Dữ liệu thử nghiệm pumitamig công bố ngày 25 tháng 10 năm 2026 cho thấy tỷ lệ đáp ứng được xác nhận là 36,7% trong số 30 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển có thể đánh giá, được điều trị bằng thuốc thử nghiệm kết hợp docetaxel. BioNTech và Bristol Myers Squibb cho biết bệnh của các bệnh nhân đã tiến triển trong hoặc sau khi điều trị ban đầu bằng liệu pháp miễn dịch và hóa trị.

Điểm chính

  • Thời gian sống không tiến triển trung vị là 6,9 tháng trong số 50 bệnh nhân được điều trị, với thời gian theo dõi trung vị là 12,2 tuần.
  • Nghiên cứu đơn nhánh không có nhóm đối chứng trực tiếp, vì vậy kết quả không xác định được liệu phác đồ kết hợp có tốt hơn docetaxel đơn thuần hay không.
  • Biến cố bất lợi nghiêm trọng liên quan đến pumitamig xảy ra ở 18,0% trong số 50 bệnh nhân được đánh giá về độ an toàn.

Kết quả thử nghiệm pumitamig và nhóm bệnh nhân

Nghiên cứu ROSETTA Lung-107 giai đoạn 2 toàn cầu đang đánh giá pumitamig kết hợp docetaxel ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dạng vảy hoặc không phải dạng vảy đã di căn. Các công ty đã trình bày dữ liệu đầu tiên tại Hội nghị của Hiệp hội Ung thư Y khoa châu Âu ở Madrid.

Tại thời điểm chốt dữ liệu ngày 10 tháng 7 năm 2026, phân tích bao gồm 50 bệnh nhân, trong đó 33 người vẫn đang điều trị. Trong số 30 bệnh nhân có thể đánh giá hiệu quả, tỷ lệ kiểm soát bệnh là 90,0% và thời gian trung vị đến khi đáp ứng là 1,4 tháng.

Đáp ứng được ghi nhận ở cả hai phân nhóm ung thư và ở các mức biểu hiện PD-L1 khác nhau; đây là một dấu ấn được dùng để đánh giá một số liệu pháp miễn dịch. Thời gian sống không tiến triển trung vị đo khoảng thời gian cho đến khi bệnh trở nặng hoặc bệnh nhân tử vong.

Phát hiện về độ an toàn và hạn chế của nghiên cứu

Biến cố bất lợi liên quan đến pumitamig ở mọi cấp độ xảy ra ở 52,0% trong số 50 bệnh nhân được đánh giá về độ an toàn, trong khi biến cố từ độ 3 trở lên xảy ra ở 18,0%. Biến cố bất lợi khiến bốn bệnh nhân ngừng điều trị. Các công ty cho biết không có trường hợp tử vong liên quan đến pumitamig hoặc tín hiệu an toàn mới nào.

Nghiên cứu có thiết kế nhãn mở, đơn nhánh, nghĩa là bệnh nhân được điều trị bằng phác đồ kết hợp mà không được phân ngẫu nhiên vào nhóm điều trị đối chứng. Kết quả còn ở giai đoạn sớm, và trong nghiên cứu này không thể tách riêng tác động của pumitamig khỏi tác động của docetaxel.

Chương trình phát triển rộng hơn

Pumitamig là thuốc đang được nghiên cứu, do BioNTech và Bristol Myers Squibb cùng phát triển, có khả năng gắn với PD-L1 và VEGF-A. Các công ty cho biết dữ liệu ROSETTA Lung-107 sẽ định hướng việc phát triển thêm ở những bệnh nhân có bệnh tiến triển sau điều trị ban đầu.

Bảy thử nghiệm giai đoạn 3 toàn cầu về pumitamig kết hợp hóa trị đang được tiến hành trên các loại ung thư phổi, vú, đại trực tràng và dạ dày, trong đó có bốn thử nghiệm ung thư phổi ở các bối cảnh điều trị khác.

Đọc thêm tin tức

Tin tức khác từ FinanceVelix

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm

Bài viết này của FinanceVelix cung cấp thông tin chung, không phải lời khuyên tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế dành riêng cho từng cá nhân. Giá thị trường, lãi suất và điều kiện kinh tế có thể thay đổi; đầu tư luôn tiềm ẩn rủi ro thua lỗ. Các dữ kiện phản ánh tài liệu hiện có tại thời điểm xuất bản và có thể thay đổi. Hãy tự kiểm chứng thông tin quan trọng và tham khảo chuyên gia có đủ năng lực khi cần. Việc nhắc đến tài sản, công ty hoặc dịch vụ không đồng nghĩa với sự chứng thực.