Corbus Pharmaceuticals于2026年10月22日表示，CRB-913在其肥胖症研究CANYON-1 Ib期试验中的数据，计划以突破性海报形式在ObesityWeek 2026上发布。此次演讲定于11月15日举行，将介绍疗效、安全性和耐受性；该公司此前已于9月公布初步结果。

要点

  • CANYON-1海报演讲定于2026年11月15日美国东部时间下午2:30至3:30举行。
  • Corbus此前报告称，60 mg治疗组在12周时的平均体重降幅为5%。
  • 该研究仍处于早期阶段；Corbus表示，预计将于2027年上半年启动一项II期单药治疗试验。

目录

CRB-913数据演讲定于11月举行

路易斯维尔代谢与动脉粥样硬化研究中心的医学博士Harold Bays计划在马里兰州National Harbor的Gaylord National Resort & Convention Center进行海报演讲。ObesityWeek将于2026年11月14日至17日举行。

10月的公告介绍了演讲安排，而非新的试验数值结果。海报所述内容涵盖Corbus口服肥胖症候选药物的疗效、安全性和耐受性。

项目详情
演讲形式突破性科学海报
海报标题CRB-913在Ph1b CANYON-1研究中的疗效、安全性和耐受性
会议时间2026年11月15日，美国东部时间下午2:30–3:30
会场Gaylord National Resort & Convention Center，BCD展厅

9月公布的试验结果显示了什么

在9月14日公布的CANYON-1初步结果中，Corbus报告称，60 mg剂量组在12周后的平均体重降幅为5%，安慰剂组则为0.0%。该公司表示，治疗结束时体重仍未达到平台期。

这项双盲、安慰剂对照试验在美国15个研究中心招募了254名无糖尿病的肥胖成人。参与者接受三种每日一次的CRB-913剂量之一或安慰剂治疗12周，随后进行为期四周的观察。

CRB-913是一种高度外周限制性CB1反向激动剂，正作为一种口服、非肠促胰素类肥胖症治疗方案开发。Corbus在初步结果公告中称，该药总体耐受性良好。该公司与其他肥胖症药物的比较基于不同试验，并非头对头测试，因此不能据此确定相对安全性或疗效。

开发计划仍有待进一步试验

Corbus于9月表示，计划就临床开发与美国食品药品监督管理局进行沟通，并预计于2027年上半年启动一项II期单药治疗研究。该公司也在评估将CRB-913与GLP-1疗法联合使用的可能性。

这些属于开发计划，而非已经完成的里程碑。Corbus提醒称，早期研究结果可能无法预测规模更大或处于后期阶段的试验结果；随着获得更多患者数据或进行进一步分析，初步发现也可能发生变化。

结论

下一个预定里程碑是11月15日的海报演讲，届时Corbus计划详细介绍CANYON-1研究结果。演讲时间安排及后续临床开发计划仍可能发生变化。

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