Las ganancias de argenx subieron a 506 millones de dólares en el tercer trimestre de 2026, frente a los 344 millones de dólares del año anterior, mientras que las ventas netas globales del producto VYVGART alcanzaron los 1.721 millones de dólares. En el anuncio de resultados del 22 de octubre, la compañía de inmunología también detalló una presentación regulatoria prevista para fin de año para otra indicación de VYVGART Hytrulo y la publicación en diciembre de los resultados de un ensayo de empasiprubart.

Conclusiones clave

  • VYVGART generó 1.721 millones de dólares en ventas netas trimestrales; argenx informó de un crecimiento interanual del 54% y trimestral del 13%.
  • Ahora se espera que los gastos combinados de investigación y desarrollo y de ventas, generales y administrativos asciendan a aproximadamente 4.000 millones de dólares en 2026.
  • La presentación para IMNM sigue prevista para fin de año, mientras que se esperan en diciembre los resultados de fase 3 de empasiprubart para la neuropatía motora multifocal.

Índice

Aumentan las ganancias de argenx junto con el gasto

En los tres meses finalizados el 30 de septiembre, el beneficio operativo alcanzó los 486 millones de dólares, frente a los 346 millones de dólares del mismo período de 2025. El beneficio diluido por acción aumentó a 7,80 dólares, frente a 5,18 dólares. En los primeros nueve meses, las ventas netas de productos sumaron 4.534 millones de dólares y las ganancias alcanzaron los 1.344 millones de dólares.

La expansión de las ventas vino acompañada de mayores costos de desarrollo y comercialización. Los gastos trimestrales de investigación y desarrollo aumentaron a 503 millones de dólares, frente a 359 millones de dólares, mientras que los gastos de ventas, generales y administrativos subieron a 598 millones de dólares, frente a 336 millones de dólares.

Esta última categoría incluía aproximadamente 150 millones de dólares en gastos asociados a la adquisición de Forte Biosciences. Ahora argenx espera que los gastos combinados de investigación y desarrollo y de ventas, generales y administrativos asciendan a aproximadamente 4.000 millones de dólares en el conjunto del año, incluidos los costos relacionados con la transacción de Forte.

La liquidez tras el pago por la adquisición de Forte

Argenx cerró septiembre con 2.600 millones de dólares en efectivo y equivalentes de efectivo y 1.100 millones de dólares en activos financieros corrientes, lo que suma un total de 3.700 millones de dólares. Esa cifra se compara con los 4.400 millones de dólares registrados al 31 de diciembre de 2025.

El saldo de septiembre se registró después de un pago de aproximadamente 2.100 millones de dólares por Forte Biosciences, neto del efectivo adquirido. La compañía presenta la cifra de liquidez combinada como una medida no conforme a las NIIF.

Los planes regulatorios de VYVGART se extienden hasta 2027

Argenx presentó ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) una solicitud complementaria de licencia para productos biológicos para VYVGART en la miastenia gravis ocular. Por separado, la FDA aceptó para revisión prioritaria la solicitud de VYVGART y VYVGART Hytrulo para la miastenia gravis generalizada pediátrica, con una fecha objetivo para la decisión en febrero de 2027.

Tras los que la compañía describió como resultados positivos del ensayo de fase 3 ALKIVIA, argenx mantiene el rumbo para presentar antes de fin de 2026 una solicitud para VYVGART Hytrulo en la miopatía necrosante inmunomediada (IMNM). La presentación cuenta con el respaldo de la designación de Terapia Innovadora. La compañía también prevé realizar un estudio adicional de registro en dermatomiositis.

Otros hitos previstos incluyen resultados principales en el primer semestre de 2027 del estudio de fase 3 ADVANCE-NEXT en trombocitopenia inmunitaria primaria y el lanzamiento, en el segundo semestre de 2027, del autoinyector de VYVGART Hytrulo para todas las indicaciones aprobadas.

Resultados de empasiprubart y desarrollo de FB102

La próxima publicación programada de datos de fase avanzada corresponde a empasiprubart, un candidato contra C2. Argenx espera resultados principales del estudio de fase 3 EMPASSION en neuropatía motora multifocal en diciembre de 2026. Se prevé que los resultados de los estudios de fase 3 EMVIGORATE y EMNERGIZE en polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica se publiquen en el segundo semestre de 2027.

Argenx también está avanzando FB102 hacia el desarrollo de fase 3 en enfermedad celíaca tras obtener resultados positivos de fase 2, y mantiene en curso programas para la alopecia areata y el vitíligo. Se espera que en 2026 comience un estudio de fase 3 de adimanebart en síndromes miasténicos congénitos.

La compañía afirmó que mantiene el rumbo para cumplir sus objetivos Vision 2030: tratar a 50.000 pacientes en todo el mundo, obtener 10 indicaciones en las etiquetas y llevar cinco candidatos de su cartera a la fase de desarrollo de registro para 2030. Estos siguen siendo objetivos de la compañía, no hitos ya alcanzados.

Conclusión

Las ventas de VYVGART respaldaron un aumento del beneficio trimestral pese al incremento de los gastos. Los próximos hitos previstos de argenx incluyen la publicación en diciembre de los resultados de empasiprubart y la presentación para IMNM antes de fin de año; se esperan nuevas actualizaciones regulatorias y clínicas en 2027.

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