Dữ liệu ung thư học của AbbVie bao phủ bảy tài sản tại ESMO 2026

Nghiên cứu ung thư học của AbbVie trên bảy tài sản sẽ được giới thiệu tại Đại hội của Hiệp hội Ung thư học Y khoa châu Âu ở Madrid từ ngày 23–27 tháng 10 năm 2026. Công bố chương trình vào ngày 18 tháng 10, công ty mô tả đây là sự hiện diện lớn nhất từ trước đến nay của hãng tại ESMO, với các cập nhật về ung thư phổi, đại trực tràng, buồng trứng, tuyến tiền liệt và dạ dày.

Điểm chính

• Chương trình bao gồm các phương pháp điều trị đang nghiên cứu và thuốc đã được phê duyệt, áp dụng cho năm loại ung thư.
• Các cập nhật về Temab-A và ABBV-706 bao gồm những kết quả ban đầu về đáp ứng và khả năng sống còn, cùng với các thử nghiệm Giai đoạn 3 đang diễn ra.
• Các bài trình bày là cập nhật nghiên cứu, không phải phê duyệt quản lý mới hay bằng chứng về doanh thu thương mại.

Mục lục

• Chương trình ung thư học của AbbVie mở rộng trọng tâm sang khối u đặc
• Các cập nhật về Temab-A đề cập đến ung thư đại trực tràng và phổi
• Các tài sản khác bổ sung kết quả về đáp ứng, dấu ấn sinh học và độ an toàn
• Lịch trình trình bày và tình trạng phê duyệt là hai vấn đề riêng biệt
• Kết luận

Chương trình ung thư học của AbbVie mở rộng trọng tâm sang khối u đặc

Thông báo về các bài trình bày tại ESMO 2026 của AbbVie nêu bật nghiên cứu về Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, alveltamig, Emrelis và Elahere. Chương trình bao gồm các liên hợp kháng thể-thuốc, kết hợp kháng thể nhắm mục tiêu với hoạt chất thuốc, cũng như những phương pháp dựa trên kháng thể khác và các liệu pháp phối hợp.

Đối với danh mục thuốc đang phát triển của công ty, cần phân biệt giữa các kết quả ban đầu đầy hứa hẹn và việc xác nhận trong những thử nghiệm quy mô lớn hơn. Một số kết quả nổi bật đến từ các nghiên cứu Giai đoạn 1, trong khi các chương trình Giai đoạn 3 tiếp nối vẫn đang được triển khai.

Các cập nhật về Temab-A đề cập đến ung thư đại trực tràng và phổi

Ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng tiến triển đã được điều trị trước đó, AbbVie báo cáo tỷ lệ đáp ứng toàn bộ 30% với Temab-A kết hợp bevacizumab ở liều 2.4 mg/kg. Sau thời gian theo dõi trung vị 18.2 tháng, thời gian sống còn toàn bộ trung vị là 14.7 tháng ở nhóm phối hợp gồm 30 bệnh nhân, so với 10.2 tháng ở 20 bệnh nhân được chăm sóc tiêu chuẩn.

Đây là kết quả Giai đoạn 1 từ các nhóm bệnh nhân nhỏ, không phải kết quả xác nhận từ Giai đoạn 3. AbbVie cho biết không ghi nhận tín hiệu an toàn mới, và liệu pháp phối hợp đang được đánh giá thêm trong nghiên cứu Giai đoạn 3 toàn cầu AndroMETa-CRC-560.

Các kết quả cập nhật từ nghiên cứu Giai đoạn 1 về ung thư phổi cho thấy tỷ lệ đáp ứng 50% và thời gian sống còn toàn bộ trung vị 13.8 tháng ở 48 bệnh nhân mắc bệnh EGFR kiểu hoang dại. Trong số 41 bệnh nhân mắc bệnh đột biến EGFR, tỷ lệ đáp ứng là 63% và thời gian sống còn toàn bộ trung vị là 16.2 tháng. Một thử nghiệm Giai đoạn 3 riêng biệt đang đánh giá Temab-A so với chăm sóc tiêu chuẩn ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ không phải dạng vảy, EGFR kiểu hoang dại, đã được điều trị trước đó.

