26 اکتوبر 2026 کو اعلان کردہ اینٹیجین کے آزمائشی نتائج میں یورپی سوسائٹی فار میڈیکل آنکولوجی کانگریس میں پیش کیے گئے کینسر کے دو تجرباتی علاجوں کے مطالعوں میں ٹیومر کے ردعمل دکھائے گئے۔ قابلِ جائزہ معدے کے کینسر کے ایک گروپ میں ATG-022 نے 46.7% کی معروضی ردعمل کی شرح حاصل کی، جبکہ چیک پوائنٹ انہیبیٹر کے خلاف مزاحم میلانوما کے قابلِ جائزہ مریضوں میں پیمبرولیزوماب کے ساتھ ATG-037 نے 21.7% ردعمل کی شرح حاصل کی۔ یہ نتائج مزید تیاری کی حمایت کرتے ہیں، لیکن موجودہ علاجوں پر برتری ثابت نہیں کرتے۔

اہم نکات

  • ATG-022 کے نمایاں کردہ فیز II گروپ میں پیش رفت سے پاک بقا کا درمیانی عرصہ 5.6 ماہ تھا؛ مجموعی بقا کا درمیانی عرصہ ابھی تک نہیں پہنچا تھا۔
  • ATG-037 اور پیمبرولیزوماب کے امتزاج سے میلانوما کے 23 قابلِ جائزہ مریضوں میں پانچ ردعمل سامنے آئے، جن میں ایک مکمل ردعمل شامل تھا۔
  • چین نے ATG-022 کے اہم CLINCH-3 ٹرائل کی منظوری دے دی ہے، جس میں مطالعے کی تجویز کردہ خوراک 1.8 mg/kg ہے۔

فہرستِ مضامین

اینٹیجین کے آزمائشی نتائج میں ATG-022 کا ردعمل اور حفاظتی پروفائل نمایاں

اینٹیجین کی ESMO 2026 کی طبی پیش رفت کی تازہ کاری میں CLINCH کے نتائج بیان کیے گئے، جو Claudin 18.2 کو ہدف بنانے والی اینٹی باڈی-ڈرگ کنجوگیٹ ATG-022 کا فیز I/II مطالعہ ہے۔ فیز II توسیعی مرحلے میں ایسے مریض شامل کیے گئے جنہیں معدے یا معدے اور غذائی نالی کے اتصال کا ایڈوانسڈ ایڈینوکارسینوما تھا اور جن کے ٹیومر CLDN18.2 کے لیے مثبت تھے۔

12 اکتوبر 2026 تک توسیعی مطالعے میں آسٹریلیا اور چین کے 82 مریضوں کا علاج کیا جا چکا تھا۔ پریزنٹیشن میں 1.8 mg/kg والے گروپ پر توجہ دی گئی، جس میں 31 مریض شامل تھے، جن میں سے 30 علاج کی افادیت کے جائزے کے قابل تھے۔ معروضی ردعمل کی شرح 46.7% اور بیماری پر قابو پانے کی شرح 86.7% تھی، جس میں مستحکم بیماری بھی شامل ہے۔

پیش رفت سے پاک بقا کا درمیانی عرصہ 5.6 ماہ تھا۔ 17.4 ماہ کے درمیانی فالو اَپ کے بعد مجموعی بقا کا درمیانی عرصہ ابھی تک نہیں پہنچا تھا، جبکہ علاج کے ارادے کی بنیاد پر آبادی میں 18 ماہ پر بقا کا تخمینہ 54.8% تھا۔ درمیانی عرصے کا ابھی تک حاصل نہ ہونا اس بات کا مطلب ہے کہ بقا کے اعداد و شمار نامکمل ہیں، نہ کہ کسی دوسرے علاج کے مقابلے میں بقا کا فائدہ ثابت ہو چکا ہے۔

گروپ کے 25.8% مریضوں میں علاج سے متعلق گریڈ 3 یا اس سے زیادہ کے مضر واقعات پیش آئے۔ علاج سے متعلق سنگین مضر واقعات 12.9% مریضوں میں ہوئے، اور اتنے ہی فیصد مریضوں کے علاج سے متعلق واقعات کی وجہ سے علاج میں وقفہ کرنا پڑا۔

مدتفصیلات
ATG-022 پریزنٹیشنپوسٹر 2886P، 25 اکتوبر 2026 کو پیش کیا گیا۔
ATG-022 توسیعی مطالعے کے لیے اہلیتCLDN18.2 مثبت ٹیومر، جن کی تعریف کم از کم 1% خلیوں میں IHC 1+ کے طور پر کی گئی۔
ATG-037 پریزنٹیشنپوسٹر 2087P، 24 اکتوبر 2026 کو پیش کیا گیا۔
STAMINA-01 کی خوراکATG-037 روزانہ دو بار 60–600 mg، جبکہ پیمبرولیزوماب 200 mg ہر تین ہفتے بعد۔

