Mesoblasts omsætning fra behandlingen Ryoncil steg 44 % til 28 mio. US$ i første regnskabskvartal, der sluttede 30. september 2026, mens det operationelle kontantforbrug faldt markant i forhold til året før. Selskabet oplyste, at omsætningstallet er foreløbigt og afhænger af afsluttende procedurer og revision.

Vigtigste pointer

  • Det kvartalsvise operationelle kontantforbrug faldt til 2,1 mio. US$ fra 14,9 mio. US$ året før.
  • Mesoblast afsluttede behandlingen af patienterne i et sent klinisk forsøg med behandling af kroniske lændesmerter og forbereder en separat regulatorisk ansøgning vedrørende en komplikation forbundet med hjertesvigt.

Mesoblasts omsætning og likviditet

I sin opdatering den 28. oktober oplyste Mesoblast, at selskabet havde 99 mio. US$ i likvide midler pr. 30. september. Selskabet oplyste, at dets operationelle kontantforbrug på 2,1 mio. US$ i kvartalet var en forbedring på 86 % i forhold til samme periode året før.

Ryoncil er en celleterapi mod akut graft-versus-host-sygdom, der ikke reagerer på steroider, en komplikation, som kan opstå efter en transplantation. Ryoncils godkendte indikation til børn omfatter patienter fra to måneders alderen.

Mesoblast oplyste, at september havde det højeste månedlige antal nye behandlingsstarter efter det, selskabet beskrev som den forventede sommerlige opbremsning i planlægningen i juli og august.

Voksenforsøg og andre behandlinger går fremad

Et registreringsforsøg med henblik på at udvide brugen af Ryoncil til voksne med samme sygdom er begyndt at inkludere patienter. Mesoblast forventer, at op til 40 amerikanske forsøgssteder vil blive aktiveret i løbet af 2026; anvendelse til voksne er fortsat under undersøgelse.

Selskabet oplyste også, at alle inkluderede patienter var blevet behandlet i dets fase 3-forsøg med 350 patienter med rexlemestrocel-L mod inflammatoriske kroniske lændesmerter forårsaget af degenerativ diskussygdom. Det primære endepunkt, der måler vedvarende smertelindring efter 12 måneder, forventes aflæst i 2027.

Separat oplyste Mesoblast, at FDA bekræftede, at en planlagt ansøgning om biologisk lægemiddellicens for rexlemestrocel-L kunne gå videre med henblik på livstruende gastrointestinal blødning hos patienter med hjertesvigt i slutstadiet, som har en venstre ventrikulær hjælpepumpe. Selskabet forventede at modtage det formelle mødereferat inden længe; ansøgningen og en eventuel godkendelse afventer fortsat.

Næste milepæl

Den næste planlagte kliniske milepæl er aflæsningen af forsøgets primære endepunkt for lændesmerter i 2027.

Læs flere nyheder

Flere nyheder fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikel indeholder generel information og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det materiale, der var tilgængeligt på udgivelsestidspunktet, og kan ændre sig. Kontrollér selv vigtige oplysninger, og rådfør dig med en kvalificeret fagperson efter behov. Omtale af et aktiv, et selskab eller en tjeneste er ikke en anbefaling.