Roche được nâng hạng: Deutsche Bank nâng giá mục tiêu lên 500 CHF

Ngày 23 tháng 10 năm 2026, Deutsche Bank đã nâng khuyến nghị đối với Roche, công ty chăm sóc sức khỏe của Thụy Sĩ, từ Nắm giữ lên Mua và tăng giá mục tiêu từ 340 CHF lên 500 CHF. Khuyến nghị tích cực hơn được đưa ra khi Roche sắp đến hai thời điểm FDA dự kiến ra quyết định về thuốc điều trị ung thư vú đang được nghiên cứu giredestrant tại Mỹ.

Những điểm chính

• Deutsche Bank tăng giá mục tiêu đối với Roche thêm 160 CHF, đồng thời nâng khuyến nghị lên Mua.
• Nghiên cứu evERA giai đoạn III của Roche cho thấy thời gian sống không bệnh tiến triển kéo dài hơn với phác đồ phối hợp giredestrant.
• FDA dự kiến ra quyết định vào ngày 30 tháng 11 và ngày 18 tháng 12 năm 2026 đối với các hồ sơ riêng biệt về ung thư vú.

Mục lục

• Roche được nâng hạng sau một năm cổ phiếu tăng mạnh
• Kết quả giredestrant cung cấp bối cảnh lâm sàng
• Hai quyết định của FDA là các cột mốc tiếp theo
• Kết luận

Roche được nâng hạng sau một năm cổ phiếu tăng mạnh

Giá mục tiêu mới cao hơn khoảng 47% so với ước tính trước đó của Deutsche Bank là 340 CHF. Đây là đánh giá của ngân hàng, không phải dự báo lợi nhuận của Roche hay mức giá cổ phiếu trong tương lai được đảm bảo.

Cổ phiếu RHHBY của Roche giao dịch tại Mỹ được niêm yết ở mức 59,62 USD trong bản cập nhật ngày 23 tháng 10, sau khi tăng 43% trong năm trước đó. Mức giá này đưa cổ phiếu đến gần đỉnh 52 tuần. Không nên so sánh trực tiếp giá RHHBY tính bằng USD với giá mục tiêu tính bằng franc Thụy Sĩ để tính lợi nhuận tiềm năng.

Kết quả giredestrant cung cấp bối cảnh lâm sàng

Bản cập nhật ngày 1 tháng 10 về thử nghiệm giredestrant của Roche cho biết kết quả tích cực từ nghiên cứu evERA giai đoạn III ở bệnh nhân ung thư vú tiến triển. Nghiên cứu so sánh giredestrant kết hợp everolimus với liệu pháp nội tiết tiêu chuẩn kết hợp everolimus ở những bệnh nhân trước đó đã được điều trị bằng thuốc ức chế CDK4/6 và liệu pháp nội tiết.

Trong toàn bộ nhóm nghiên cứu, thời gian sống không bệnh tiến triển trung vị là 8,8 tháng với phác đồ phối hợp giredestrant, so với 5,5 tháng ở nhóm đối chứng. Ở những bệnh nhân có đột biến ESR1, các con số tương ứng là 10,0 tháng và 5,5 tháng.

Những phát hiện này liên quan đến khoảng thời gian trước khi bệnh tiến triển hoặc bệnh nhân tử vong, chứ không chứng minh được lợi ích về thời gian sống tổng thể. Roche cho biết dữ liệu về thời gian sống tổng thể vẫn chưa đầy đủ và việc theo dõi sẽ tiếp tục. Thông báo lâm sàng cung cấp bối cảnh cho quá trình phát triển thuốc, nhưng không xác lập các giả định định giá của Deutsche Bank.

Hai quyết định của FDA là các cột mốc tiếp theo

Roche cho biết FDA đã ấn định ngày 30 tháng 11 năm 2026 là ngày mục tiêu ra quyết định đối với giredestrant dùng làm điều trị bổ trợ cho ung thư vú giai đoạn sớm. Một hồ sơ riêng về giredestrant kết hợp everolimus ở một số bệnh nhân mắc bệnh tiến triển có ngày mục tiêu là 18 tháng 12 năm 2026.

Các hồ sơ đề cập đến những bối cảnh điều trị khác nhau. Việc hồ sơ được chấp nhận để xem xét và có ngày mục tiêu ra quyết định không đồng nghĩa với việc thuốc được phê duyệt; trong thông báo ngày 1 tháng 10, Roche vẫn xác định giredestrant là thuốc đang được nghiên cứu.

Kết luận

Deutsche Bank nâng đáng kể giá mục tiêu định giá Roche sau một năm cổ phiếu tăng mạnh. Các cột mốc tiếp theo đã được xác nhận là những ngày mục tiêu ra quyết định theo lịch của FDA đối với giredestrant, bắt đầu từ ngày 30 tháng 11 năm 2026.

Đọc thêm tin tức

Xem thêm tin tức từ FinanceVelix

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm

Bài viết này của FinanceVelix cung cấp thông tin chung, không phải lời khuyên tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế dành riêng cho từng cá nhân. Giá thị trường, lãi suất và điều kiện kinh tế có thể thay đổi; đầu tư luôn tiềm ẩn rủi ro thua lỗ. Các dữ kiện phản ánh tài liệu có sẵn tại thời điểm bài viết được xuất bản và có thể thay đổi. Hãy tự kiểm chứng thông tin quan trọng và tham khảo chuyên gia có đủ trình độ khi cần. Việc đề cập đến một tài sản, công ty hoặc dịch vụ không cấu thành sự chứng thực.