Akcie Moderny během obchodování 22. října 2026 klesly o 25,2 % na 183,88 USD, čímž z tržní hodnoty společnosti ubylo přibližně 24 miliard USD poté, co byly zveřejněny podrobné výsledky pozdní fáze klinického hodnocení její personalizované vakcíny proti melanomu. Pokles nastal navzdory důkazům, že experimentální léčba vyvinutá ve spolupráci se společností Merck zlepšila výsledky při přidání k přípravku Keytruda.
Hlavní body
- Výprodej přerušil růst, během něhož akcie Moderny v roce 2026 posílily o více než 500 %.
- Intismeran v kombinaci s přípravkem Keytruda snížil relativní riziko recidivy nádorového onemocnění nebo úmrtí o 42 % ve srovnání se samotným přípravkem Keytruda.
- Údaje o celkovém přežití byly stále předběžné a společnosti uvedly, že jednají s regulačními orgány.
Obsah
- Akcie Moderny klesají navzdory pozitivním výsledkům studie
- Co prokázala studie vakcíny proti melanomu
- Další sledování přežití a širší studie nádorových onemocnění zůstávají důležité
- Závěr
Akcie Moderny klesají navzdory pozitivním výsledkům studie
Společnosti Moderna a Merck zveřejnily podrobné výsledky poté, co unikly na onkologický web dříve 22. října. Uvedená cena akcie byla posledním pozorovaným údajem z obchodování, nikoli potvrzenou závěrečnou cenou. Akcie Mercku klesly téměř o 1 %.
Společnosti již v srpnu oznámily pozitivní průběžné výsledky. Podrobné zveřejnění proto přišlo po měsících rostoucích očekávání, nikoli jako první náznak úspěchu studie.
Analytik UBS Michael Yee označil výsledky přežití bez recidivy za solidní a pokles popsal jako reakci typu „prodej při zveřejnění zprávy“. Analytik William Blair Myles Minter hodnotil data rovněž pozitivně, uvedl však, že investoři mohou pochybovat, zda bude léčba dostatečně účinná i u jiných nádorových onemocnění, aby podpořila ocenění Moderny. Jde o interpretace analytiků týkající se výprodeje, nikoli o potvrzené motivy investorů.
| Položka | Podrobnosti |
|---|---|
| Dvouleté přežití bez vzdálených metastáz | 88,5 % při kombinaci intismeranu s přípravkem Keytruda; 80,2 % při samotném přípravku Keytruda. |
| Jakákoli nežádoucí příhoda související s léčbou | 95,8 % při kombinované léčbě; 90,0 % při samotném přípravku Keytruda. |
| Nežádoucí příhody související s léčbou stupně 3–5 | 14,2 % při kombinované léčbě; 13,4 % při samotném přípravku Keytruda. |
| Dávkování intismeranu ve studii | 1 mg každé tři týdny, nejvýše devět dávek. |
Co prokázala studie vakcíny proti melanomu
Podrobné oznámení o studii fáze 3 společností Merck a Moderna popisuje studii INTerpath-001, do níž bylo zařazeno 1 137 pacientů s vysoce rizikovým melanomem ve stadiu IIB–IV po úplném chirurgickém odstranění nádoru. Studie porovnávala kombinaci intismeranu s přípravkem Keytruda s placebem podávaným spolu s přípravkem Keytruda.
Po mediánu sledování 24,6 měsíce kombinace snížila relativní riziko recidivy nebo úmrtí o 42 % a riziko vzdálených metastáz nebo úmrtí o 38 %. Vzdálené metastázy znamenají šíření nádorového onemocnění do jiných částí těla.
Údaj 42 % představuje relativní snížení rizika, nikoli zvýšení podílu pacientů, kteří zůstali bez rakoviny, o 42 procentních bodů. Dvouletá míra přežití bez recidivy činila 82,2 % při kombinované léčbě a 70,0 % při samotném přípravku Keytruda, tedy rozdíl 12,2 procentního bodu.
Intismeran je nadále ve fázi klinického výzkumu. Tato léčba založená na mRNA je navržena tak, aby využívala jedinečné mutace v nádoru konkrétního pacienta a pomohla vyvolat imunitní reakci proti nádorovým buňkám.
Další sledování přežití a širší studie nádorových onemocnění zůstávají důležité
Společnosti uvedly, že údaje o celkovém přežití zatím nejsou dostatečně zralé, přestože naznačují příznivý trend. Snížení rizika recidivy nebo úmrtí u primárního cílového ukazatele studie samo o sobě nedokládá přínos z hlediska celkového přežití.
Výsledky u melanomu také nedokládají účinnost u jiných typů nádorů. Širší program intismeranu společností Merck a Moderna zahrnuje devět studií fáze 2 a fáze 3, včetně tří probíhajících studií fáze 3 u nemalobuněčného karcinomu plic.
Nežádoucí příhody související s léčbou byly časté v obou skupinách studie zaměřené na melanom. Uváděné míry závažných příhod byly poměrně podobné, ale při kombinované léčbě se celkově vyskytovalo více nežádoucích příhod souvisejících s léčbou.
Závěr
Pokles akcií Moderny 22. října byl v kontrastu s pozitivními výsledky studie vakcíny proti melanomu, zatímco dlouhodobější údaje o přežití a účinnosti u jiných nádorových onemocnění zůstávaly nevyjasněné. V době zveřejnění výsledků bylo dalším plánovaným milníkem jejich představení na zasedání Evropské společnosti pro klinickou onkologii v Madridu 24. října 2026.
Další zprávy
Upozornění
Tento článek FinanceVelix poskytuje obecné informace, nikoli personalizované finanční, investiční, právní nebo daňové poradenství. Tržní ceny, úrokové sazby a ekonomické podmínky se mohou měnit; investice s sebou nesou riziko ztráty. Údaje vycházejí z materiálů dostupných v době zveřejnění a mohou se změnit. Důležité informace si nezávisle ověřte a v případě potřeby se obraťte na kvalifikovaného odborníka. Zmínka o aktivu, společnosti nebo službě nepředstavuje doporučení.
