Corbus Pharmaceuticals съобщи на 22 октомври 2026 г., че данните на CRB-913 от тяхното изследване за затлъстяване от Фаза 1b CANYON-1 са планирани за последна постерна презентация на Седмицата на дебелинството 2026. Презентацията на 15 ноември ще обхване ефективността, безопасността и поносимостта, след основните резултати, публикувани през септември.

Основни изводи

  • Презентацията на плаката на CANYON-1 е насрочена за 15 ноември 2026 г. от 14:30 до 15:30 ч. източно време.
  • Corbus по-рано съобщи за средна загуба на тегло от 5% на 12 седмици в групата с лечение 60 mg.
  • Изследването остава в ранен етап; Corbus заяви, че очаква да започне фаза 2 монотерапия през първата половина на 2027 г.

Съдържание

Презентацията на данните на CRB-913 е планирана за ноември

Д-р Харолд Бейс от Изследователския център за метаболизъм и атеросклероза в Луисвил е насрочен да представи плаката в Gaylord National Resort & Convention Center в National Harbor, Мериленд. Седмицата на затлъстяването ще се проведе от 14 до 17 ноември 2026 г.

Октомврийското съобщение определя условията за представяне, а не новите числови резултати от изпитванията. Обявеният обхват на автора обхваща ефективността, безопасността и поносимостта на кандидата за орално лекарство за затлъстяване на Corbus.

ЕлементПодробности
Формат на представянеНаучен плакат с късна новина
Заглавие на плакатаЕфективност, безопасност и поносимост на CRB-913 в изследването Ph1b CANYON-1
Време на сесиите15 ноември 2026 г., 14:30–15:30 ч. ET
СтаяИзложбена зала BCD, Национален курорт и конгресен център Гейлорд

Какво показаха резултатите от септемврийското изпитване

В обявлението си на 14 септември за CANYON-1, Corbus съобщи за средна загуба на тегло от 5% след 12 седмици при доза от 60 mg, в сравнение с 0.0% за плацебо. Компанията заяви, че загубата на тегло не е достигнала плато до края на лечението.

Двойното сляпо, плацебо-контролирано проучване включи 254 възрастни със затлъстяване, които нямат диабет в 15 центъра в САЩ. Участниците получаваха една от трите еднодневни дози CRB-913 или плацебо за 12 седмици, последвани от четири седмици наблюдение.

CRB-913 е силно периферно ограничен обратен агонист на CB1, разработван като орален подход без инкретин за лечение на затлъстяване. Корбъс описа лекарството като обикновено добре поносимо при пускането на най-високо ниво. Сравненията му с други лекарства за затлъстяване са резултат от отделни изпитвания, а не директно тестване, и затова не установяват сравнителна безопасност или ефективност.

Плановете за развитие остават предмет на допълнителни тестове

През септември Corbus заяви, че планира да се ангажира с Американската агенция по храните и лекарствата за клинично развитие и очаква да започне изследване на Фаза 2 монотерапия през първата половина на 2027 г. Също така се оценява потенциалът за комбиниране на CRB-913 с терапия GLP-1.

Това са планове за развитие, а не завършени етапи. Корбъс предупреди, че резултатите в ранен етап може да не предсказват резултатите в по-големи или по-късни проучвания и че предварителните резултати могат да се променят с допълнителни данни или анализ на пациентите.

Заключение

Следващият планиран етап е постерната презентация на 15 ноември, където Корбъс планира да представи подробно резултатите от CANYON-1. Времето за представяне и последващите клинични планове за развитие остават подложени на промяна.

Прочетете още новини

Още FinanceVelix новини

Отказ от отговорност

Тази статия FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвени проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличния материал при публикуване и могат да се променят. Проверявайте важна информация независимо и се консултирайте с квалифициран професионалист при нужда. Споменаването на актив, компания или услуга не е препоръка.