El consejo asesor de Satellos explorará la biología de la regeneración, el envejecimiento y la neurodegeneración, anunció el desarrollador de fármacos en fase clínica el 27 de octubre de 2026. El consejo científico, integrado por seis miembros, asesorará a la empresa mientras examina cuestiones que van más allá de su enfoque actual en las enfermedades musculares degenerativas.

Conclusiones clave

  • El consejo asesorará sobre biología de células madre, señalización molecular y patología de enfermedades.
  • Janet Rossant, jefa emérita de investigación del Hospital for Sick Children, presidirá el consejo.
  • Satellos está evaluando su fármaco candidato forazapadin en dos ensayos de fase 2 para la distrofia muscular de Duchenne.

Qué estudiará el consejo asesor de Satellos

El consejo examinará cómo afecta el envejecimiento a la capacidad regenerativa y cómo los mecanismos que rigen el comportamiento de las células madre pueden contribuir a las enfermedades neurodegenerativas. Sus miembros aportan experiencia en biología de células madre, medicina regenerativa, neurociencia y química de moléculas pequeñas.

El director científico Phil Lambert dijo que el consejo ayudaría a la empresa a profundizar su comprensión de cómo la polaridad celular influye en el mantenimiento de los tejidos, la regeneración y las enfermedades en distintos sistemas biológicos.

Quiénes se incorporan al consejo

Además de su presidenta, Janet Rossant, el consejo incluye a Rima Al-awar, de la Universidad de Nueva York en Abu Dabi; Sebastian Jessberger, de la Universidad de Zúrich; Mary Mader, de MM Molecular Pharma Consulting; Lee Rubin, de la Universidad de Harvard; y Marius Wernig, de la Universidad de Stanford.

Los ensayos sobre enfermedades musculares siguen en marcha

Satellos está desarrollando forazapadin, un inhibidor de AAK1 de molécula pequeña administrado por vía oral, diseñado para abordar las deficiencias en la reparación y regeneración muscular. La empresa lo está evaluando como posible tratamiento modificador de la enfermedad para la distrofia muscular de Duchenne en dos ensayos de fase 2: BASECAMP, en participantes pediátricos, y TRAILHEAD, en adultos.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. también ha autorizado una solicitud de nuevo fármaco en investigación para la evaluación clínica de forazapadin en la distrofia muscular facioescapulohumeral. Esa autorización es independiente de la aprobación del fármaco como tratamiento.

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