25 اکتوبر 2026 کو اعلان کردہ Agenus کے آزمائشی نتائج میں دکھایا گیا کہ مقامی طور پر پیش رفتہ، میچ ریپیئر کی کمی والے بڑی آنت کے کینسر کے 18 مریضوں میں سے 72% کے سرجری کے وقت چھ ہفتے کے امیونو تھراپی کورس کے بعد معائنے کیے گئے ٹیومر کے ٹشو یا قریبی لمف نوڈز میں کینسر باقی نہیں رہا تھا۔ فیز 2 کے یہ ابتدائی نتائج botensilimab اور balstilimab کے امتزاج پر مزید تحقیق کی حمایت کرتے ہیں، لیکن علاج کی ضمانت یا موجودہ علاج سے برتری ثابت نہیں کرتے۔

اہم نکات

  • NEOASIS کوہورٹ نے اپنا بنیادی اختتامی معیار پورا کیا، جس میں 83% مریضوں نے بڑی پیتھالوجیکل ردِعمل حاصل کیا۔
  • 15 ماہ کے درمیانی فالو اَپ کے وقت تمام 18 مریض زندہ تھے؛ 16 میں کینسر دوبارہ نہیں ہوا تھا۔
  • محققین یہ جانچنے کے لیے ریکٹل کینسر کوہورٹ میں مریض شامل کر رہے ہیں کہ آیا منتخب مریض سرجری سے بچ سکتے ہیں۔

فہرستِ مضامین

Agenus کے آزمائشی نتائج بنیادی ردِعمل کا اختتامی معیار پورا کرتے ہیں

نیدرلینڈز کینسر انسٹی ٹیوٹ نے محققین کی جانب سے شروع کردہ NEOASIS مطالعے کی سرپرستی کی؛ بڑی آنت کے کینسر کے نتائج میڈرڈ میں یورپی سوسائٹی فار میڈیکل آنکولوجی کانگریس میں پیش کیے گئے۔ شرکاء کو غیر میٹاسٹیٹک، قابلِ جراحی بیماری لاحق تھی جس میں میچ ریپیئر کی کمی، جسے dMMR کہا جاتا ہے، موجود تھی۔

Agenus کا NEOASIS فیز 2 کا اعلان بڑی پیتھالوجیکل ردِعمل کی تعریف سرجری کے وقت 10% یا اس سے کم قابلِ حیات ٹیومر باقی رہنے کے طور پر کرتا ہے۔ 83% ردِعمل کی شرح نے کوہورٹ کا بنیادی اختتامی معیار پورا کیا، جبکہ 72% نے پیتھالوجیکل مکمل ردِعمل حاصل کیا، یعنی معائنے کیے گئے ٹیومر یا قریبی لمف نوڈز میں کوئی کینسر باقی نہیں رہا۔

یہ فرق اہم ہے: ان نتائج میں سرجری کے ذریعے معائنے کیے گئے ٹشو میں ردِعمل ناپا گیا ہے، یہ ثابت نہیں ہوتا کہ کینسر کبھی واپس نہیں آئے گا۔ تقریباً تمام شرکاء، یعنی 18 میں سے 17، میں کسی نہ کسی درجے کا پیتھالوجیکل ردِعمل دیکھا گیا۔

مَدتفصیلات
مطالعے کا ڈیزائنایک مرکز پر کیا جانے والا فیز 2 پلیٹ فارم مطالعہ۔
Botensilimab کی خوراکپہلے دن 50 mg۔
Balstilimab کی خوراکیںپہلے اور 22ویں دن 450 mg۔
ٹیومر کا مرحلہتمام ٹیومر کم از کم T3 مرحلے کے تھے؛ 67% T4 مرحلے کے تھے۔
لمف نوڈز کی شمولیت72% مریضوں کے قریبی لمف نوڈز میں کینسر تھا۔

