Ngày 25 tháng 10 năm 2026, Leads Biolabs cho biết bệnh nhân trong một nhóm liều của thử nghiệm LBL-034 đầu tiên trên người có thời gian sống không tiến triển trung vị là 21,8 tháng. Phương pháp điều trị thử nghiệm này đang được nghiên cứu ở những người mắc bệnh đa u tủy tái phát hoặc kháng trị.

Điểm chính

  • Kết quả bao gồm 41 bệnh nhân và dữ liệu về thời gian sống không tiến triển vẫn chưa hoàn thiện tại thời điểm chốt dữ liệu ngày 16 tháng 7.
  • Gần như tất cả các trường hợp hội chứng giải phóng cytokine đều ở mức độ nhẹ; hai bệnh nhân bị độc tính thần kinh và đã hồi phục.
  • Leads Biolabs cho biết công tác chuẩn bị cho thử nghiệm giai đoạn III đang được tiến hành.

Kết quả thử nghiệm LBL-034 và nhóm bệnh nhân

Công ty trình bày dữ liệu cập nhật tại hội nghị thường niên năm 2026 của Hiệp hội Ung thư Y khoa châu Âu. Tính đến ngày 16 tháng 7 năm 2026, có 56 bệnh nhân đã tham gia nghiên cứu. Họ đã được điều trị qua trung vị 4,5 phác đồ trước đó, dao động từ ba đến 12.

Kết quả thời gian sống không tiến triển trung vị 21,8 tháng được ghi nhận ở 41 bệnh nhân được điều trị với liều từ 400 đến 1.200 microgam mỗi kilôgam, với thời gian theo dõi trung vị là 17,8 tháng. Thời gian sống không tiến triển đo lường khoảng thời gian bệnh nhân sống mà bệnh không trở nặng. Thời gian đáp ứng trung vị chưa đạt được.

Trong các phân nhóm được báo cáo, tỷ lệ đáp ứng tổng thể là 75,0% ở bệnh nhân có bệnh ngoài tủy và 85,7% ở những người đã thất bại với liệu pháp nhắm đích BCMA trước đó.

Phát hiện về độ an toàn và kế hoạch phát triển

Leads Biolabs cho biết không ghi nhận độc tính giới hạn liều nào trong quá trình tăng liều lên đến 1.200 microgam mỗi kilôgam và chưa đạt liều dung nạp tối đa. Một trường hợp hội chứng giải phóng cytokine ở mức độ 3 trở lên. Hai trường hợp hội chứng độc tính thần kinh liên quan đến tế bào hiệu ứng miễn dịch đã được báo cáo; cả hai bệnh nhân đều hồi phục hoàn toàn.

LBL-034 là một chất gắn kết tế bào T đặc hiệu kép, được thiết kế để nhắm vào GPRC5D trên tế bào khối u và hoạt hóa tế bào T. Công ty cho biết công tác chuẩn bị cho thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III đang được tiến hành; công ty không đưa ra ngày bắt đầu.

Đọc thêm tin tức

Tin tức khác từ FinanceVelix

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm

Bài viết này của FinanceVelix cung cấp thông tin chung, không phải lời khuyên tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế được cá nhân hóa. Giá thị trường, lãi suất và điều kiện kinh tế có thể thay đổi; các khoản đầu tư có rủi ro thua lỗ. Thông tin phản ánh tài liệu có sẵn tại thời điểm đăng tải và có thể thay đổi. Hãy tự kiểm tra các thông tin quan trọng và tham khảo chuyên gia có trình độ khi cần. Việc đề cập đến một tài sản, công ty hoặc dịch vụ không đồng nghĩa với sự chứng thực.