Печалбата на Argenx нарасна до 506 млн. долара през третото тримесечие на 2026 г. спрямо 344 млн. долара година по-рано, като глобалните нетни продажби на продукта VYVGART достигнаха 1,721 млрд. долара. В съобщението за резултатите от 22 октомври компанията за имунология очерта и планирано регулаторно заявление до края на годината за още едно показание на VYVGART Hytrulo, както и публикуване на резултати от изпитване на емпосипрубарт през декември.
Основни акценти
- VYVGART генерира 1,721 млрд. долара нетни продажби за тримесечието, като argenx отчита ръст от 54% на годишна и 13% на тримесечна база.
- Очаква се общият размер на разходите за научноизследователска и развойна дейност и за продажби, общи и административни дейности да достигне приблизително 4 млрд. долара през 2026 г.
- Заявлението за IMNM остава планирано до края на годината, а резултатите от фаза 3 на емпосипрубарт при мултифокална моторна невропатия се очакват през декември.
Съдържание
- Печалбата на Argenx нараства заедно с разходите
- Ликвидност след плащането по придобиването на Forte
- Регулаторните планове за VYVGART продължават и през 2027 г.
- Резултати от изпитването на емпосипрубарт и разработването на FB102
- Заключение
Печалбата на Argenx нараства заедно с разходите
За трите месеца, приключили на 30 септември, оперативната печалба достигна 486 млн. долара спрямо 346 млн. долара за същия период на 2025 г. Разредената печалба на акция се увеличи до 7,80 долара от 5,18 долара. За първите девет месеца нетните продажби на продукти възлизат на общо 4,534 млрд. долара, а печалбата достига 1,344 млрд. долара.
Ръстът на продажбите беше съпроводен от по-високи разходи за разработване и комерсиализация. Тримесечните разходи за научноизследователска и развойна дейност нараснаха до 503 млн. долара от 359 млн. долара, докато разходите за продажби, общи и административни дейности се увеличиха до 598 млн. долара от 336 млн. долара.
Последната категория включваше приблизително 150 млн. долара разходи, свързани с придобиването на Forte Biosciences. Сега Argenx очаква общите разходи за научноизследователска и развойна дейност и за продажби, общи и административни дейности да възлязат на приблизително 4 млрд. долара за цялата година, включително разходите, свързани със сделката за Forte.
Ликвидност след плащането по придобиването на Forte
В края на септември Argenx разполагаше с 2,6 млрд. долара в парични средства и парични еквиваленти и 1,1 млрд. долара в краткосрочни финансови активи, или общо 3,7 млрд. долара. Това се сравнява с 4,4 млрд. долара към 31 декември 2025 г.
Септемврийското салдо е отчетено след плащане от приблизително 2,1 млрд. долара за Forte Biosciences, нетно от придобитите парични средства. Компанията представя общия показател за ликвидност като мярка, която не е съгласно МСФО.
Регулаторните планове за VYVGART продължават и през 2027 г.
Argenx е подала допълнително заявление за лиценз за биологичен продукт до Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) за VYVGART при очна миастения гравис. Отделно FDA е приела за приоритетно разглеждане заявлението за VYVGART и VYVGART Hytrulo при генерализирана миастения гравис в детска възраст, като целевата дата за решение е през февруари 2027 г.
След резултатите от фаза 3 на ALKIVIA, които компанията определи като положителни, argenx продължава по план с подаването до края на 2026 г. на заявление за VYVGART Hytrulo при имуномедиирана некротизираща миопатия, или IMNM. Заявлението се подкрепя от статут „Пробивна терапия“. Компанията планира и допълнително регистрационно изпитване при дерматомиозит.
Други очаквани ключови етапи включват водещи резултати през първата половина на 2027 г. от изпитването фаза 3 ADVANCE-NEXT при първична имунна тромбоцитопения и пускане на пазара на автоинжектора VYVGART Hytrulo за всички одобрени показания през втората половина на 2027 г.
Резултати от изпитването на емпосипрубарт и разработването на FB102
Следващото планирано публикуване на данни от късен етап е за емпосипрубарт, кандидат-препарат срещу C2. Argenx очаква водещите резултати от изпитването фаза 3 EMPASSION при мултифокална моторна невропатия през декември 2026 г. Резултатите от изпитванията фаза 3 EMVIGORATE и EMNERGIZE при хронична възпалителна демиелинизираща полиневропатия се очакват през втората половина на 2027 г.
Argenx също така придвижва FB102 към разработване във фаза 3 при целиакия след положителни резултати от фаза 2, като програмите при алопеция ареата и витилиго продължават. Очаква се през 2026 г. да започне изпитване фаза 3 на адиманебарт при вродени миастенни синдроми.
Компанията заяви, че продължава по план с целите си във Vision 2030: лечение на 50 000 пациенти в световен мащаб, получаване на одобрение за 10 показания и преминаване на пет кандидата от портфейла към регистрационно разработване до 2030 г. Това са цели на компанията, а не вече постигнати етапи.
Заключение
Продажбите на VYVGART подкрепиха нарастването на тримесечната печалба въпреки повишените разходи. Следващите планирани ключови етапи за Argenx включват публикуването на резултатите от изпитването на емпосипрубарт през декември и подаването на заявление за IMNM до края на годината, като през 2027 г. се очакват допълнителни регулаторни и клинични новости.
Още новини
Отказ от отговорност
Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличната към момента на публикуване информация и могат да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.
