Η Johnson & Johnson ανακοίνωσε στις 24 Οκτωβρίου 2026 ότι η δοκιμή του JNJ-6143 έδειξε συρρίκνωση ή εξαφάνιση όγκων σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του προστάτη που είχαν λάβει πολλαπλές θεραπείες. Τα ευρήματα πρώιμου σταδίου παρέχουν κλινική ενημέρωση για ένα πειραματικό φάρμακο που αποκτήθηκε μέσω της εξαγοράς της Halda Therapeutics από την εταιρεία έναντι 3,05 δισ. δολαρίων το 2025.
Βασικά συμπεράσματα
- Στη δόση των 50 mg, τα επίπεδα PSA μειώθηκαν τουλάχιστον κατά το ήμισυ στο 77% των 31 αξιολογήσιμων ασθενών.
- Μεταξύ των ασθενών με όγκους μετρήσιμους μέσω απεικόνισης, το 69% εμφάνισε επιβεβαιωμένη πλήρη ή μερική ανταπόκριση.
- Το φάρμακο παραμένει υπό διερεύνηση, με τα ευρήματα να προορίζονται για την ενημέρωση της επιλογής δόσης για την περαιτέρω ανάπτυξή του.
Πίνακας περιεχομένων
- Η δοκιμή του JNJ-6143 καταγράφει δύο δείκτες δραστικότητας
- Στα ευρήματα ασφάλειας περιλαμβάνονται ναυτία και αυξημένα λιπίδια αίματος
- Η εξαγορά της Halda προσέθεσε μια διαφορετική θεραπευτική προσέγγιση
- Συμπέρασμα
Η δοκιμή του JNJ-6143 καταγράφει δύο δείκτες δραστικότητας
Η Johnson & Johnson παρουσίασε τα ευρήματα στο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ιατρικής Ογκολογίας. Η μελέτη αξιολόγησε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του προστάτη μετά από πολλαπλές προηγούμενες θεραπείες.
Μεταξύ των 31 αξιολογήσιμων ασθενών που έλαβαν τη δόση των 50 mg, το 77% κατέγραψε μείωση τουλάχιστον κατά 50% στο ειδικό προστατικό αντιγόνο, ή PSA, έναν αιματολογικό δείκτη που χρησιμοποιείται για την παρακολούθηση του καρκίνου του προστάτη. Τα επίπεδα PSA μειώθηκαν τουλάχιστον κατά 90% στο 48% των ασθενών.
Ξεχωριστά, το 69% των ασθενών των οποίων οι όγκοι μπορούσαν να μετρηθούν με απεικονιστικές εξετάσεις εμφάνισε επιβεβαιωμένη πλήρη ή μερική ανταπόκριση. Τα παρεχόμενα ευρήματα δεν προσδιορίζουν το μέγεθος αυτής της ομάδας που αξιολογήθηκε μέσω απεικόνισης, επομένως το ποσοστό δεν πρέπει να θεωρηθεί ότι αφορά και τους 31 ασθενείς.
Οι μειώσεις του PSA και οι ανταποκρίσεις στις απεικονιστικές εξετάσεις είναι διαφορετικοί δείκτες της θεραπευτικής δραστικότητας. Αυτά τα πρώιμα αποτελέσματα δεν τεκμηριώνουν τη διάρκεια των ανταποκρίσεων ούτε το κατά πόσο το φάρμακο βελτιώνει την επιβίωση.
| Στοιχείο | Λεπτομέρειες |
|---|---|
| Υποψήφιο φάρμακο | JNJ-6143, πρώην HLD-0915 |
| Χορήγηση | Πειραματική θεραπεία από το στόμα, μία φορά ημερησίως |
| Τεχνολογία | Regulated Induced Proximity Targeting Chimera, ή RIPTAC |
| Πρόγραμμα ανάπτυξης | Αξιολογείται σε μελέτες Φάσης 1 και Φάσης 2 για μεταστατικό καρκίνο του προστάτη |
Στα ευρήματα ασφάλειας περιλαμβάνονται ναυτία και αυξημένα λιπίδια αίματος
Στις συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνονταν ναυτία και αυξημένα επίπεδα χοληστερόλης και τριγλυκεριδίων. Ένας ασθενής διέκοψε τη θεραπεία λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών.