حفاظتی پروفائل اور فالو اَپ ابتدائی نتائج کے تناظر کو واضح کرتے ہیں

Agenus کے مطابق، مدافعتی نظام سے متعلق مضر اثرات زیادہ تر گریڈ 1 یا 2 کے تھے اور قابلِ انتظام رہے۔ ایک مریض کو گریڈ 3 کولائٹس لاحق ہوئی، جو علاج سے ٹھیک ہوگئی۔

تمام مریضوں کی سرجری ہوئی۔ 17 کی سرجری منصوبے کے مطابق ہوئی؛ ایک مریض کی آنت میں رکاوٹ کے باعث 41ویں دن پہلے ہی آپریشن کیا گیا اور اس نے پیتھالوجیکل مکمل ردِعمل حاصل کیا۔

15 ماہ کے درمیانی فالو اَپ کے وقت تمام 18 مریض زندہ تھے، لیکن دو میں کینسر دوبارہ ہوچکا تھا۔ کوہورٹ کا چھوٹا حجم اور کنٹرول گروپ کی عدم موجودگی تقابلی افادیت، طویل مدتی طور پر کینسر کی واپسی کی روک تھام اور حفاظت کے بارے میں نتائج اخذ کرنے کی گنجائش محدود کرتی ہے۔

ریکٹل کینسر میں بھرتی سے ترقیاتی پروگرام کا دائرہ بڑھتا ہے

نیدرلینڈز کینسر انسٹی ٹیوٹ کے محققین اب dMMR ریکٹل کینسر کوہورٹ میں مریض بھرتی کر رہے ہیں تاکہ یہ جانچا جا سکے کہ آیا اس امتزاج کا مختصر کورس منتخب مریضوں کو سرجری سے بچنے کے قابل بنا سکتا ہے۔ یہ تحقیق کا ایک ہدف ہے، علاج کا ثابت شدہ نتیجہ نہیں۔

Agenus مائیکروسیٹلائٹ مستحکم بڑی آنت کے کینسر میں بھی مختصر کورس کے طریقۂ علاج کو آگے بڑھا رہی ہے، جو یہاں بیان کردہ dMMR کوہورٹ سے مختلف بیماری کا ذیلی گروپ ہے۔ رپورٹ کردہ ردِعمل کی شرحوں کو اس آبادی پر لاگو نہیں سمجھنا چاہیے۔

Agenus کے لیے یہ اعلان طبی ترقی میں ایک اہم سنگِ میل ہے، نہ کہ امریکہ میں نئی مارکیٹنگ کی منظوری۔ Botensilimab اور balstilimab آرمینیا سے باہر اب بھی تحقیقاتی مراحل میں ہیں اور انہیں امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے منظور نہیں کیا۔

نتیجہ

Agenus کے آزمائشی نتائج بڑی آنت کے کینسر کی ایک محدود طور پر متعین آبادی میں ٹشو کے ابتدائی ردِعمل کا اشارہ دیتے ہیں، نہ کہ طویل مدتی بقا کے ثابت شدہ فائدے کا۔ ترقی کا اگلا تصدیق شدہ مرحلہ dMMR ریکٹل کینسر کے اعضا محفوظ رکھنے والے کوہورٹ میں بھرتی ہے۔

مزید خبریں پڑھیں

FinanceVelix کی مزید خبریں

دستبرداری

FinanceVelix کا یہ مضمون عمومی معلومات فراہم کرتا ہے، ذاتی نوعیت کا مالی، سرمایہ کاری، قانونی یا ٹیکس مشورہ نہیں۔ مارکیٹ کی قیمتیں، شرحِ سود اور معاشی حالات بدل سکتے ہیں؛ سرمایہ کاری میں نقصان کا خطرہ ہوتا ہے۔ حقائق اشاعت کے وقت دستیاب مواد کی عکاسی کرتے ہیں اور تبدیل ہو سکتے ہیں۔ اہم معلومات کی آزادانہ طور پر تصدیق کریں اور ضرورت پڑنے پر کسی اہل ماہر سے مشورہ لیں۔ کسی اثاثے، کمپنی یا سروس کا ذکر توثیق نہیں ہے۔