Doanh thu Mesoblast từ liệu pháp Ryoncil tăng 44%, lên 28 triệu USD trong quý tài chính đầu tiên kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2026, trong khi chi tiêu tiền mặt cho hoạt động kinh doanh giảm mạnh so với cùng kỳ năm trước. Công ty cho biết con số doanh thu này là sơ bộ và còn phụ thuộc vào các thủ tục chốt sổ và kiểm toán.

Những điểm chính

  • Chi tiêu tiền mặt cho hoạt động kinh doanh trong quý giảm xuống còn 2,1 triệu USD, từ mức 14,9 triệu USD cùng kỳ năm trước.
  • Mesoblast đã hoàn tất điều trị cho các bệnh nhân trong thử nghiệm giai đoạn muộn về đau thắt lưng mạn tính và đang chuẩn bị hồ sơ pháp lý riêng cho một biến chứng liên quan đến suy tim.

Doanh thu và tình hình tiền mặt của Mesoblast

Trong cập nhật ngày 28 tháng 10, Mesoblast báo cáo có 99 triệu USD tiền mặt tính đến ngày 30 tháng 9. Công ty cho biết khoản chi tiền mặt 2,1 triệu USD cho hoạt động kinh doanh trong quý là mức cải thiện 86% so với cùng kỳ năm trước.

Ryoncil là liệu pháp tế bào điều trị bệnh ghép chống chủ cấp tính kháng steroid, một biến chứng có thể xảy ra sau ghép tạng. Chỉ định đã được phê duyệt của Ryoncil cho trẻ em bao gồm bệnh nhân từ hai tháng tuổi trở lên.

Mesoblast cho biết tháng 9 ghi nhận số lượng bệnh nhân mới bắt đầu điều trị hằng tháng cao nhất, sau đợt chậm trễ trong sắp xếp lịch vào mùa hè trong tháng 7 và tháng 8 mà công ty mô tả là diễn biến như dự kiến.

Thử nghiệm ở người trưởng thành và các liệu pháp khác đạt tiến triển

Một thử nghiệm đăng ký nhằm mở rộng việc sử dụng Ryoncil cho người trưởng thành mắc cùng bệnh trạng đã bắt đầu tuyển bệnh nhân. Mesoblast dự kiến kích hoạt tối đa 40 trung tâm tại Mỹ trong năm 2026; việc sử dụng ở người trưởng thành vẫn đang được nghiên cứu.

Công ty cũng cho biết tất cả bệnh nhân đã tuyển đều được điều trị trong thử nghiệm giai đoạn 3 với 350 bệnh nhân đối với rexlemestrocel-L, dùng cho chứng đau thắt lưng mạn tính do viêm và gây ra bởi bệnh thoái hóa đĩa đệm. Tiêu chí chính, đo lường mức giảm đau bền vững sau 12 tháng, dự kiến sẽ có kết quả vào năm 2027.

Riêng về vấn đề này, Mesoblast cho biết FDA xác nhận hồ sơ đăng ký sinh phẩm dự kiến cho rexlemestrocel-L có thể được tiến hành nhằm điều trị xuất huyết đường tiêu hóa đe dọa tính mạng ở bệnh nhân suy tim giai đoạn cuối có thiết bị hỗ trợ thất trái. Công ty dự kiến sẽ sớm nhận được biên bản cuộc họp chính thức; việc nộp hồ sơ và mọi phê duyệt vẫn đang chờ xử lý.

Cột mốc tiếp theo

Cột mốc lâm sàng tiếp theo theo lịch là công bố kết quả tiêu chí chính của thử nghiệm đau thắt lưng vào năm 2027.

Đọc thêm tin tức

Thêm tin tức từ FinanceVelix

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm

Bài viết này của FinanceVelix cung cấp thông tin chung, không phải lời khuyên tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế phù hợp với từng cá nhân. Giá thị trường, lãi suất và điều kiện kinh tế có thể thay đổi; đầu tư tiềm ẩn rủi ro thua lỗ. Các thông tin phản ánh tài liệu có sẵn tại thời điểm xuất bản và có thể thay đổi. Hãy tự kiểm tra độc lập các thông tin quan trọng và tham khảo ý kiến chuyên gia đủ năng lực khi cần. Việc đề cập đến một tài sản, công ty hoặc dịch vụ không đồng nghĩa với sự chứng thực.