Idorsia於2026年10月29日公布合作計畫，將提供1.2億瑞士法郎，用於商業化其高血壓藥物TRYVIO，該藥亦以JERAYGO之名銷售。Idorsia與其特殊目的載體的投資者所提議的融資，仍須取得批准並完成最終文件作業。

重點摘要

  • 特殊目的載體（SPV）的票據持有人將提供7,200萬瑞士法郎，而Idorsia將在兩年內投入4,800萬瑞士法郎，並須取得適用的同意。
  • 該提案向投資者提供新票據及收益分成，並讓Idorsia取得全球aprocitentan淨營收的一部分。
  • Idorsia預期可在2026年底前取得所需批准並完成最終文件作業，但交易能否完成仍無法保證。

Idorsia合作方案的運作方式

根據該提案，Idorsia Investments SARL的票據持有人將提供7,200萬瑞士法郎，以換取新票據及該載體三項資產——aprocitentan、selatogrel和cenerimod——12%的收益分成。待該載體的債務全數償還後，收益分成才會開始。

在取得適用的同意後，Idorsia將於兩年內投入4,800萬瑞士法郎，用於市場准入、醫藥事務、行銷和銷售。作為交換，自協議生效日起，Idorsia將取得aprocitentan全球淨營收的30%；待其票據全數償還後，則保留該載體資產其餘88%的上行價值。

該投資提案獲代表票據絕大多數的團體全額擔保，所有票據持有人均有機會按協定條款參與。Idorsia表示，該交易仍須取得票據持有人批准並完成最終文件作業，且無法保證交易將會完成。

上市策略與先前融資計畫

這筆融資將支持以專科醫師為重點的美國上市計畫，以及在歐洲和加拿大分階段商業化的策略。Idorsia計畫初期聚焦於高血壓中心、腎臟科醫師及其他專科醫師，同時爭取保險給付並改善患者用藥可及性。

該公司的 7月融資概要 描述了一種未配置Idorsia資金的潛在模式。10月的提案則納入公司計畫投入4,800萬瑞士法郎，但須取得同意。

Idorsia的業務計畫預測將於2029年達到損益兩平，之後實現獲利成長。這是公司的預期，並非已達成的成果。

藥物獲准上市的地區

Aprocitentan在美國獲准以TRYVIO之名上市，適用於其他藥物無法充分控制全身性高血壓的成人患者，並須與其他降壓藥併用。該藥自2024年10月起已在當地上市銷售。

該藥以JERAYGO之名，獲准在歐盟、英國、瑞士和加拿大與其他降壓藥併用，以治療抗藥性高血壓。

下一個里程碑

Idorsia計畫於下週舉辦網路直播，提供更多背景資訊。

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