Lexaria Bioscience于2026年10月21日宣布，其比较两种口服DehydraTECH-司美格鲁肽制剂与Novo Nordisk的Wegovy片剂的研究已完成全部受试者入组。给药工作仍按计划进行，预计最后一组受试者将在11月中旬完成给药，之后将进行实验室分析并发布报告。

要点

  • 完成全部受试者入组是研究进展节点，并不代表已得出安全性或药物吸收方面的结论。
  • 这项三组试验比较DehydraTECH片剂和胶囊制剂与Wegovy片剂。
  • Lexaria称，该研究的资金已由现有公司资源全额提供。

目录

Lexaria研究朝着11月完成给药迈进

Lexaria的入组和给药进展更新称，研究的最后一组于2026年10月初开始给药。公司计划在全部给药完成后再次发布进展更新。

这项为期五周的人体试点研究#7（亦称GLP-1-H26-7）评估安全性、耐受性和药代动力学特性，即药物如何进入人体并在体内发挥作用。公告未提供对比结果，也未证实任何一种试验制剂的效果优于Wegovy。

给药完成后将进行实验室样本分析并发布报告。Lexaria未说明结果的发布日期。

项目详情
研究编号人体试点研究#7，GLP-1-H26-7
给药条件给药前空腹
试验治疗含SNAC的DehydraTECH-司美格鲁肽片剂和胶囊
对照药市售Wegovy片剂

片剂剂型和重复给药是这项试验的特点

Lexaria首次在其DehydraTECH GLP-1研究中测试口服片剂，而非仅测试胶囊。公司称，该片剂采用了Novo Nordisk口服司美格鲁肽给药方式的某些物理特性。

两种试验制剂均含有SNAC，这是Lexaria所述口服司美格鲁肽给药制剂中使用的一种成分。该公司此前于2024年和2025年开展的含SNAC人体试点研究均采用单次给药，且未测试片剂。

为期五周的安排旨在使司美格鲁肽浓度达到稳态，即药物摄入量与人体对药物的清除量达到平衡。该设计使研究人员能够考察重复给药的效果，而不仅仅是单次给药后的反应。

结论

公司公布的下一个进展节点是完成给药，预计时间为2026年11月中旬，之后公司将发布进展更新。比较结果仍有待实验室分析和报告。

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