Onkologický výzkum AbbVie zaměřený na sedm aktiv bude představen na kongresu Evropské společnosti pro klinickou onkologii v Madridu ve dnech 23.–27. října 2026. Společnost program oznámila 18. října a označila jej za svou dosud největší účast na kongresu ESMO. Aktualizace se týkají karcinomů plic, kolorekta, vaječníků, prostaty a žaludku.
Klíčová zjištění
- Program zahrnuje zkoumané léčebné přípravky i schválené léky pro pět typů nádorových onemocnění.
- Aktualizace přípravků Temab-A a ABBV-706 zahrnují zjištění o odpovědi na léčbu a přežití z raných fází studií i informace o probíhajících klinických studiích fáze 3.
- Prezentace přinášejí aktualizace výzkumu, nikoli nová regulační schválení ani důkazy o komerčních tržbách.
Obsah
- Onkologický program AbbVie rozšiřuje zaměření na solidní nádory
- Aktualizace přípravku Temab-A se týkají kolorektálního karcinomu a karcinomu plic
- Další aktiva přinášejí zjištění o odpovědi na léčbu, biomarkerech a bezpečnosti
- Program prezentací a stav schválení zůstávají odlišnými otázkami
- Závěr
Onkologický program AbbVie rozšiřuje zaměření na solidní nádory
Oznámení AbbVie o prezentacích na kongresu ESMO 2026 představuje výzkum přípravků Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, alveltamigu, přípravku Emrelis a přípravku Elahere. Program zahrnuje konjugáty protilátky s léčivem, které spojují cílené protilátky s léčivou látkou, i další přístupy založené na protilátkách a kombinované léčby.
Pro vývojovou pipeline společnosti je důležité rozlišovat mezi slibnými ranými zjištěními a jejich potvrzením ve větších studiích. Několik zdůrazněných výsledků pochází ze studií fáze 1, zatímco navazující programy fáze 3 stále probíhají.
| Položka | Podrobnosti |
|---|---|
| 23. října 2026 | Poster o biomarkerech přípravku ABBV-969 u karcinomu prostaty. |
| 24. října 2026 | Prezentace údajů o přežití u přípravku Temab-A při karcinomu plic a kolorektálním karcinomu. |
| 25. října 2026 | Zjištění o kombinaci přípravku ABBV-1480 u karcinomu žaludku nebo gastroezofageální junkce. |
| 26. října 2026 | Prezentace přípravků ABBV-706, alveltamigu, Emrelisu, Elahere a další prezentace přípravků Temab-A a ABBV-1480. |
Aktualizace přípravku Temab-A se týkají kolorektálního karcinomu a karcinomu plic
U pacientů s pokročilým kolorektálním karcinomem, kteří již podstoupili léčbu, AbbVie uvedla celkovou míru odpovědi na léčbu 30 % při kombinaci přípravku Temab-A s bevacizumabem v dávce 2,4 mg/kg. Po mediánu sledování 18,2 měsíce činil medián celkového přežití ve skupině 30 pacientů léčených kombinací 14,7 měsíce, ve srovnání s 10,2 měsíce u 20 pacientů, kteří dostávali standardní péči.
Jde o výsledky studie fáze 1 z malých skupin pacientů, nikoli o potvrzující výsledky studie fáze 3. AbbVie uvedla, že nebyly pozorovány žádné nové bezpečnostní signály a že kombinace je dále hodnocena v globální studii fáze 3 AndroMETa-CRC-560.
Aktualizovaná zjištění ze studie fáze 1 u karcinomu plic ukázala míru odpovědi na léčbu 50 % a medián celkového přežití 13,8 měsíce u 48 pacientů s onemocněním s divokým typem EGFR. U 41 pacientů s mutací EGFR činila míra odpovědi na léčbu 63 % a medián celkového přežití 16,2 měsíce. V samostatné studii fáze 3 se přípravek Temab-A porovnává se standardní péčí u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic bez dlaždicové diferenciace, s divokým typem EGFR, kteří již podstoupili léčbu.
Další aktiva přinášejí zjištění o odpovědi na léčbu, biomarkerech a bezpečnosti
Aktualizovaná data ze studie fáze 1 s přípravkem ABBV-706 v dávce zvolené pro fázi 3 ukázala míru odpovědi na léčbu 56 % a medián celkového přežití 12,4 měsíce u 41 pacientů s malobuněčným karcinomem plic, kteří dostávali léčbu ve druhé nebo pozdější linii. AbbVie uvedla, že bezpečnostní profil byl srovnatelný s dříve oznámenými údaji; probíhá randomizované srovnání se standardní péčí ve studii fáze 3.
Prezentace přípravku ABBV-969 se zaměřují na zjištění týkající se biomarkerů u pacientů s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty, kteří podstoupili řadu předchozích léčeb. Aktualizace přípravku ABBV-1480 zahrnují výsledky monoterapie a kombinované léčby karcinomu plic, pokračující vývoj ve fázi 3 a nově zahájenou studii kombinace s přípravkem Temab-A.
Součástí hodnocení zůstává také bezpečnost. U monoterapie přípravkem ABBV-1480 byly nejčastějšími nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou stupně 3 nebo vyššího hypertenze a proteinurie. Při kombinaci s docetaxelem mezi ně patřil pokles počtu neutrofilů, bílých krvinek a lymfocytů.
Program prezentací a stav schválení zůstávají odlišnými otázkami
Program kongresu zahrnuje také analýzy přípravku Elahere u karcinomu vaječníků, použití přípravku Emrelis v běžné klinické praxi a aktualizované údaje o přežití u alveltamigu. Tyto studie se týkají různých skupin pacientů a mají odlišný design, takže jejich výsledky nelze považovat za přímé srovnání jednotlivých léčiv.
Přípravky Temab-A, ABBV-706 a ABBV-969 jsou ve fázi klinického výzkumu a nejsou schváleny žádným zdravotnickým regulačním orgánem na světě; jejich bezpečnost a účinnost nebyly stanoveny. Přípravky ABBV-1480 a alveltamig jsou rovněž nadále ve fázi klinického výzkumu. Prezentace týkající se schválených léčiv samy o sobě neznamenají schválení zkoumaných kombinací ani jejich použití u hodnocených skupin pacientů.
Závěr
Další potvrzenou událostí jsou plánované prezentace na kongresu ESMO ve dnech 23.–27. října. Přinesou podrobnější informace o zveřejněných zjištěních, zatímco probíhající studie fáze 3 představují samostatné ověření zkoumaných léčebných přípravků.
Další zprávy
Upozornění
Tento článek FinanceVelix poskytuje obecné informace, nikoli personalizované finanční, investiční, právní nebo daňové poradenství. Tržní ceny, úrokové sazby a ekonomické podmínky se mohou měnit; investice jsou spojeny s rizikem ztráty. Uvedená fakta vycházejí z materiálů dostupných v době zveřejnění a mohou se změnit. Důležité informace si nezávisle ověřte a v případě potřeby se poraďte s kvalifikovaným odborníkem. Zmínka o aktivu, společnosti nebo službě nepředstavuje doporučení.