Các tài sản khác bổ sung kết quả về đáp ứng, dấu ấn sinh học và độ an toàn

Với ABBV-706, dữ liệu Giai đoạn 1 cập nhật ở liều được chọn cho Giai đoạn 3 cho thấy tỷ lệ đáp ứng 56% và thời gian sống còn toàn bộ trung vị 12.4 tháng ở 41 bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ đang được điều trị từ tuyến thứ hai trở lên. AbbVie cho biết độ an toàn tương đương với dữ liệu đã báo cáo trước đó; một nghiên cứu Giai đoạn 3 ngẫu nhiên so sánh với chăm sóc tiêu chuẩn đang diễn ra.

Các bài trình bày về ABBV-969 tập trung vào những phát hiện về dấu ấn sinh học ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng thiến đã trải qua nhiều đợt điều trị. Các cập nhật về ABBV-1480 bao gồm kết quả đơn trị liệu và phối hợp trong ung thư phổi, cùng với quá trình phát triển Giai đoạn 3 tiếp tục được triển khai và một nghiên cứu phối hợp mới với Temab-A vừa được khởi động.

Độ an toàn vẫn là một phần trong đánh giá này. Với đơn trị liệu ABBV-1480, các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị phổ biến nhất từ độ 3 trở lên là tăng huyết áp và protein niệu. Khi dùng cùng docetaxel, các biến cố này bao gồm giảm số lượng bạch cầu trung tính, bạch cầu và tế bào lympho.

Lịch trình trình bày và tình trạng phê duyệt là hai vấn đề riêng biệt

Chương trình hội nghị cũng bao gồm các phân tích về Elahere trong ung thư buồng trứng, việc sử dụng Emrelis trong thực tế và các kết quả cập nhật về khả năng sống còn với alveltamig. Những nghiên cứu này liên quan đến các nhóm bệnh nhân và thiết kế khác nhau, vì vậy không nên xem kết quả của chúng là những so sánh trực tiếp giữa các loại thuốc.

Temab-A, ABBV-706 và ABBV-969 đang trong giai đoạn nghiên cứu và chưa được bất kỳ cơ quan y tế nào trên toàn thế giới phê duyệt; độ an toàn và hiệu quả của các thuốc này chưa được xác lập. ABBV-1480 và alveltamig cũng vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu. Các bài trình bày liên quan đến thuốc đã được phê duyệt tự thân không xác lập việc phê duyệt cho các liệu pháp phối hợp hoặc nhóm bệnh nhân đang được nghiên cứu.

Kết luận

Các mốc tiếp theo đã được xác nhận là những bài trình bày theo lịch tại ESMO từ ngày 23–27 tháng 10. Các bài này sẽ cung cấp thêm chi tiết về những kết quả đã công bố, trong khi các nghiên cứu Giai đoạn 3 đang diễn ra vẫn là những đánh giá riêng biệt đối với các phương pháp điều trị đang nghiên cứu.

Đọc thêm tin tức

Tin tức FinanceVelix khác

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm

Bài viết FinanceVelix này cung cấp thông tin chung, không phải lời khuyên tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế được cá nhân hóa. Giá thị trường, lãi suất và điều kiện kinh tế có thể thay đổi; đầu tư có rủi ro thua lỗ. Các dữ kiện phản ánh tài liệu có sẵn tại thời điểm xuất bản và có thể thay đổi. Hãy tự kiểm tra độc lập thông tin quan trọng và tham khảo ý kiến chuyên gia có trình độ khi cần. Việc đề cập đến một tài sản, công ty hoặc dịch vụ không phải là sự chứng thực.