Ваксината LK101 в комбинация с тизлелизумаб е показала контрол на заболяването при 95,2% от пациентите, подлежащи на оценка, в проучване в ранен етап на поддържащо лечение за напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб. Изследователите представиха резултатите на 24 октомври 2026 г. на конгреса на ESMO в Мадрид.

Основни изводи

  • Четирима от 21 пациенти, подлежащи на оценка на ефикасността, са имали потвърден частичен отговор след ваксинацията.
  • Започнало е рандомизирано многоцентрово проучване фаза 2 на комбинацията.

Резултати от проучването на ваксината LK101

В проучването фаза 1b/2a, ръководено от изследователи, са включени пациенти с локално напреднал или метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб, чието заболяване е било овладяно с химиотерапия на основата на платинов дуплет и антитяло срещу PD-1. Пациентите не са имали таргетируеми генетични изменения и са имали експресия на PD-L1 от най-малко 1%.

Към 31 март 2026 г. са били включени 26 пациенти, а 25 са получили LK101. Сред 21 пациенти, подлежащи на оценка на ефикасността, изследователите съобщават честота на отговор от 19,0% и честота на контрол на заболяването от 95,2% след прилагане на ваксината. При някои пациенти е наблюдавано допълнително свиване на тумора по време на поддържащото лечение.

Резултатът за контрол на заболяването отразява малка група, подбрана след като заболяването ѝ вече е било овладяно с първоначалното лечение. Клиничната полза изисква допълнително потвърждение.

Проследяване и безопасност

Изчислена от началото на терапията от първа линия, медианата на периода на проследяване е била 9,5 месеца, а медианата на преживяемостта без прогресия все още не е достигната. Преживяемостта без прогресия е била 85,4% на деветия месец и 70,4% на 12-ия месец.

Повечето нежелани събития, свързани с LK101, са били от степен 1 или 2, а изследователите са оценили профила на безопасност като управляем. Експлораторните имунни анализи са показали засилени Т-клетъчни отговори, специфични за неоантигени, след лечението.

Как се проучва лечението

LK101, предоставяна от Likang Life Sciences, използва собствени дендритни клетки на пациента с иРНК, кодираща до 30 специфични за пациента туморни неоантигена. В проучването тя е комбинирана с тизлелизумаб като поддържаща терапия от първа линия; пациентите с плоскоклетъчно заболяване, отговарящи на условията, са могли да получават и поддържащо лечение с пеметрексед.

Започнало е многоцентрово рандомизирано контролирано проучване фаза 2 за оценка на ефикасността и безопасността на комбинацията при напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб.

Прочетете още новини

Още новини от FinanceVelix

Отказ от отговорност

Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализирани финансови, инвестиционни, правни или данъчни съвети. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличните към момента на публикуване материали и могат да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.