Τα ευρήματα παρέχουν μια αρχική εικόνα της ανεκτικότητας στον συγκεκριμένο πληθυσμό, ο οποίος είχε λάβει πολλές προηγούμενες θεραπείες, και όχι μια πλήρη αξιολόγηση των οφελών και των κινδύνων του φαρμάκου.
Η εξαγορά της Halda προσέθεσε μια διαφορετική θεραπευτική προσέγγιση
Η επισκόπηση της ανάπτυξης του JNJ-6143 από την Johnson & Johnson περιγράφει μια υπό διερεύνηση θεραπεία που έχει σχεδιαστεί ώστε να φέρει κοντά τον υποδοχέα ανδρογόνων, ο οποίος εκφράζεται σε υψηλά επίπεδα στα καρκινικά κύτταρα του προστάτη, και την BRD4, μια πρωτεΐνη απαραίτητη για την επιβίωση των κυττάρων. Ο προτεινόμενος μηχανισμός αποσκοπεί στη διατάραξη της λειτουργίας των καρκινικών κυττάρων και στην πρόκληση κυτταρικού θανάτου.
Εκπρόσωπος της Johnson & Johnson δήλωσε ότι το υποψήφιο φάρμακο προσθέτει έναν νέο μηχανισμό δράσης στο χαρτοφυλάκιο της εταιρείας για τον καρκίνο του προστάτη. Η εταιρεία ολοκλήρωσε την εξαγορά της Halda τον Δεκέμβριο του 2025, αποκτώντας τόσο το φάρμακο όσο και την υποκείμενη πλατφόρμα RIPTAC.
Η Johnson & Johnson αναφέρει ότι τα αποτελέσματα του ESMO θα συμβάλουν στον προσδιορισμό της βέλτιστης δόσης για την περαιτέρω ανάπτυξη του φαρμάκου σε μεταστατικό καρκίνο του προστάτη ανθεκτικό στη θεραπεία της οδού των ανδρογόνων.
Συμπέρασμα
Η δοκιμή του JNJ-6143 παρέχει πρώιμες ενδείξεις θεραπευτικής δραστικότητας για ένα υποψήφιο φάρμακο που αποκτήθηκε μαζί με τη Halda. Το επόμενο αναφερόμενο βήμα ανάπτυξης είναι η αξιοποίηση των ευρημάτων για την επιλογή της δόσης· το φάρμακο παραμένει υπό διερεύνηση.
Διαβάστε περισσότερα νέα
Περισσότερα νέα από το FinanceVelix
Αποποίηση ευθύνης
Αυτό το άρθρο του FinanceVelix παρέχει γενικές πληροφορίες και όχι εξατομικευμένες χρηματοοικονομικές, επενδυτικές, νομικές ή φορολογικές συμβουλές. Οι τιμές αγοράς, τα επιτόκια και οι οικονομικές συνθήκες ενδέχεται να αλλάξουν· οι επενδύσεις ενέχουν κίνδυνο απώλειας. Τα γεγονότα αντικατοπτρίζουν το υλικό που ήταν διαθέσιμο κατά τη δημοσίευση και ενδέχεται να αλλάξουν. Επαληθεύετε ανεξάρτητα τις σημαντικές πληροφορίες και συμβουλευτείτε έναν κατάλληλα καταρτισμένο επαγγελματία όταν χρειάζεται. Η αναφορά σε περιουσιακό στοιχείο, εταιρεία ή υπηρεσία δεν συνιστά σύσταση.
