 48% пацієнтів, які отримували петосемтамаб плюс FOLFOX, і у 43% тих, хто отримував його плюс FOLFIRI. Інфузійні реакції 3-го ступеня виникли відповідно у трьох та одного пацієнта в цих групах.

У двох дослідженнях колоректального раку фази 3 від Genmab, у яких триває набір пацієнтів, вивчають лікування першої лінії для пацієнтів із пухлинами лівобічної локалізації та лікування другої лінії для пацієнтів із рецидивним, нерезектабельним або метастатичним захворюванням. Обидва дослідження зосереджені на раку дикого типу за RAS/BRAF.

Наступний важливий етап

Genmab має провести оновлення для інвесторів 28 жовтня о 17:00 за центральноєвропейським часом.

Читайте більше новин

Більше новин FinanceVelix

Застереження

Ця стаття FinanceVelix містить загальну інформацію, а не персоналізовані фінансові, інвестиційні, юридичні чи податкові рекомендації. Ринкові ціни, процентні ставки та економічні умови можуть змінюватися; інвестиції пов’язані з ризиком збитків. Факти відображають інформацію, доступну на момент публікації, і можуть змінитися. Самостійно перевіряйте важливу інформацію та за потреби звертайтеся до кваліфікованого фахівця. Згадка про актив, компанію чи послугу не є рекомендацією.