За даними спостереження у фазі II, представленими на Конгресі Європейського товариства медичної онкології 2026 року, медіана виживаності без прогресування була довшою у пацієнтів, які отримували тивунатаміг із хіміотерапією, ніж у тих, хто отримував контрольну схему лікування.

Основні висновки

  • У дослідженні взяв участь 261 пацієнт із поширеним недрібноклітинним раком легень у Китаї.
  • Pfizer має права на розробку та комерціалізацію препарату за межами Китаю, а також опціон на китайський ринок.

Результати дослідження 3SBio щодо раку легень

Оновлені результати дослідження у фазі II, представлені 26 жовтня, охоплювали пацієнтів, які отримували лікування першої лінії з приводу поширеного недрібноклітинного раку легень. Аналіз ґрунтувався на даних, доступних станом на 6 серпня 2026 року.

Медіана виживаності без прогресування показує, скільки часу минає до погіршення стану пацієнта через рак або його смерті. Пацієнти контрольних груп отримували тислелізумаб із хіміотерапією.

Підтверджена частота об’єктивної відповіді, що показує частку пацієнтів, у яких пухлини зменшилися, становила 80,7% при застосуванні тивунатамігу з карбоплатином і паклітакселом у разі плоскоклітинного раку проти 67,7% у контрольній групі. У разі неплоскоклітинного раку показники становили 77,5% при застосуванні тивунатамігу, карбоплатину й пеметрекседу та 44,7% у контрольній групі.

ПоказникДеталі
Плоскоклітинний рак легеньМедіана виживаності без прогресування: 13,6 місяця при застосуванні тивунатамігу з хіміотерапією проти 8,3 місяця у контрольній групі.
Неплоскоклітинний рак легеньМедіана виживаності без прогресування: 13,8 місяця при застосуванні тивунатамігу з хіміотерапією проти 9,7 місяця у контрольній групі.

Безпека та партнерство з Pfizer

3SBio заявила, що частота тяжких побічних явищ, пов’язаних із лікуванням тивунатамігом і хіміотерапією на основі препаратів платини, загалом була зіставною з показником у контрольній групі, яка отримувала тислелізумаб. Компанія повідомила, що після попереднього розкриття даних у групі тивунатамігу не було нових смертей, пов’язаних із лікуванням.

3SBio розробила біспецифічне антитіло PD-1/VEGF, також відоме як SSGJ-707. Угоди з Pfizer, укладені у 2025 році, передбачали авансовий платіж у розмірі 1,4 млрд доларів США та інвестицію в капітал на 100 млн доларів США; загальна потенційна вартість угоди перевищує 6 млрд доларів США.

Тривають численні глобальні дослідження тивунатамігу у фазі III. Результати фази II потребують подальшого підтвердження в цих дослідженнях.

Читайте більше новин

Більше новин FinanceVelix

Застереження

Ця стаття FinanceVelix містить загальну інформацію, а не персоналізовані фінансові, інвестиційні, юридичні чи податкові поради. Ринкові ціни, процентні ставки та економічні умови можуть змінюватися; інвестиції пов’язані з ризиком збитків. Факти відображають інформацію, доступну на момент публікації, і можуть змінитися. Самостійно перевіряйте важливу інформацію та за потреби звертайтеся до кваліфікованого фахівця. Згадка про актив, компанію чи послугу не є рекомендацією.