Johnson & Johnson teilte am 24. Oktober 2026 mit, dass in der JNJ-6143-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs, die bereits mehrere Behandlungen erhalten hatten, Tumoren schrumpften oder verschwanden. Die Ergebnisse aus einem frühen Entwicklungsstadium liefern ein klinisches Update zu einem experimentellen Wirkstoff, den das Unternehmen 2025 im Rahmen der 3,05 Milliarden US-Dollar schweren Übernahme von Halda Therapeutics erworben hatte.
Wichtigste Erkenntnisse
- Bei der Dosis von 50 Milligramm sank der PSA-Wert bei 77 % der 31 auswertbaren Patienten um mindestens die Hälfte.
- Bei den Patienten mit mittels bildgebender Verfahren messbaren Tumoren wurde bei 69 % ein bestätigtes vollständiges oder partielles Ansprechen festgestellt.
- Der Wirkstoff befindet sich weiterhin in der Prüfphase; die Ergebnisse sollen bei der Dosiswahl für die weitere Entwicklung helfen.
Inhaltsverzeichnis
- JNJ-6143-Studie berichtet über zwei Aktivitätsmesswerte
- Zu den Sicherheitsbefunden zählen Übelkeit und erhöhte Blutfettwerte
- Die Halda-Übernahme ergänzte einen anderen Behandlungsansatz
- Fazit
JNJ-6143-Studie berichtet über zwei Aktivitätsmesswerte
Johnson & Johnson stellte die Ergebnisse auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology vor. In der Studie wurden Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs untersucht, die zuvor mehrere Behandlungen erhalten hatten.
Bei 31 auswertbaren Patienten, die die Dosis von 50 Milligramm erhielten, verzeichneten 77 % einen Rückgang des prostataspezifischen Antigens (PSA) um mindestens 50 %. PSA ist ein Blutmarker, der zur Überwachung von Prostatakrebs verwendet wird. Bei 48 % der Patienten sank der PSA-Wert um mindestens 90 %.
Unabhängig davon zeigten 69 % der Patienten, deren Tumoren bildgebend messbar waren, ein bestätigtes vollständiges oder partielles Ansprechen. Aus den vorliegenden Ergebnissen geht nicht hervor, wie groß diese Gruppe mit bildgebend auswertbaren Tumoren war. Daher sollte der Prozentsatz nicht so verstanden werden, als gelte er für alle 31 Patienten.
PSA-Rückgänge und bildgebend festgestellte Ansprechraten sind unterschiedliche Messgrößen für die Behandlungsaktivität. Diese frühen Ergebnisse belegen weder, wie lange das Ansprechen anhält, noch, ob der Wirkstoff das Überleben verbessert.
| Angabe | Details |
|---|---|
| Wirkstoffkandidat | JNJ-6143, früher HLD-0915 |
| Verabreichung | Experimentelle orale Therapie zur einmal täglichen Einnahme |
| Technologie | Regulated Induced Proximity Targeting Chimera (RIPTAC) |
| Entwicklungsprogramm | Wird in Phase-1- und Phase-2-Studien bei metastasiertem Prostatakrebs untersucht |
Zu den Sicherheitsbefunden zählen Übelkeit und erhöhte Blutfettwerte
Zu den häufigen Nebenwirkungen zählten Übelkeit sowie erhöhte Cholesterin- und Triglyceridwerte. Ein Patient brach die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen ab.
Die Ergebnisse geben einen ersten Einblick in die Verträglichkeit bei dieser stark vorbehandelten Patientengruppe, stellen jedoch keine vollständige Bewertung des Nutzens und der Risiken des Wirkstoffs dar.
Die Halda-Übernahme ergänzte einen anderen Behandlungsansatz
Die Übersicht zur Entwicklung von JNJ-6143 von Johnson & Johnson beschreibt eine Prüftherapie, die den Androgenrezeptor, der in Prostatakrebszellen stark exprimiert wird, und BRD4, ein für das Überleben der Zellen essenzielles Protein, zusammenbringen soll. Der vorgeschlagene Wirkmechanismus zielt darauf ab, die Funktion der Krebszellen zu stören und ihren Tod auszulösen.
Ein Sprecher von Johnson & Johnson erklärte, der Wirkstoffkandidat ergänze das Prostatakrebs-Portfolio des Unternehmens um einen neuen Wirkmechanismus. Das Unternehmen schloss die Übernahme von Halda im Dezember 2025 ab und erwarb damit sowohl den Wirkstoff als auch die zugrunde liegende RIPTAC-Plattform.
Johnson & Johnson zufolge werden die ESMO-Ergebnisse dabei helfen, die optimale Dosis für die weitere Entwicklung bei metastasiertem Prostatakrebs zu bestimmen, der gegen eine Behandlung über den Androgen-Signalweg resistent ist.
Fazit
Die JNJ-6143-Studie liefert frühe Hinweise auf eine Behandlungsaktivität des mit Halda erworbenen Wirkstoffkandidaten. Als nächster Entwicklungsschritt soll den Angaben zufolge anhand der Ergebnisse die Dosiswahl unterstützt werden; der Wirkstoff befindet sich weiterhin in der Prüfphase.
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