TGF-beta inhibitors: ترقی کے مراحل میں 30 سے زائد ادویات

لائف سائنسز کی تحقیقی فرم DelveInsight کی 27 اکتوبر 2026 کو جاری کردہ پائپ لائن کے جائزے کے مطابق، 25 سے زائد کمپنیاں TGF-beta inhibitors کی 30 سے زیادہ ادویات تیار کر رہی ہیں۔ ان ادویات کا مطالعہ خون کی کمی اور کئی اقسام کے کینسر سمیت مختلف بیماریوں کے لیے کیا جا رہا ہے۔

اہم نکات

• DelveInsight نے ابتدائی اور درمیانی مراحل میں ترقی کے عمل سے گزرنے والی 18 سے زائد ادویات کی نشاندہی کی۔
• فیز III کے ٹرائلز میں شامل علاجوں میں Elritercept اور OT-101 بھی شامل ہیں۔
• Keros Therapeutics کو elritercept کے ٹرائل میں پہلے مریض کو خوراک دیے جانے کے بعد Takeda سے 20 ملین ڈالر کی ادائیگی متوقع ہے۔

کلینیکل ترقی کے مراحل میں TGF-beta inhibitors

TGF-beta inhibitors کو ایسے سگنلنگ راستے کو روکنے کے لیے تیار کیا گیا ہے جو مدافعتی ردِعمل اور بافتوں کی مرمت سمیت متعدد عمل میں شامل ہے۔ دوا ساز کمپنیاں ان ادویات کا آنکولوجی اور دیگر بیماریوں میں جائزہ لے رہی ہیں، تاہم ان کی افادیت اور حفاظت کا انحصار کلینیکل ٹرائلز کے نتائج پر ہے۔

DelveInsight کے جائزے میں علاج تیار کرنے والی کمپنیوں میں Takeda، Hansoh Pharma، Akeso Biopharma، EpicentRx، Sirnaomics اور MedPacto شامل ہیں۔ پائپ لائن میں مختلف مراحل اور طبی استعمال شامل ہیں، اس لیے ضروری نہیں کہ یہ ادویات ایک ہی مریضوں کے لیے مقابلہ کر رہی ہوں۔

Elritercept کی سنگِ میل ادائیگی اور دیگر ٹرائلز

ستمبر 2026 میں، Keros Therapeutics نے کہا کہ اسے Takeda کے ساتھ elritercept کے لائسنس معاہدے کے تحت 20 ملین ڈالر کی ترقیاتی سنگِ میل ادائیگی متوقع ہے، جو فیز III کے ELRiSE MF ٹرائل میں پہلے مریض کو خوراک دیے جانے کے بعد ملے گی۔ اس مطالعے میں مائیلوفائبروسس اور خون کی کمی کے مریضوں کو elritercept یا پلیسبو دیا جا رہا ہے؛ یہ مریض ruxolitinib بھی لے رہے ہیں۔

ایک اور فیز III پروگرام، OT-101، گلیوبلاسٹوما کے لیے زیرِ مطالعہ ہے۔ فیز II کے امیدواروں میں MedPacto کا vactosertib اور Akeso کا AK130 شامل ہیں۔ ستمبر 2025 میں، Akeso نے بتایا کہ پہلے مریض کو ایک رجسٹریشن فیز II مطالعے میں خوراک دی جا چکی ہے، جس میں پہلے علاج حاصل کر چکے لبلبے کے کینسر کے مریضوں میں AK130 اور ivonescimab کے امتزاج کی جانچ کی جا رہی ہے۔

متعلقہ حصول

GSK نے اپریل 2026 میں کینیڈا کی کلینیکل مرحلے کی بایوٹیکنالوجی کمپنی 35Pharma کو 950 ملین ڈالر میں خریدنے کا عمل مکمل کیا۔ اس معاہدے میں HS235 بھی شامل تھی، جو پلمونری ہائپرٹینشن کا ممکنہ علاج ہے۔ کمپنی پروٹین پر مبنی علاج اور TGF-beta سپر فیملی کے علاج تیار کرتی ہے۔

مزید خبریں پڑھیں

FinanceVelix کی مزید خبریں

دستبرداری

یہ FinanceVelix مضمون عمومی معلومات فراہم کرتا ہے، ذاتی نوعیت کا مالی، سرمایہ کاری، قانونی یا ٹیکس سے متعلق مشورہ نہیں۔ مارکیٹ کی قیمتیں، شرحِ سود اور معاشی حالات تبدیل ہو سکتے ہیں؛ سرمایہ کاری میں نقصان کا خطرہ ہوتا ہے۔ حقائق اشاعت کے وقت دستیاب مواد کی عکاسی کرتے ہیں اور تبدیل ہو سکتے ہیں۔ اہم معلومات کی آزادانہ طور پر تصدیق کریں اور ضرورت پڑنے پر کسی مستند پیشہ ور سے مشورہ لیں۔ کسی اثاثے، کمپنی یا خدمت کا ذکر اس کی توثیق نہیں ہے۔