Výsledky společnosti Pharming ve třetím čtvrtletí roku 2026 posílily: tržby vzrostly o 21 % na 117,6 milionu USD a provozní zisk se zvýšil o 89 % na 29,9 milionu USD. Předběžné, neauditované výsledky zveřejněné 27. října ukázaly růst u obou komerčně prodávaných léčiv, k prodejům však přispělo také načasování dodávek zásob a dočasné výhody plynoucí z objednávek.

Klíčové poznatky

  • Prodej přípravku RUCONEST se zotavil, zatímco tržby z přípravku Joenja vzrostly o 58 % v souvislosti s růstem počtu pacientů v USA a uvedením přípravku na další mezinárodní trhy.
  • Čtvrtletní čistý zisk dosáhl 22,4 milionu USD, ale provozní peněžní tok za devět měsíců zůstal pod úrovní předchozího roku.
  • Výhled celoročních tržeb činí 380–390 milionů USD; výsledky samostatné studie CVID se očekávají v listopadu.

Výsledky společnosti Pharming ukazují vyšší čtvrtletní ziskovost

Za tři měsíce končící 30. září vzrostly tržby z 97,3 milionu USD před rokem. Provozní zisk se zvýšil z 15,8 milionu USD a čistý zisk dosáhl 22,4 milionu USD oproti 7,5 milionu USD.

Pharming připsal zlepšení provozního výsledku především vyšším tržbám a vyšším státním grantům na podporu výzkumu a vývoje. Hrubý zisk vzrostl z 90,2 milionu USD na 102,2 milionu USD navzdory znehodnocení zásob v souvislosti s výrobou ve výši 5,1 milionu USD.

Čtvrtletní zotavení bylo výraznější než trend za devět měsíců. Tržby za prvních devět měsíců vzrostly o 4 % na 280,2 milionu USD, zatímco hrubý zisk klesl o 1 % na 243,7 milionu USD, částečně v důsledku znehodnocení zásob v tomto období ve výši 10,0 milionu USD.

PoložkaPodrobnosti
Výhled tržeb na rok 2026380–390 milionů USD; dříve 375–395 milionů USD.
Výhled provozních nákladů na rok 2026310–315 milionů USD; dříve 315–320 milionů USD.

Prodej léčiv roste, část růstu souvisí s načasováním

Přípravek RUCONEST, používaný k léčbě akutních záchvatů hereditárního angioedému, přinesl ve čtvrtletí tržby 93,8 milionu USD, meziročně vyšší o 14 %. Pharming uvedl, že poptávka v USA se stabilizovala a jeden americký zákazník z řad specializovaných lékáren na začátku sezóny navýšil zásoby poté, co je dříve čerpal. Tržby z přípravku RUCONEST za devět měsíců zůstaly o 3 % nižší a činily 224,5 milionu USD.

Tržby z přípravku Joenja vzrostly o 58 % na 23,8 milionu USD. Vedení společnosti připisuje růst vyššímu počtu pacientů v USA, kteří přípravek užívají v rámci hrazené terapie, uvedení přípravku v Německu a Japonsku a dalšímu rozšíření ve Spojeném království. Pomohly také dočasné vzorce objednávek na dalších mezinárodních trzích.

K 30. září užívalo přípravek Joenja v rámci hrazené terapie 136 pacientů v USA, oproti 116 před rokem, a dalších 75 pacientů na mezinárodních trzích. Dodávky nově schválených dávek pro děti ve věku 4–11 let s hmotností alespoň 27 kg v USA začaly v říjnu, tedy po skončení sledovaného čtvrtletí, a do tržeb za třetí čtvrtletí se proto nepromítly.

Celoroční výhled se zužuje, nikoli zvyšuje

Pharming ponechal v platnosti výhled zveřejněný v oznámení o předběžných výsledcích tržeb ze dne 22. října. Upravené rozpětí celoročních tržeb zužuje obě hranice předchozí prognózy, místo aby zvyšovalo celkové rozpětí; výhled provozních nákladů je nižší.

Tvorba hotovosti se zlepšuje s blížícími se klinickými milníky

Provozní peněžní tok ve třetím čtvrtletí činil 32,4 milionu USD, tedy zhruba stejně jako 32,0 milionu USD před rokem. Hotovost, omezená hotovost a obchodovatelné cenné papíry dosáhly k 30. září celkem 190,9 milionu USD, oproti 159,5 milionu USD na konci června.

Vývoj od začátku roku byl méně příznivý: provozní peněžní tok klesl ze 44,0 milionu USD na 24,7 milionu USD. Pharming rovněž vykázal vypořádání závazku z leasingu ve výši 12,3 milionu USD po předčasném ukončení nájemní smlouvy na provozní prostory v Nizozemsku v prvním čtvrtletí.

Kromě komerčních léčiv očekává Pharming v listopadu 2026 výsledky studie fáze II leniolisibu u běžné variabilní imunodeficience (CVID) s poruchou imunitní regulace. Vedení uvedlo, že tato zjištění spolu s výsledky samostatné studie genetické imunodeficience poslouží jako podklad pro případnou registrační studii; další vývoj však bude záviset na získaných datech.

Následující milník

Dalším očekávaným klinickým milníkem je zveřejnění dat ze studie CVID v listopadu 2026. Samostatné rozhodnutí FDA o nižších dávkách přípravku Joenja pro děti ve věku 4–11 let s nižší tělesnou hmotností má stanovené datum rozhodnutí na 30. ledna 2027.

Číst další zprávy

Další zprávy FinanceVelix

Upozornění

Tento článek FinanceVelix poskytuje obecné informace, nikoli personalizované finanční, investiční, právní či daňové poradenství. Tržní ceny, úrokové sazby a ekonomické podmínky se mohou měnit; investice jsou spojeny s rizikem ztráty. Uvedená fakta vycházejí z informací dostupných v době zveřejnění a mohou se změnit. Důležité informace si ověřte nezávisle a v případě potřeby se obraťte na kvalifikovaného odborníka. Zmínka o aktivu, společnosti či službě nepředstavuje doporučení.