Понад 25 компаній розробляють більш як 30 інгібіторів TGF-бета, згідно з оцінкою портфеля розробок, оприлюдненою 27 жовтня 2026 року дослідницькою компанією у сфері наук про життя DelveInsight. Препарати вивчають для лікування таких захворювань, як анемія та кілька видів раку.

Основні висновки

  • DelveInsight виявила понад 18 препаратів на ранніх і середніх стадіях розробки.
  • Елрітерцепт і OT-101 — серед препаратів, зазначених у дослідженнях III фази.
  • Keros Therapeutics очікує на платіж у розмірі 20 млн доларів від Takeda після введення першої дози пацієнту в дослідженні елрітерцепту.

Інгібітори TGF-бета в клінічній розробці

Інгібітори TGF-бета призначені для блокування сигнального шляху, задіяного в таких процесах, як імунні реакції та відновлення тканин. Розробники досліджують ці препарати в онкології та при інших захворюваннях, однак їхня ефективність і безпека залежать від результатів клінічних випробувань.

В оцінці DelveInsight серед компаній, що розробляють препарати, зазначені Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics і MedPacto. Портфель охоплює різні стадії розробки та показання, тож препарати не обов’язково конкурують за одних і тих самих пацієнтів.

ПрепаратДеталі
ЕлрітерцептIII фаза; досліджується для лікування анемії та мієлофіброзу.
OT-101III фаза; досліджується для лікування гліобластоми.
AK130II фаза; досліджується для лікування раку підшлункової залози.
STP707I фаза; досліджується для лікування солідних пухлин.

Етапний платіж за елрітерцепт та інші випробування

У вересні 2026 року Keros Therapeutics повідомила, що очікує на етапний платіж у розмірі 20 млн доларів за розробку відповідно до ліцензійної угоди щодо елрітерцепту з Takeda після введення першої дози пацієнту в дослідженні III фази ELRiSE MF. У дослідженні порівнюють елрітерцепт із плацебо в пацієнтів із мієлофіброзом та анемією, які також отримують руксолітиніб.

Ще одна програма III фази — OT-101, який досліджують для лікування гліобластоми. До препаратів-кандидатів II фази належать вакцертосертиб компанії MedPacto та AK130 компанії Akeso. У вересні 2025 року Akeso повідомила, що першому пацієнту ввели дозу в реєстраційному дослідженні II фази, у якому AK130 застосовують разом з івонесцимабом для лікування раку підшлункової залози після попереднього лікування.

Пов’язане придбання

У квітні 2026 року GSK завершила придбання канадської біотехнологічної компанії 35Pharma, яка перебувала на клінічній стадії розробки, за 950 млн доларів. До угоди увійшов HS235 — потенційний препарат для лікування легеневої гіпертензії. Компанія розробляє препарати на основі білків і засоби, спрямовані на надродину TGF-бета.

Читайте більше новин

Більше новин FinanceVelix

Застереження

Ця стаття FinanceVelix містить загальну інформацію, а не персоналізовані фінансові, інвестиційні, юридичні чи податкові поради. Ринкові ціни, процентні ставки та економічні умови можуть змінюватися; інвестиції пов’язані з ризиком збитків. Факти відображають інформацію, доступну на момент публікації, і можуть змінитися. Самостійно перевіряйте важливу інформацію та за потреби звертайтеся до кваліфікованого фахівця. Згадка про актив, компанію чи послугу не є рекомендацією.