Tržby společnosti Mesoblast z léčby přípravkem Ryoncil vzrostly v prvním fiskálním čtvrtletí, které skončilo 30. září 2026, o 44 % na 28 milionů USD, zatímco hotovostní výdaje na provoz výrazně klesly oproti stejnému období předchozího roku. Společnost uvedla, že údaj o tržbách je předběžný a podléhá závěrečným účetním postupům a auditu.

Hlavní závěry

  • Čtvrtletní hotovostní výdaje na provoz klesly na 2,1 milionu USD z 14,9 milionu USD o rok dříve.
  • Společnost Mesoblast dokončila léčbu pacientů v pozdní fázi klinické studie chronické bolesti dolní části zad a připravuje samostatné podání žádosti o registraci týkající se komplikace spojené se srdečním selháním.

Tržby a hotovostní pozice společnosti Mesoblast

Ve zprávě z 28. října společnost Mesoblast uvedla, že k 30. září měla hotovost ve výši 99 milionů USD. Společnost sdělila, že její hotovostní výdaje na provoz ve výši 2,1 milionu USD za čtvrtletí představovaly zlepšení o 86 % oproti stejnému období předchozího roku.

Ryoncil je buněčná terapie určená k léčbě akutní reakce štěpu proti hostiteli odolné vůči steroidům, což je komplikace, která může následovat po transplantaci. Schválená pediatrická indikace přípravku Ryoncil se týká pacientů ve věku od dvou měsíců.

Společnost Mesoblast uvedla, že v září zaznamenala nejvyšší měsíční počet zahájení léčby u nových pacientů, a to po očekávaném letním zpomalení plánování léčby v červenci a srpnu.

Pokrok ve studii u dospělých a vývoji dalších léčebných postupů

Do registrační studie, jejímž cílem je rozšířit použití přípravku Ryoncil na dospělé se stejným onemocněním, se začali zařazovat pacienti. Společnost Mesoblast očekává, že během roku 2026 bude aktivováno až 40 pracovišť v USA; použití u dospělých je nadále předmětem výzkumu.

Společnost rovněž uvedla, že všichni zařazení pacienti již byli léčeni v její klinické studii fáze 3 se 350 pacienty, která zkoumá přípravek rexlemestrocel-L na zánětlivou chronickou bolest dolní části zad způsobenou degenerativním onemocněním meziobratlových plotének. Výsledky primárního cílového ukazatele, který měří trvalé zmírnění bolesti po 12 měsících, se očekávají v roce 2027.

Společnost Mesoblast samostatně uvedla, že FDA potvrdil možnost pokračovat v přípravě plánované žádosti o licenci biologického přípravku pro rexlemestrocel-L k léčbě život ohrožujícího gastrointestinálního krvácení u pacientů v konečném stadiu srdečního selhání, kteří mají zařízení na podporu levé komory. Společnost očekávala, že brzy obdrží oficiální zápis z jednání; podání žádosti i případné schválení jsou nadále nevyřízené.

Další milník

Dalším plánovaným klinickým milníkem je zveřejnění výsledků primárního cílového ukazatele studie bolesti dolní části zad v roce 2027.

Číst další zprávy

Další zprávy FinanceVelix

Upozornění

Tento článek FinanceVelix poskytuje obecné informace, nikoli personalizované finanční, investiční, právní či daňové poradenství. Tržní ceny, úrokové sazby a ekonomické podmínky se mohou měnit; investice jsou spojeny s rizikem ztráty. Uvedené skutečnosti vycházejí z informací dostupných v době zveřejnění a mohou se změnit. Důležité informace si ověřte nezávisle a v případě potřeby se obraťte na kvalifikovaného odborníka. Zmínka o aktivu, společnosti či službě nepředstavuje doporučení.