Corbus Pharmaceuticals 於 2026 年 10 月 22 日表示，其 1b 期 CANYON-1 肥胖研究的 CRB-913 數據預定在 ObesityWeek 2026 晚間發表海報。11 月 15 日的發表會將涵蓋療效、安全性與耐受性，繼 9 月公布的總體結果後。
重點摘要
- CANYON-1 海報發表預定於 2026 年 11 月 15 日美東時間下午 2：30 至 3：30 舉行。
- Corbus先前報告60毫克治療組12週時平均體重減輕5%。
- 該研究仍處於早期階段;Corbus 表示預計將於 2027 年上半年啟動第二期單藥試驗。
目錄
CRB-913 資料簡報預定於十一月進行
路易斯維爾代謝與動脈粥樣硬化研究中心的哈羅德·貝斯醫師預定在馬里蘭州國家港的蓋洛德國家度假暨會議中心發表海報。肥胖週活動時間為2026年11月14日至17日。
十月公告則說明了發表安排，而非新的數值試驗結果。海報所宣稱的範圍涵蓋Corbus口服肥胖藥物候選的療效、安全性及耐受性。
| 項目 | 詳情 |
|---|---|
| 呈現形式 | 最新科學海報 |
| 海報標題 | CRB-913在PH1b CANYON-1研究中的療效、安全性與耐受性 |
| 場次時間 | 2026年11月15日，東部時間下午2：30–3：30 |
| 房間 | 展覽廳 BCD，蓋洛德國家度假暨會議中心 |
九月試驗結果顯示的情況
在 9月14日的CANYON-1總體公告中，Corbus報告60毫克劑量12週後平均體重減輕5%，而安慰劑為0.0%。公司表示，治療結束時體重減輕並未趨於平穩。
該雙盲安慰劑對照試驗在美國15個地點招募了254名無糖尿病的肥胖成人。參與者接受三種每日一次CRB-913劑量之一，或安慰劑，持續12週，隨後觀察四週。
CRB-913 是一種高度周邊限制的 CB1 逆激動劑，正以口服非含胰島素方式開發，用於肥胖治療。Corbus 描述該藥物在 topline 釋放階段普遍耐受良好。其與其他肥胖藥物的比較來自獨立試驗，非正面對頭測試，因此無法建立安全性或療效的比較。
開發計畫仍在進一步測試中
九月，Corbus 表示計劃與美國食品藥物管理局（FDA）合作進行臨床開發，並預計於 2027 年上半年啟動第二期單藥研究。同時也在評估 CRB-913 與 GLP-1 治療結合的潛力。
這些是開發計畫，而非完成的里程碑。Corbus 提醒，早期結果可能無法預測較大或後期試驗的結果，且初步結果可能隨著更多患者資料或分析而改變。
結論
下一個預定里程碑是11月15日的海報發表會，Corbus計劃詳細說明CANYON-1的發現。發表時間及後續臨床開發計畫仍可能變動。
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