Nghiên cứu của Lexaria so sánh hai dạng bào chế DehydraTECH-semaglutide đường uống với viên Wegovy của Novo Nordisk đã tuyển đủ người tham gia, Lexaria Bioscience thông báo ngày 21 tháng 10 năm 2026. Việc dùng thuốc vẫn theo đúng tiến độ, nhóm cuối cùng dự kiến hoàn tất vào giữa tháng 11, trước khi tiến hành phân tích trong phòng thí nghiệm và lập báo cáo.
Điểm chính
- Việc tuyển đủ người tham gia đánh dấu một cột mốc của nghiên cứu, không phải là kết luận về độ an toàn hoặc khả năng hấp thu thuốc.
- Thử nghiệm gồm ba nhánh, so sánh dạng viên nén và viên nang DehydraTECH với viên Wegovy.
- Lexaria cho biết nghiên cứu được tài trợ đầy đủ bằng các nguồn lực hiện có của công ty.
Mục lục
- Nghiên cứu của Lexaria tiến gần đến thời điểm hoàn tất dùng thuốc vào tháng 11
- Dạng viên nén và việc dùng thuốc lặp lại tạo điểm khác biệt cho thử nghiệm
- Kết luận
Nghiên cứu của Lexaria tiến gần đến thời điểm hoàn tất dùng thuốc vào tháng 11
Cập nhật về tuyển người tham gia và dùng thuốc của Lexaria cho biết nhánh cuối cùng của nghiên cứu bắt đầu dùng thuốc vào đầu tháng 10 năm 2026. Công ty dự kiến cung cấp bản cập nhật tiến độ tiếp theo sau khi toàn bộ quá trình dùng thuốc hoàn tất.
Nghiên cứu thí điểm trên người kéo dài năm tuần số 7, còn được xác định là GLP-1-H26-7, đánh giá độ an toàn, khả năng dung nạp và đặc tính dược động học—cách thuốc đi vào và di chuyển trong cơ thể. Thông báo không đưa ra kết quả so sánh hoặc xác lập rằng một trong hai dạng bào chế thử nghiệm có hiệu quả tốt hơn Wegovy.
Việc phân tích mẫu trong phòng thí nghiệm và lập báo cáo sẽ được tiến hành sau khi hoàn tất dùng thuốc. Lexaria chưa nêu ngày công bố các kết quả đó.
| Hạng mục | Chi tiết |
|---|---|
| Mã nghiên cứu | Nghiên cứu thí điểm trên người số 7, GLP-1-H26-7 |
| Điều kiện dùng thuốc | Nhịn ăn trước khi dùng thuốc |
| Các phương pháp điều trị thử nghiệm | Viên nén và viên nang DehydraTECH-semaglutide có chứa SNAC |
| Thuốc đối chứng | Viên Wegovy được bán trên thị trường |
Dạng viên nén và việc dùng thuốc lặp lại tạo điểm khác biệt cho thử nghiệm
Lần đầu tiên trong các nghiên cứu DehydraTECH GLP-1, Lexaria thử nghiệm dạng viên nén đường uống thay vì chỉ sử dụng viên nang. Công ty cho biết viên nén này tích hợp một số đặc tính vật lý trong phương pháp đưa semaglutide đường uống vào cơ thể của Novo Nordisk.
Cả hai dạng bào chế thử nghiệm đều chứa SNAC, một thành phần được sử dụng trong các dạng bào chế semaglutide đường uống mà Lexaria mô tả. Các nghiên cứu thí điểm trên người trước đây của công ty vào năm 2024 và 2025, có chứa SNAC, sử dụng liều đơn và không thử nghiệm dạng viên nén.
Lịch trình năm tuần nhằm giúp nồng độ semaglutide đạt trạng thái ổn định, khi lượng thuốc được đưa vào cơ thể và lượng thuốc cơ thể đào thải đạt trạng thái cân bằng. Thiết kế này cho phép các nhà nghiên cứu khảo sát việc dùng thuốc lặp lại, thay vì chỉ đánh giá phản ứng với một liều duy nhất.
Kết luận
Cột mốc tiếp theo được công bố là hoàn tất dùng thuốc, dự kiến vào giữa tháng 11 năm 2026, sau đó công ty sẽ cập nhật tiến độ. Kết quả so sánh vẫn đang chờ phân tích trong phòng thí nghiệm và lập báo cáo.
Đọc thêm tin tức
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm
Bài viết này của FinanceVelix cung cấp thông tin chung, không phải lời khuyên tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế được cá nhân hóa. Giá thị trường, lãi suất và điều kiện kinh tế có thể thay đổi; các khoản đầu tư tiềm ẩn rủi ro thua lỗ. Thông tin phản ánh tài liệu có tại thời điểm đăng tải và có thể thay đổi. Hãy tự kiểm tra các thông tin quan trọng và tham khảo chuyên gia có trình độ khi cần. Việc đề cập đến một tài sản, công ty hoặc dịch vụ không đồng nghĩa với sự chứng thực.
