IPO-то на Lycia приключи на 26 октомври 2026 г., като набра приблизително 365,1 млн. долара брутни постъпления за биотехнологичната компания в клиничен етап. Lycia Therapeutics продаде 20 286 000 обикновени акции по 18 долара всяка, включително 2 646 000 допълнителни акции, закупени след пълното упражняване на опцията от страна на поемателите.

Основни изводи

  • Предлагането е приключено, включително с пълното упражняване от поемателите на опцията за допълнителни акции.
  • Общата сума от 365,1 млн. долара е преди отстъпките и комисионите за поемателите и другите разходи по предлагането.
  • Акциите на Lycia започнаха да се търгуват на Nasdaq Global Select Market на 23 октомври под тикера LYCA.

IPO-то на Lycia приключи с пълното упражняване на опцията от поемателите

Всички акции в предлагането бяха продадени от Lycia, така че постъпленията отидоха при компанията, а не при акционерите продавачи. Обявените брутни постъпления не представляват сумата, останала след разходите по сделката.

В окончателния проспект за IPO-тона Lycia, датиран 22 октомври, бяха посочени базово предлагане на 17 640 000 акции по 18 долара всяка и 30-дневна опция за поемателите да закупят още 2 646 000 акции. Съобщението за приключването на сделката от 26 октомври потвърждава, че опцията е била упражнена изцяло.

Регистрационните заявления влязоха в сила на 22 октомври, последвани от началото на търговията на Nasdaq на 23 октомври и приключването на предлагането на 26 октомври. Jefferies, TD Cowen, Evercore ISI и Guggenheim Securities бяха съвместни водещи мениджъри по пласирането; LifeSci Capital беше пасивен мениджър по пласирането.

Клиничните програми са насочени към алергии и болестта на Грейвс

Lycia, базирана в Саут Сан Франциско, разработва лечения, предназначени да разграждат болестотворни протеини извън клетките. Първоначалният ѝ фокус са автоимунните, възпалителните и алергичните заболявания, като използва платформата си LYTAC, или химерна молекула за насочване към лизозомите.

Сред водещите кандидати на компанията са LCA-0061, предназначен да разгражда имуноглобулин E при хранителна алергия и други алергични заболявания, и LCA-0321, предназначен избирателно да отстранява автоантителата, причиняващи болестта на Грейвс. И двата кандидата са в клинични изпитвания фаза 1.

В проспекта си Lycia заяви, че очаква през 2027 г. допълнителни данни за LCA-0061 от участници с повишени нива на IgE и пациенти с хранителна алергия, както и първоначални данни за LCA-0321. Това са очаквания на компанията, а не завършени клинични етапи.

Още новини

Още новини от FinanceVelix

Отказ от отговорност

Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличната към момента на публикуване информация и могат да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.