Vắc-xin LK101 kết hợp với tislelizumab cho thấy tỷ lệ kiểm soát bệnh là 95,2% ở các bệnh nhân có thể đánh giá trong một nghiên cứu giai đoạn sớm về điều trị duy trì ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển. Các nhà nghiên cứu đã trình bày kết quả vào ngày 24 tháng 10 năm 2026 tại Hội nghị ESMO ở Madrid.

Những điểm chính

  • Bốn trong số 21 bệnh nhân có thể đánh giá hiệu quả có đáp ứng một phần được xác nhận sau khi tiêm vắc-xin.
  • Một nghiên cứu Giai đoạn 2 ngẫu nhiên, đa trung tâm về liệu pháp phối hợp này đã bắt đầu.

Kết quả nghiên cứu vắc-xin LK101

Nghiên cứu Giai đoạn 1b/2a do nhà nghiên cứu khởi xướng đã tuyển bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển tại chỗ hoặc di căn, có bệnh được kiểm soát bằng hóa trị liệu phối hợp thuốc chứa bạch kim và kháng thể kháng PD-1. Bệnh nhân không có biến đổi gen dẫn dắt có thể nhắm mục tiêu và có mức biểu hiện PD-L1 ít nhất 1%.

Tính đến ngày 31 tháng 3 năm 2026, có 26 bệnh nhân đã tham gia và 25 người đã được dùng LK101. Trong số 21 bệnh nhân có thể đánh giá hiệu quả, các nhà nghiên cứu báo cáo tỷ lệ đáp ứng là 19,0% và tỷ lệ kiểm soát bệnh là 95,2% sau khi dùng vắc-xin. Một số bệnh nhân tiếp tục giảm kích thước khối u trong giai đoạn điều trị duy trì.

Kết quả kiểm soát bệnh này phản ánh một nhóm nhỏ được lựa chọn sau khi bệnh của họ đã được kiểm soát bằng điều trị ban đầu. Lợi ích lâm sàng cần được xác nhận thêm.

Theo dõi và độ an toàn

Tính từ khi bắt đầu điều trị bước một, thời gian theo dõi trung vị là 9,5 tháng và thời gian sống không tiến triển trung vị chưa đạt được. Tỷ lệ sống không tiến triển là 85,4% ở mốc chín tháng và 70,4% ở mốc 12 tháng.

Phần lớn biến cố bất lợi liên quan đến LK101 ở mức độ 1 hoặc 2, và các nhà nghiên cứu đánh giá hồ sơ an toàn có thể kiểm soát được. Các phân tích miễn dịch thăm dò cho thấy đáp ứng tế bào T đặc hiệu với tân kháng nguyên tăng lên sau điều trị.

Cách thức nghiên cứu liệu pháp

LK101, do Likang Life Sciences cung cấp, sử dụng tế bào tua của chính bệnh nhân cùng với mRNA mã hóa tối đa 30 tân kháng nguyên khối u đặc hiệu cho từng bệnh nhân. Nghiên cứu kết hợp LK101 với tislelizumab làm liệu pháp duy trì bước một; bệnh nhân đủ điều kiện mắc bệnh không phải dạng tế bào vảy cũng có thể được điều trị duy trì bằng pemetrexed.

Một nghiên cứu Giai đoạn 2 có đối chứng, ngẫu nhiên, đa trung tâm đã được khởi động để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của liệu pháp phối hợp này ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển.

Đọc thêm tin tức

Thêm tin tức từ FinanceVelix

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm

Bài viết này của FinanceVelix cung cấp thông tin chung, không phải lời khuyên tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế được cá nhân hóa. Giá thị trường, lãi suất và điều kiện kinh tế có thể thay đổi; các khoản đầu tư luôn có rủi ro thua lỗ. Thông tin phản ánh tài liệu có sẵn tại thời điểm xuất bản và có thể thay đổi. Hãy tự xác minh thông tin quan trọng và tham khảo chuyên gia có đủ năng lực khi cần. Việc đề cập đến một tài sản, công ty hoặc dịch vụ không đồng nghĩa với sự xác nhận.