ATG-037 کے امتزاج سے مزاحم میلانوما میں سرگرمی ظاہر

فیز Ib/II کے STAMINA-01 کی تازہ کاری میں میلانوما کے ایسے مریضوں کے لیے پیمبرولیزوماب کے ساتھ منہ کے ذریعے لی جانے والی CD73 انہیبیٹر ATG-037 کا جائزہ لیا گیا جن کی بیماری چیک پوائنٹ انہیبیٹر علاج کے خلاف مزاحم تھی۔ 28 اپریل 2026 کی ڈیٹا کٹ آف تاریخ تک 25 مریضوں کو یہ امتزاج دیا جا چکا تھا۔

23 قابلِ جائزہ مریضوں میں محققین نے ایک مکمل اور چار جزوی ردعمل ریکارڈ کیے، جس سے معروضی ردعمل کی شرح 21.7% بنی۔ بیماری پر قابو پانے کی شرح 95.6% رہی۔ ٹیومر یا مدافعتی خلیوں میں CD73 کے زیادہ اظہار والے ذیلی گروپ میں 12 میں سے چار مریضوں نے ردعمل دیا، یعنی 33.3%۔

پیش رفت سے پاک بقا کا درمیانی عرصہ 4.4 ماہ تھا، جس کا 95% اعتماد کا وقفہ 3.7 سے 11.9 ماہ تھا۔ ردعمل کے دورانیے کا درمیانی عرصہ ابھی تک نہیں پہنچا تھا، اور جلد کے میلانوما میں مبتلا ایک مریض کا مکمل ردعمل 167 ہفتوں سے زیادہ عرصے تک جاری تھا۔

52% مریضوں میں علاج سے متعلق مضر واقعات پیش آئے۔ ایک مریض، یعنی 4%، کو علاج سے متعلق گریڈ 3 کا واقعہ یعنی اسہال ہوا۔ کسی بھی گریڈ کے سب سے عام علاج سے متعلق واقعات میں اسہال، خارش اور جلن شامل تھے۔

ATG-022 کے لیے اگلا مرحلہ اہم آزمائش

اینٹیجین نے کہا کہ چین کی نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن نے ATG-022 کے اہم فیز III ٹرائل CLINCH-3 کے لیے نئی دوا کی تحقیق کی منظوری دے دی ہے۔ تجویز کردہ خوراک 1.8 mg/kg ہے۔ مطالعہ کرنے کی اجازت، دوا کی مارکیٹنگ کی منظوری سے الگ ہے۔

کمپنی CLINCH-2 بھی کر رہی ہے، جس میں CLDN18.2 مثبت بیماری کے فرسٹ لائن علاج کے طور پر معیاری کیموتھراپی اور اینٹی-PD-1 اینٹی باڈی کے ساتھ ATG-022 کا جائزہ لیا جا رہا ہے۔

پیش کیے گئے مریضوں کے گروپ چھوٹے ہیں، اور جاری کردہ نتائج میں کنٹرول گروپ کے ساتھ موازنہ شامل نہیں۔ دونوں پروگراموں میں کینسر کی مختلف اقسام، علاج کے امتزاج اور مریضوں کی آبادی شامل ہیں، اس لیے ان کی ردعمل کی شرحوں کو براہِ راست تقابلی مطالعہ نہیں سمجھنا چاہیے۔

نتیجہ

اینٹیجین کے آزمائشی نتائج کینسر کے دو تحقیقی پروگراموں کے لیے افادیت اور حفاظت کے اضافی اعداد و شمار فراہم کرتے ہیں۔ اگلے ترقیاتی سنگِ میل اہم CLINCH-3 آزمائش میں پیش رفت اور CLINCH-2 کے امتزاج کے مزید نتائج ہیں، جنہیں اینٹیجین نے کہا کہ وہ مستقبل کی بین الاقوامی سائنسی کانگریسوں میں پیش کرے گی۔

مزید خبریں پڑھیں

FinanceVelix کی مزید خبریں

دستبرداری

یہ FinanceVelix مضمون عمومی معلومات فراہم کرتا ہے، ذاتی نوعیت کا مالی، سرمایہ کاری، قانونی یا ٹیکس مشورہ نہیں۔ مارکیٹ کی قیمتیں، شرحِ سود اور معاشی حالات تبدیل ہو سکتے ہیں؛ سرمایہ کاری میں نقصان کا خطرہ موجود ہے۔ حقائق اشاعت کے وقت دستیاب مواد کی عکاسی کرتے ہیں اور تبدیل ہو سکتے ہیں۔ اہم معلومات کی خود تصدیق کریں اور ضرورت پڑنے پر کسی اہل پیشہ ور سے مشورہ لیں۔ کسی اثاثے، کمپنی یا سروس کا ذکر اس کی توثیق نہیں ہے۔