Společnost Johnson & Johnson 24. října 2026 uvedla, že ve studii JNJ-6143 došlo u pacientů s pokročilou rakovinou prostaty, kteří podstoupili několik předchozích léčeb, ke zmenšení nebo vymizení nádorů. Výsledky z rané fáze přinášejí klinické informace o experimentálním léku, který společnost získala akvizicí Halda Therapeutics v roce 2025 za 3,05 miliardy dolarů.
Klíčová zjištění
- Při dávce 50 miligramů klesla hladina PSA nejméně o polovinu u 77 % z 31 hodnotitelných pacientů.
- Mezi pacienty s nádory měřitelnými zobrazovacími metodami dosáhlo 69 % potvrzené úplné nebo částečné odpovědi.
- Lék je nadále ve fázi výzkumu a výsledky mají posloužit jako podklad pro výběr dávky v dalším vývoji.
Obsah
- Studie JNJ-6143 uvádí dva ukazatele účinnosti
- Mezi bezpečnostní zjištění patří nevolnost a zvýšené hladiny krevních lipidů
- Akvizice Halda přinesla odlišný léčebný přístup
- Závěr
Studie JNJ-6143 uvádí dva ukazatele účinnosti
Johnson & Johnson představila výsledky na kongresu Evropské společnosti pro klinickou onkologii. Studie hodnotila pacienty s pokročilou rakovinou prostaty po několika předchozích léčebných postupech.
U 31 hodnotitelných pacientů, kteří dostávali dávku 50 miligramů, byl zaznamenán nejméně 50% pokles prostatického specifického antigenu neboli PSA, krevního markeru používaného ke sledování rakoviny prostaty, v 77 % případů. Hladina PSA klesla nejméně o 90 % u 48 % pacientů.
Samostatně dosáhlo 69 % pacientů, jejichž nádory bylo možné měřit pomocí zobrazovacích metod, potvrzené úplné nebo částečné odpovědi. Dostupné výsledky neuvádějí velikost skupiny hodnotitelné zobrazovacími metodami, proto nelze tento podíl vztahovat na všech 31 pacientů.
Pokles hladiny PSA a odpovědi zjištěné zobrazovacími metodami představují odlišné ukazatele účinnosti léčby. Tyto rané výsledky neprokazují, jak dlouho odpovědi přetrvávají ani zda lék zlepšuje přežití.
| Položka | Podrobnosti |
|---|---|
| Kandidátní lék | JNJ-6143, dříve HLD-0915 |
| Podávání | Experimentální perorální léčba podávaná jednou denně |
| Technologie | Regulovaná chiméra pro cílení indukované blízkosti, neboli RIPTAC |
| Vývojový program | Hodnocení ve studiích fáze 1 a fáze 2 u metastatické rakoviny prostaty |
Mezi bezpečnostní zjištění patří nevolnost a zvýšené hladiny krevních lipidů
Mezi časté nežádoucí účinky patřily nevolnost a zvýšené hladiny cholesterolu a triglyceridů. Jeden pacient léčbu ukončil kvůli nežádoucím účinkům.
Zjištění poskytují první přehled o snášenlivosti u této populace, která podstoupila řadu předchozích léčeb, nejde však o úplné posouzení přínosů a rizik léku.
Akvizice Halda přinesla odlišný léčebný přístup
Přehled vývoje JNJ-6143 společnosti Johnson & Johnson popisuje zkoumanou léčbu navrženou tak, aby spojovala androgenní receptor, který je ve vysoké míře exprimován v buňkách rakoviny prostaty, s proteinem BRD4, nezbytným pro přežití buněk. Navrhovaný mechanismus má narušit funkci nádorových buněk a vyvolat jejich odumírání.
Mluvčí společnosti Johnson & Johnson uvedl, že tento kandidátní lék rozšiřuje portfolio společnosti v oblasti rakoviny prostaty o nový mechanismus účinku. Společnost dokončila akvizici Halda v prosinci 2025 a získala tím lék i související platformu RIPTAC.
Johnson & Johnson uvádí, že výsledky prezentované na kongresu ESMO pomohou určit optimální dávku pro další vývoj u metastatické rakoviny prostaty rezistentní na léčbu zaměřenou na androgenní dráhu.
Závěr
Studie JNJ-6143 přináší rané důkazy o účinnosti kandidátního léku získaného spolu s Halda. Dalším deklarovaným krokem vývoje je využít výsledky jako podklad pro výběr dávky; lék je nadále ve fázi výzkumu.
Další zprávy
Upozornění
Tento článek FinanceVelix poskytuje obecné informace, nikoli personalizované finanční, investiční, právní ani daňové poradenství. Tržní ceny, úrokové sazby a ekonomické podmínky se mohou měnit; investice jsou spojeny s rizikem ztráty. Uvedené skutečnosti vycházejí z materiálů dostupných v době zveřejnění a mohou se změnit. Důležité informace si nezávisle ověřte a v případě potřeby se obraťte na kvalifikovaného odborníka. Zmínka o aktivu, společnosti nebo službě nepředstavuje doporučení.
