На 5 ноември 2026 г. HUTCHMED ще проведе уебкаст за инвеститори, на който ще обсъди последните данни за саволитиниб от изпитвания фаза III при недребноклетъчен рак на белия дроб, задвижван от MET. Компанията е съорганизатор на събитието заедно с Citigroup Global Markets Asia.

Основни изводи

  • В уебкаста ще участват главният изследовател на SANOVO, професор Yi-Long Wu, и главният научен директор на HUTCHMED Weiguo Su.
  • Дискусията ще обхване базираното в Китай проучване SANOVO и глобалното изпитване SAFFRON.

Саволитиниб: данни и проучвания

На събитието ще бъдат обсъдени клинични данни, представени на конгреса на Европейското дружество по медицинска онкология през 2026 г., както и терапевтични стратегии и перспективите за разработване на лекарството и за глобалното му регулаторно одобрение.

В SANOVO е проучен саволитиниб в комбинация с TAGRISSO спрямо TAGRISSO самостоятелно при 326 нелекувани досега пациенти в Китай с локално напреднал или метастатичен рак на белия дроб, активиращи мутации в EGFR и свръхекспресия на MET.

В SAFFRON комбинацията е проучена спрямо двойна химиотерапия на основата на платина при 338 пациенти, чието заболяване е прогресирало след лечение с TAGRISSO. HUTCHMED съобщи, че през август 2026 г. глобалното изпитване е отчело положителни резултати на високо ниво, включително статистически значими и клинично значими подобрения в преживяемостта без прогресия и общата преживяемост.

Лектори в уебкаста и статут на лекарството

Wu ще води дискусията. Su, който е и главен изпълнителен директор на HUTCHMED и понастоящем е в отпуск от тази длъжност, ще се присъедини към панела. Yingqi Peng, анализатор в отдела за проучвания на здравния сектор на Citigroup Asia, ще бъде модератор.

Уебкастът е насрочен за 16:30 ч. хонконгско време, 8:30 ч. GMT и 3:30 ч. източноамериканско стандартно време. Той ще се проведе на мандарин с едновременен превод на английски.

Саволитиниб се разработва съвместно от HUTCHMED и AstraZeneca, а AstraZeneca го предлага на пазара. В Китай се предлага под името ORPATHYS за определени пациенти с напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб и промяна, свързана с прескачане на екзон 14 на MET. Сред другите одобрения са условно одобрение в Китай за определени пациенти с рак на стомаха или гастроезофагеалната връзка, както и одобрения за употреба с TAGRISSO при определени случаи на рак на белия дроб в Китай и Швейцария.

Прочетете още новини

Още новини от FinanceVelix

Отказ от отговорност

Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличната към момента на публикуване информация и може да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.