Στις 28 Οκτωβρίου 2026, η UroGen Pharma ανακοίνωσε ότι τα τελικά αποτελέσματα της μελέτης του JELMYTO έδειξαν διαρκείς ανταποκρίσεις σε μια ομάδα ασθενών που υποβλήθηκαν σε θεραπεία για χαμηλού βαθμού ουροθηλιακό καρκίνο του ανώτερου ουροποιητικού. Από τους 20 ασθενείς που συμμετείχαν σε μακροχρόνια παρακολούθηση, οι 15 παρέμεναν χωρίς συμβάντα έως τον Μάρτιο του 2025.
Βασικά σημεία
- Στην παρακολούθηση συμμετείχαν ασθενείς που είχαν επιτύχει πλήρη ανταπόκριση μετά τη θεραπεία με JELMYTO, όχι όλοι οι ασθενείς της αρχικής δοκιμής.
- Δεν παρατηρήθηκε εξέλιξη σε νόσο υψηλού βαθμού στην ομάδα μακροχρόνιας παρακολούθησης.
Αποτελέσματα παρακολούθησης της μελέτης του JELMYTO
Τα τελικά αποτελέσματα παρακολούθησης της OLYMPUS δημοσιεύτηκαν στο Therapeutic Advances in Urology. Μεταξύ και των 41 ασθενών της δοκιμής που πέτυχαν πλήρη ανταπόκριση μετά την αρχική θεραπεία με JELMYTO, η διάμεση διάρκεια της ανταπόκρισης ήταν 47,8 μήνες, με διάμεση διάρκεια παρακολούθησης 28,1 μηνών.
Είκοσι από αυτούς τους ασθενείς συμμετείχαν στη μελέτη μακροχρόνιας παρακολούθησης, όπου η διάμεση διάρκεια παρακολούθησης ήταν 53,3 μήνες. Δεν ήταν δυνατό να εκτιμηθεί η διάμεση διάρκεια της ανταπόκρισης για αυτή την ομάδα, λόγω του χαμηλού ποσοστού συμβάντων.
Το ποσοστό 75% χωρίς συμβάντα αφορά τους 20 ασθενείς της μακροχρόνιας παρακολούθησης και όχι όλους τους ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία στην αρχική δοκιμή.
Πώς λειτουργεί η θεραπεία
Το JELMYTO έχει εγκριθεί για τη θεραπεία ενηλίκων με χαμηλού βαθμού ουροθηλιακό καρκίνο του ανώτερου ουροποιητικού. Η αντίστροφα θερμική γέλη συνδυάζει τη μιτομυκίνη με ένα υδρογέλη που μετατρέπεται από ψυχρό υγρό σε γέλη στη θερμοκρασία του σώματος, επιτρέποντας την έκθεση του ανώτερου ουροποιητικού συστήματος στο φάρμακο για τέσσερις έως έξι ώρες.
Η θεραπεία μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως στένωση ή απόφραξη του ουρητήρα και προβλήματα του μυελού των οστών. Η UroGen ανέφερε ότι εκκρεμούν δεδομένα πραγματικής κλινικής χρήσης του JELMYTO από το μητρώο uTRACT.
Επόμενο ορόσημο
Η UroGen ανέφερε ότι εκκρεμούν δεδομένα πραγματικής κλινικής χρήσης από το μητρώο uTRACT, χωρίς να προσδιορίσει ημερομηνία δημοσίευσης.
Διαβάστε περισσότερες ειδήσεις
Περισσότερες ειδήσεις από το FinanceVelix
Αποποίηση ευθύνης
Αυτό το άρθρο του FinanceVelix παρέχει γενικές πληροφορίες και όχι εξατομικευμένες χρηματοοικονομικές, επενδυτικές, νομικές ή φορολογικές συμβουλές. Οι τιμές της αγοράς, τα επιτόκια και οι οικονομικές συνθήκες μπορούν να μεταβληθούν· οι επενδύσεις ενέχουν κίνδυνο απώλειας. Τα γεγονότα αντικατοπτρίζουν το διαθέσιμο υλικό κατά τη δημοσίευση και ενδέχεται να αλλάξουν. Επαληθεύστε ανεξάρτητα τις σημαντικές πληροφορίες και συμβουλευτείτε ειδικευμένο επαγγελματία όταν χρειάζεται. Η αναφορά σε περιουσιακό στοιχείο, εταιρεία ή υπηρεσία δεν αποτελεί σύσταση.





Σχόλια
Να δείχνετε σεβασμό. Απαγορεύονται τα ανεπιθύμητα μηνύματα, η πλαστοπροσωπία και η κοινοποίηση ιδιωτικών διαπιστευτηρίων. Οι συνήθεις αναρτήσεις και τα σχόλια εμφανίζονται αμέσως· οι ύποπτοι σύνδεσμοι παραμένουν σε αναμονή ελέγχου.
Παρακαλώ περιμένετε…